去年1月份, 金赛药业收到NMPA《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的GenSci120注射液开展临床试验,本次获批适应症为成人系统性红斑狼疮(SLE)和成人原发性干燥综合征。 GenSci120,一种高度差异化的PD-1激动剂抗体。 与同类在研药物相比,它的独特之处在于拥有 双重激动机制 ,并兼具 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC) 作用。
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