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纽伦捷胶质母细胞瘤原位转分化疗法临床试验申请获CDE受理

2025/10/31
胶质母细胞瘤 CDE

2025年10月30日,上海, 纽伦捷生物医药科技有限公司 宣布,日前,其胶质母细胞瘤原位转分化疗法产品 NRG-103注射液 的临床试验申请 获得国家药监局药品审查中心(CDE)受理 。 该产品不仅具备优异的肿瘤细胞杀伤能力,而且能将对化药、免疫治疗不敏感的胶质瘤干细胞或者耐药逃逸的胶质瘤细胞转分化改造成为不再分裂增殖的细胞,有效清除肿瘤复发的细胞来源,从而从根源上解决胶质母细胞瘤高复发这一临床痛点,有望显著延长生存期。 纽伦捷生物成立于2021年12月,是一家旨在利用其具有自主知识产权的细胞转分化技术和遗传替代技术开发新型基因治疗药物的生物科技公司。

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