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【ChiCTR2600121649】超声引导下腹外斜肌肋间平面阻滞与肋缘下腹横肌平面阻滞用于腹腔镜肝切除术后镇痛效果的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121649

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

超声引导下腹外斜肌肋间平面阻滞与肋缘下腹横肌平面阻滞用于腹腔镜肝切除术后镇痛效果的比较

试验专业题目

超声引导下腹外斜肌肋间平面阻滞与肋缘下腹横肌平面阻滞用于腹腔镜肝切除术后镇痛效果的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较腹外斜肌肋间平面阻滞与肋缘下腹横肌平面阻滞对腹腔镜肝切除术的患者的术后镇痛及恢复效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据计算机生成的随机数字表将受试者按照1：1的比例随机分为2组：腹外斜肌肋间平面阻滞组（EOIB组）和肋下腹横肌平面阻滞组（TAPB组）。

盲法

对患者、负责数据收集和术后随访的麻醉医生设盲

试验项目经费来源

武汉市知识创新专项项目（2022020801010444）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级； 2.年龄18-70岁； 3.BMI 18.5～30 kg/m^2； 4.择期行腹腔镜肝切除术； 5.已签署知情同意书。；

排除标准

1.日常使用阿片类镇痛药或者存在阿片类药物滥用史； 2.穿刺部位皮肤感染等无法进行神经阻滞的情况； 3.对研究中所用药物任一种过敏，或有过敏史； 4.存在认知功能障碍，有精神或神经系统疾病，存在运动或感觉缺陷，无法配合； 5.严重凝血功能障碍； 6.严重的肾、肝、肺或心功能障碍； 7.在入选研究前的3个月内参与了其他临床试验的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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