报告时间：2025-12-31
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Aethlon Medical Inc资讯动态
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Aethlon Medical积极监测刚果民主共和国和乌干达的Bundibugyo埃博拉病毒疫情研发注册政策Aethlon Medical公司宣布正在积极监测刚果民主共和国和乌干达当前的Bundibugyo埃博拉病毒疫情，并准备与全球卫生和监管机构就其Hemopurifier技术的潜在研究性使用进行沟通。该公司表示，目前针对这种病毒尚无已批准的治疗方法，除了支持性治疗。Aethlon的Hemopurifier是一种研究性医疗设备，旨在从循环中清除包膜病毒和肿瘤来源的EVs。在2014年的埃博拉（扎伊尔株）疫情中，Hemopurifier在德国法兰克福大学医院对一名危重乌干达医生进行了紧急使用，该患者的病毒载量在治疗后的五天内降至无法检测的水平。Aethlon Medical首席执行官James B. Frakes表示，当前埃博拉疫情再次强调了需要广泛的抗病毒治疗方法，以应对可能药物疗法或疫苗有限的病毒威胁。PRNewswire2026-05-21258Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical完成595,897股普通股的私募发行医药投融资Aethlon Medical公司（纳斯达克：AEMD）宣布，与单一机构投资者达成证券购买协议，以私募形式购买595,897股普通股及其等值的预先融资认股权证，以及至多1,042,820股普通股的认股权证。每股普通股（或等值的预先融资认股权证）及其伴随认股权证的有效发行价格为4.03美元。认股权证的行权价格为每股4.03美元，需股东批准后方可行使，并在股东批准之日起五年半后到期。此外，公司还与投资者签订了认股权证诱导协议，以降低2025年3月和9月发行的认股权证的行权价格至4.03美元，并行使这些认股权证以购买总计210,555股公司普通股。作为对立即行使这些认股权证的回报，公司同意向投资者发行总计368,471股普通股的未注册认股权证。私募发行和认股权证诱导协议的毛收入预计约为330万美元，在扣除承销商费用和其他估计的发行费用后。此次发行预计于2025年12月8日左右完成，前提是满足通常的交割条件。Maxim Group LLC担任此次发行的独家承销商。PRNewswire2025-12-05693Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical发布关于长期新冠的体外研究数据研发注册政策Aethlon Medical公司宣布，其一项关于长期新冠的体外研究数据已在线发表。该研究揭示了长期新冠患者血浆中存在大量细胞外囊泡（EVs），并发现了一种名为GNA亲和树脂的潜在治疗靶点。该研究还表明，Hemopurifier®设备中的GNA亲和树脂可以去除长期新冠患者样本中的EVs和与JAK-STAT通路相关的microRNAs，这为长期新冠的治疗提供了新的思路。PRNewswire2025-12-02612Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical发布第二季度财务报告及最新进展研发注册政策Aethlon Medical公司于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第二季度财务报告，并更新了公司近期的发展情况。公司继续推进其在癌症和感染性疾病治疗方面的临床、科学和运营计划。在澳大利亚进行的Hemopurifier®临床试验的第二阶段招募工作正在进行中，旨在评估Hemopurifier在未对PD-1疗法产生反应的实体瘤患者中的安全性和可行性。此外，公司与加州大学旧金山分校合作，继续分析长COVID患者的EV载物，并开始评估Hemopurifier与替代血液治疗系统的兼容性。财务方面，第二季度运营费用同比下降48%，反映公司降低成本的努力。截至2025年9月30日，Aethlon拥有约580万美元的现金余额。PRNewswire2025-11-13283PD-1 恶性肿瘤 实体瘤
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Aethlon Medical发布2025财年第二季度财务报告及公司更新研发注册政策Aethlon Medical公司（纳斯达克：AEMD）是一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病产品的医疗治疗公司。公司报告了截至2025年9月30日的财年第二季度财务结果，并提供了近期发展的更新。主要亮点包括：解决纳斯达克合规问题，继续推进澳大利亚临床试验的第二阶段，与加州大学旧金山分校（UCSF）在长期COVID研究方面的合作，以及运营效率的提高。公司运营费用减少了48%，反映了公司对成本管理的严格控制。Biospace2025-11-13425恶性肿瘤 Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical将于2025年11月12日发布第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Aethlon Medical公司（纳斯达克：AEMD）是一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病产品的医疗治疗公司，宣布将于2025年11月12日东部时间下午4:15发布截至2025年9月30日的财政第二季度财务报告。