CD8 + T细胞杀伤肿瘤细胞，对于抗肿瘤免疫至关重要，但其常无法有效浸润到癌组织中，这是导致肿瘤免疫逃逸及免疫治疗耐药的重要原因，而详细机制不明。 此外，肿瘤相关成纤维细胞 （Cancer-associated fibroblasts, CAFs） 是肿瘤微环境 （Tumor microenvironment, TME） 的重要组成成分，在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗耐药中常扮演关键角色，但具体机制仍不清晰。 近日，来自重庆医科大学附属第一医院的 任国胜/李洪忠/万敬员 团队在The Journal of Clinical Investigation 上在线发表题为 Insulin-like growth factor 2 drives fibroblast-mediated tumor immunoevasion and confers resistance to immunotherapy 的文章，结合转录组测序、单细胞RNA测序 （scRNA-seq） 以及空间转录组测序 （stRNA-seq） 技术， 发现CAFs来源的胰岛素样生长因子2（Insulin-like growth factor 2，IGF2）通过调控CAFs促癌功能构建物理和化学屏障，抑制CD8 + T细胞浸润及抗肿瘤活性，促进肿瘤免疫逃逸与免疫治疗耐药，为肿瘤治疗提供了潜在的分子标志物和治疗靶点。
2026-07-15
30页
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论