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【ChiCTR2200057130】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 FLEX电极射频消融联合胶原酶治疗腰椎间盘突出症

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057130

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 FLEX电极射频消融联合胶原酶治疗腰椎间盘突出症

试验专业题目

FLEX射频消融联合胶原酶治疗腰椎间盘突出症

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

213003

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究FLEX电极射频消融联合胶原酶治疗腰椎间盘突出症的安全性、有效性、以及长期复发率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据计算机产生的随机序列分为对照组和试验组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-65岁的腰椎间盘突出症患者。；

排除标准

1、不能配合的患者。 2、突出物钙化。 3、侧间隙骨性狭窄。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

213003

联系人通讯地址
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