报告时间：2025-06-30
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Thoma Bravo拟收购Dayforce | Nexstar拟62亿美元收购Tegna交易并购美国商务部工业与安全局发布公告，宣布将407个钢铁和铝衍生产品类别纳入关税清单，适用税率为50%。 泰国央行将基准利率下调0.25个百分点。 1、Thoma Bravo拟收购Dayforce。晨哨并购2025-08-2469云南白药集团股份有限公司 北京诺诚健华医药科技有限公司
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JanOne Technologies 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的注册直接发行医药投融资JanOne公司宣布与投资者达成最终证券购买协议，以每股0.8811美元的价格购买899,348股普通股或等值的预先支付认股权证，同时在私人配售中发行未注册认股权证，以每股0.7561美元的价格购买899,348股普通股。预计这些交易将在2023年8月22日左右完成，所得款项约790,000美元，将用于公司运营资本和一般企业用途。这些证券的发行遵循了SEC的S-3表格注册声明，认股权证和普通股未在美国注册，不得在美国公开出售，除非符合相关注册要求或豁免条件。JanOne致力于解决美国全国性的阿片类药物危机，其药物在临床试验中显示出针对疼痛原因的创新性，为医生提供非成瘾性疼痛治疗方案。PRNewswire2023-08-19245疼痛
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JanOne 将在俄亥俄州介入疼痛医师协会年会上展示糖尿病神经病变的先前 II 期数据研发注册政策JanOne公司将在俄亥俄州干预疼痛医师协会年度会议上展示其研发的非成瘾性止痛药Jan101在II期临床试验中针对糖尿病神经病变患者的数据。结果显示，Jan101在减轻疼痛和改善神经传导速度方面具有统计学意义，可能为治疗糖尿病神经病变疼痛提供非阿片类药物解决方案。公司CEO Tony Isaac表示，期待展示Jan101的数据，并相信它将为糖尿病患者带来显著的治疗益处。JanOne致力于解决国家范围内的阿片类药物危机，并通过创新、技术和教育资源寻找关键解决方案。PRNewswire2023-08-19386糖尿病神经病变
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JanOne 将于 2023 年 4 月 15 日在阿巴拉契亚地区脊柱和疼痛治疗药物开发计划会议上展示其两种非阿片类药物候选药物的数据研发注册政策JanOne公司首席医疗官Amol Soin博士将在西弗吉尼亚州硫磺泉的阿巴拉契亚地区脊柱和疼痛会议上发表关于疼痛医学创新的演讲，并讨论公司的药物开发项目。JanOne是一家生物技术公司，正在开发两种不同的后期非阿片类药物候选药物：JAN 101旨在治疗外周动脉疾病，并在II期研究中显示出改善糖尿病神经病变患者疼痛的效果；JAN 123是一种低剂量纳曲酮，用于治疗复杂性区域疼痛综合征。JAN 123获得了FDA的孤儿药地位。Soin博士表示，他期待展示JanOne的研究项目和药物候选产品，希望为治疗复杂性区域疼痛综合征和可能的外周动脉疾病提供两种新的非阿片类止痛药。JanOne首席执行官Tony Isaac表示，公司致力于开发多种药物，帮助治疗疼痛而不引起成瘾。阿巴拉契亚脊柱和疼痛会议是一个主要由疼痛管理医生参加的论坛，用于学习和讨论新的创新治疗方法。PRNewswire2023-04-13194疼痛 糖尿病神经病变
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JanOne Inc. 签署收购 Soin Therapeutics LLC 的条款清单交易并购JanOne公司宣布与Soin Therapeutics LLC达成收购协议，收购其专利待批的新型低剂量纳曲酮配方产品，用于治疗复杂性区域疼痛综合征（CRPS）。该产品名为Jan123，旨在缓解CRPS的严重慢性疼痛，目前市场上尚无有效治疗方法。交易价值为1300万美元，根据产品最终产生的收入，可能增加至1700万美元，总价值最高可达3000万美元。JanOne计划在2023年提交新药研发申请，并开始临床试验。JanOne的首个产品JAN101针对外周动脉疾病（PAD）的疼痛治疗，已成功用于临床试验。PRNewswire2022-09-16520
