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首例患者入组！思璞锐启动高选择性PARP1抑制剂SPR1020临床I期试验

思璞锐思璞锐
01/09
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417
PARP1 实体瘤 I期
这是一项评估 SPR1020 用于治疗晚期实体瘤成人患者的多中心、开放性研究。 本研究旨在评价 SPR1020 单药治疗在晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤效果。 该临床试验于 2025 年 12 月获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）的临床试验批准。
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