2026 年 2 月 24 日，联邦制药与诺和诺德联合宣布，双方合作开发的 GLP-1 、 GIP 和胰高血糖素受体三重激动剂 UBT251 ，在中国超重或肥胖人群中开展的安慰剂对照二期临床试验取得顶线积极结果，该药物展现出优异的减重效果和良好的安全性，为代谢性疾病治疗领域再添新潜力。 UBT251 由联邦制药全资子公司联合生物技术（横琴）有限公司与诺和诺德于 2025 年 3 月达成协议联合开发，双方划分了明确的研发商业化权益：联邦生物负责中国内地、香港、澳门和台湾地区的研发工作，诺和诺德则执掌全球其他地区的相关开发事宜。 显著减重效果： 经过 24 周治疗， UBT251 最高剂量组实现了平均 19.7% （约 17.5 公斤）的体重减轻，而安慰剂组仅为 2.0% （约 1.6 公斤）。
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