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JanOne Inc. 宣布推出 JAN101 的改进配方研发注册政策近日，JanOne公司宣布，由爱荷华大学莫琳·多诺万博士完成的研究将使JAN101药物配方得到改进。JAN101（原名TV1001SR）是一种潜在的外周动脉疾病（PAD）治疗药物，在美国有超过850万人患有该疾病，全球超过6000万人。尽管JAN101在临床试验中已成功用于减轻疼痛和改善神经功能，但JanOne公司仍在优化其配方。公司与配方顾问道格拉斯·弗拉纳根博士合作，开发了新的配方，有望进一步改善JAN101的特性。JanOne公司首席科学官托尼·约尔达诺博士表示，JAN101有望成为治疗多种微血管疾病的有效疗法。多诺万博士，爱荷华大学药学院教授，对参与测试JAN101的赋形剂表示满意，并希望新的配方能在治疗微血管疾病中发挥重要作用。该新配方将由JanOne的GMP制造商CoreRx用于生产临床试验供应品，并验证JAN101的生产工艺。JanOne预计将在不久的将来开始生产和验证过程。PRNewswire2022-06-28424疼痛
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JanOne 受到 FDA 最近关于主要候选药物 JAN101 的 2B 期临床试验设计的沟通的鼓舞研发注册政策JanOne公司宣布调整其药物开发策略，基于与美国食品药品监督管理局（FDA）就其领先候选药物JAN101治疗周围动脉疾病（PAD）的临床试验进行的最新沟通。JAN101在前期1期和2a期研究中显示出改善血管功能和减轻疼痛的效果，这些数据已纳入2b期临床试验方案和主要及次要终点。FDA对数据进行了审查，并提供了对计划中的临床试验的建议和评论。JanOne表示将根据FDA的建议调整2b期试验方案，并希望尽快将药物推向市场，为患有PAD的患者提供治疗。PAD是一种慢性疾病，会导致肢体血流减少，引起严重疼痛、活动受限，甚至死亡。在美国，估计有超过850万人患有PAD，年护理费用超过100亿美元。JAN101是一种每日两次口服缓释的FDA批准的化合物治疗性亚硝酸钠。PRNewswire2021-09-29279
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JanOne 准备临床供应主要候选产品 JAN101 以分发至 2b 期试验地点研发注册政策JanOne公司宣布其临床试验包装合作伙伴Xerimis已收到JAN101的临床批量瓶装药品，为即将进行的二期临床试验做准备。JAN101旨在治疗周围动脉疾病（PAD），一项针对可能患有PAD的850万美国人的治疗。早期临床试验显示JAN101能减少与PAD相关的疼痛。如果JAN101成功，作为非成瘾性疼痛缓解药物，其在医疗领域的潜在价值可能显著，并可能为JanOne带来数十亿美元的潜在收入。JanOne致力于开发治疗严重疼痛的药物，减少对阿片类药物的需求，并探索非成瘾性疼痛药物解决方案。PRNewswire2021-06-23177
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JanOne 选择 2b 期试验的监管合作伙伴，因为研究计划已准备好向 FDA 提交交易并购JanOne公司选择Avania作为其监管合作伙伴，负责即将进行的JAN101（治疗周围动脉疾病）的2b期临床试验的准备工作与执行。Avania将负责所有与试验相关的监管事务，包括确保符合FDA的要求，并在试验期间代表JanOne与FDA沟通。此外，Avania已代表JanOne完成了IND 111703年度报告的提交。JanOne公司表示，对与Avania的合作感到满意，并将在准备提交预2期简报包和与FDA会议的过程中依赖其全球认可的专长。JanOne公司专注于开发治疗严重疼痛的药物，并致力于减少对阿片类药物的需求，以治疗与疾病相关的疼痛。美通社2021-06-22307
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JanOne 推进主要候选产品 JAN101 的 2b 期外周动脉疾病 （PAD） 试验研发注册政策JanOne公司成功完成其主打产品JAN101的第一批CGMP生产，为即将进行的二期2b临床试验做准备。JAN101是一种专利的钠硝酸盐缓释剂，旨在改善血管功能、减轻神经性疼痛等由血流不畅引起的症状。该产品由合作伙伴CoreRX生产，包含约20万片JAN101缓释片和相应的安慰剂。公司计划将JAN101分发给临床试验点，并已开始寻找合同研究组织来管理临床试验。JAN101有望为患有周围动脉疾病（PAD）的患者提供新的治疗选择，同时也在探索其在治疗其他血管并发症，如慢性肾病中的应用潜力。美通社2021-06-08309神经性疼痛
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