管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议，回顾财务报告和最近的公司发展情况。会议结束后将进行问答环节。有兴趣的各方可以通过访问https://dpregister.com/sreg/10204579/1005d2109f4进行电话会议注册。已注册的参与者将在注册时收到他们的电话接入号码。没有互联网访问或无法预先注册的参与者可以通过拨打以下电话接入：参与者电话接入（免长途费）：1-844-836-8741参与者国际电话接入：1-412-317-5442。所有来电者应要求加入Aethlon Medical公司的电话会议。电话会议录音将在会议结束后大约一小时至2025年12月12日之间可用。录音可以通过Aethlon Medical的网站或通过拨打1-855-669-9658（国内）或1-412-317-0088（国际）或加拿大长途免费电话1-855-669-9658获取。电话会议的录音会议IBiospace2025-11-10631恶性肿瘤 感染类疾病 Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical在澳大利亚进行的癌症临床试验中观察到初步变化研发注册政策Aethlon Medical公司宣布，在澳大利亚进行的针对癌症患者的Hemopurifier（HP）临床试验中，对第一组患者的初步观察显示，在接受单次Hemopurifier治疗后，患者的细胞外囊泡（EV）、微RNA和淋巴细胞计数出现了令人鼓舞的变化。这些变化表明EV数量、微RNA和淋巴细胞在Hemopurifier治疗后的有趣方向性变化。然而，这些观察结果不能与Hemopurifier在癌症治疗中的临床疗效建立关联，因为这些观察来自一个早期可行性研究，不应被视为超出研究参数的临床益处或安全性的证据。Hemopurifier是一种用于从血液中移除包膜病毒、病毒片段和肿瘤来源的细胞外囊泡（EVs）的实验性医疗设备，它结合了血浆分离、尺寸排除和亲和力结合技术。该设备目前获得了美国食品药品监督管理局的突破性设备指定。PRNewswire2025-10-07226恶性肿瘤 Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical公布股票和认股权证发行定价医药投融资Aethlon Medical公司，一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病产品的医疗治疗公司，宣布了其普通股（或相应的预先融资认股权证）和购买至多500万股普通股的认股权证的公开发行定价。此次发行的股票和认股权证的总发行价格为每股0.90美元（或预先融资认股权证）。认股权证的行权价格为每股0.90美元，自发行之日起即可行使，有效期为发行之日起第五年。预计此次发行的净收益将用于一般公司用途，包括临床试验费用、研发费用、资本支出和营运资金。此次发行预计将在2025年9月5日左右完成，具体取决于常规的交割条件。PRNewswire2025-09-04190恶性肿瘤 Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical 治疗澳大利亚 Hemopurifier（R） 癌症试验中的第二名患者研发注册政策标题：Aethlon Medical在澳大利亚Hemopurifier癌症试验中治疗第二位患者 摘要： Aethlon Medical公司（纳斯达克：AEMD）是一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病的医疗治疗公司。该公司宣布了一项重要里程碑：在澳大利亚进行的一项关于Hemopurifier的安全性和可行性临床试验中，已经对第二位患者进行了治疗。这项试验旨在治疗那些在抗PD-1单药治疗期间疾病稳定或进展的实体瘤患者。第二位患者于2025年6月11日由Genesis Care和悉尼皇家北岸医院/悉尼大学进行治疗。目前，已经在第一位受试者中完成了Hemopurifier治疗，第二位受试者也完成了4小时的Hemopurifier治疗，没有设备缺陷或立即并发症。该公司期待在第三位受试者入组后大约三个月内，从第一位受试者中获得关于Hemopurifier去除细胞外物质和影响抗肿瘤T细胞活性的数据。美通社2025-06-18645PD-1 实体瘤 Aethlon Medical Inc
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Aethlon Medical 将在 Keystone 长期 COVID 和其他急性感染后综合征研讨会上展示新的临床前数据研发注册政策Aethlon Medical公司宣布，其Hemopurifier®亲和树脂能够结合长COVID样本中的细胞外囊泡，该成果将在2025年8月10日至13日在美国圣菲的Eldorado酒店和Spa举办的Keystone长COVID和其他慢性感染综合征会议上进行海报展示。研究显示，长COVID患者的细胞外囊泡含有病毒颗粒和其他与异常凝血和炎症相关的货物。Hemopurifier®是一种实验性体外设备，通过血浆分离、尺寸排除和结合含有植物凝集素Galanthus nivalis agglutinin（GNA）的专有亲和树脂来结合和移除血液中的有害细胞外囊泡。该研究将评估长COVID患者和完全康复的COVID-19患者的血浆样本，以确定长COVID患者是否具有表面具有甘露糖靶标的细胞外囊泡，这些囊泡可以与设备中的亲和树脂结合。海报展示将由Aethlon Medical的首席医疗官Steven P. LaRosa博士进行。Biospace2025-06-09240COVID-19 Aethlon Medical Inc
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