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首页 临床进展 生命史视角下青少年暴食行为成因及其心理干预

【ChiCTR2600128351】生命史视角下青少年暴食行为成因及其心理干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128351

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

暴食行为

试验通俗题目

生命史视角下青少年暴食行为成因及其心理干预

试验专业题目

生命史视角下青少年暴食行为成因及其心理干预

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

痛苦耐受性是影响暴食行为的关键因素。该配对对照试点试验旨在为中国大学生群体提供初步证据，证明痛苦耐受度训练干预在减少暴食行为方面的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

生命史视角下青少年暴食行为成因及其心理干预（24GZYB142）。

试验范围

/

目标入组人数

12;11

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

共向贵州省某大学的本科生分发了1,500份暴食行为量表和痛苦耐受性问卷。参与者在参加调查前均签署了知情同意书。最终保留了1,342份有效问卷用于分析，其中识别出98名具有暴食行为的大学生（BES得分>17分；30）。在干预开始前约一周（预测试），再次施测BES；仅那些分数仍高于阈值者（n = 36）被纳入试验，并通过电话联系以安排其参与。其余62人不再符合标准，因此被排除在外。 共向贵州省某大学的本科生分发了1,500份暴食行为量表和痛苦耐受性问卷。参与者在参加调查前均签署了知情同意书。最终保留了1,342份有效问卷用于分析，其中识别出98名具有暴食行为的大学生（BES得分>17分；30）。在干预开始前约一周（预测试），再次施测BES；仅那些分数仍高于阈值者（n = 36）被纳入试验，并通过电话联系以安排其参与。其余62人不再符合标准，因此被排除在外。；

排除标准

自报患有精神疾病的受试者被排除在外，因为他们正在接受的临床治疗（例如服药和/或接受心理咨询）；

研究者信息
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试验机构

贵州医科大学 医学人文学院

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