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【ChiCTR2400085839】胶质瘤合并颅内/其他部位肿瘤患者的预后分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

胶质瘤合并颅内/其他部位肿瘤患者的预后分析研究

试验专业题目

胶质瘤合并颅内/其他部位肿瘤患者的预后分析研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

在这项研究中，我们从公共开放可获取的数据库SEER（Surveillance, Epidemiology, and End Results）中提取并分析了胶质瘤以及合并颅内/其他部位肿瘤患者的数据，以确定基于不同回归方法的总生存期(OS)和癌症特异性生存期(CSS)的独立预后因素，为该类疾病的临床诊疗及预后管理提供一定的参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

53958

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-22

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄在18岁以上; 2）确诊为脑胶质瘤；3）包括合并颅内/其他部位肿瘤患者; 4) SEER数据库中能够获取关键临床和生存数据(包括年龄、性别、手术干预、生存时间和结果)。；

排除标准

1）排除儿童患者；2）排除缺乏上述关键临床资料的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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