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首页 临床进展 右旋美托咪啶与氟比洛芬在胸腺切除术患者的镇痛疗效观察

【ChiCTR-ORC-11001592】右旋美托咪啶与氟比洛芬在胸腺切除术患者的镇痛疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-11001592

试验状态

结束

药物名称

盐酸右美托咪定+氟比洛芬

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+氟比洛芬

首次公示信息日的期

2011-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

伴重症肌无力的胸腺瘤

试验通俗题目

右旋美托咪啶与氟比洛芬在胸腺切除术患者的镇痛疗效观察

试验专业题目

右旋美托咪啶与氟比洛芬在胸腺切除术患者的镇痛疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510080

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨右旋美托嘧啶与氟比洛芬在胸腺瘤术后患者中镇痛（辅助镇痛）的疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-04-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄14-75岁； 2.术前诊断重症肌无力的胸腺切除术后患者； 3.病人或其家属知情并同意参加试验；

排除标准

1.存在对NSAIDS类药物出现过敏或不良反应史及相关禁忌症的患者； 2.存在脂质制剂过敏或不良反应史的患者； 3.严重血流动力学指标不稳定的患者； 4.参加本研究前30天内参加了其他临床研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院 SICU

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510080

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