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【ChiCTR2300072151】建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据平台：一项回顾-前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072151

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据平台：一项回顾-前瞻性研究

试验专业题目

建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据平台：一项回顾-前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

建立一个结直肠癌MRD检测患者的真实世界临床基因组数据库（CRC-MRD-RWD 临床基因数据库）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

113

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁且<=75周岁，性别不限； 2.组织学诊断为原发性结直肠癌且病理分期为II至III期； 3.进行过根治性手术； 4.接受过MRD检测； 5.ECOG体力状况评分<=2（ECOG量表见附录A）； 6.同意且签署知情同意书。；

排除标准

1.过去5年内有其他原发癌病史； 2.患有其他活动性肿瘤； 3.组织学诊断为非结直肠腺癌或者非原发性结直肠癌； 4.在基线时疾病已复发。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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