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【ChiCTR1900024087】BIS监测下不同麻醉深度对接受颈胸腹腔镜联合食管癌切除术患者术后认知功能障碍的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900024087

试验状态

正在进行

药物名称

颈胸腹腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

BIS监测下不同麻醉深度对接受颈胸腹腔镜联合食管癌切除术患者术后认知功能障碍的影响

试验专业题目

BIS监测下不同麻醉深度对接受颈胸腹腔镜联合食管癌切除术患者 术后认知功能障碍的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨不同麻醉深度对接受颈胸腹腔镜联合食管癌切除术患者术后认知功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究负责人采用计算机随机数,进行简单随机化分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

山西省肿瘤医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-20

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

行颈胸腹腔镜联合食管癌切除术患者,年龄>60岁,术前配合检查,签署伦理同意书的患者。;

排除标准

既往有神经系统疾病、精神病史;长期服用大量镇静药;严重的视听障碍,无法与医师交流者;术前合并严重高血压、糖尿病、冠心病史者;肺功能测试通气储量<75%者;受教育程度≤5年者;术前MMSE评分<24分者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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