ChiCTR2300072151
尚未开始
/
/
/
2023-06-05
/
/
结直肠癌
建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据平台：一项回顾-前瞻性研究
建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据平台：一项回顾-前瞻性研究
建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据库（CRC-MRD-RWD 临床基因数据库）。
连续入组
回顾性研究
无
无
无
/
113
/
2023-06-01
2026-06-30
/
1.年龄>=18周岁且<=75周岁，性别不限； 2.组织学诊断为原发性结直肠癌且病理分期为II至III期； 3.进行过根治性手术； 4.接受过MRD检测； 5.ECOG体力状况评分<=2（ECOG量表见附录A）； 6.同意且签署知情同意书。；
请登录查看1.过去5年内有其他原发癌病史； 2.患有其他活动性肿瘤； 3.组织学诊断为非结直肠腺癌或者非原发性结直肠癌； 4.在基线时疾病已复发。；
请登录查看贵州医科大学附属医院
/
贵州医科大学附属医院的其他临床试验
- 瑞马唑仑在婴幼儿Tubless麻醉内镜治疗中的应用
- 利用机器学习算法预测构建模型预测骨科重症监护患者术后谵妄
- 体外冲击波联合肌内效贴治疗颈肩肌筋膜疼痛的临床研究
- 经颅直流电刺激对大手术患者术后神经认知障碍的影响
- 氯化钾缓释片药代动力学对比研究
- 比拉斯汀片生物等效性试验
- 瑞马唑仑联合舒芬太尼靶控输注对气管插管和喉罩置入心血管反应的ED₅₀、ED₉₅
- 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性研究
- 功能性近红外脑成像技术对脑卒中后上肢功能障碍患者经颅磁刺激治疗方案的评估价值研究
- 开颅手术术后镇痛泵（PCIA）的药物优化：氢吗啡酮对比舒芬太尼的疗效与安全性研究
- 基于SMT模型的新生血管性青光眼患者核心症状的网络分析及干预方案的构建与应用
- 数智化驱动的慢性肌肉骨骼疼痛患者睡眠管理模式的构建与应用评价研究
- 泰吉利定抑制成人气管插管反应的95%有效剂量
- 基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量
- 泰吉利定对比舒芬太尼复合丙泊酚在肝硬化无痛内镜套扎术（EVL）中的应用：一项评估呼吸安全性及术后加速康复（ERAS）结局的随机对照试验
- 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验
- 基于Apfel风险分级的术后恶心呕吐（PONV）预防措施真实世界效果分析
- VR虚拟现实技术辅助治疗网络游戏障碍的临床效果分析
- 压力控制容积保护通气（PCV-VG）在婴幼儿达芬奇机器人手术中的应用
- 双丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究
贵州医科大学附属医院肛肠外科的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04