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首页 临床进展 结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

【ChiCTR2500102699】结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102699

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

试验专业题目

结直肠癌患者术后并发症危险因素分析及早期预后模型的建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：构建结直肠癌患者术后并发症的预测模型并评价权重差异。 次要目的：探究各变量与结直肠癌患者术后ICU转入、住院时长、住院花费的联系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

山西省2024年度研究生教育创新计划

试验范围

/

目标入组人数

878

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18-80岁 2: 择期行结直肠癌根治术、左半/右半结肠切除术的患者 3: 术后病理明确为结直肠恶性肿瘤 4: 术前血常规等检查完善的患者；

排除标准

1: 合并其他肿瘤疾病的患者 2: 患影响握力测量疾病的患者，如肌无力患者 3: 行腹部二次手术的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省肿瘤医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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