2026年2月26日，礼来公布 orforglipron三期临床试验 ACHIEVE-3 结果，ACHIEVE-3是首个头对头3期临床试验，旨在评估口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron （无需限制食物和饮水）与口服索玛鲁肽在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。 这项为期52周的试验共纳入1698名受试者，分为四个治疗组：orforglipron 12 mg组和36 mg组，以及口服司美格鲁肽7 mg组和14 mg组。 在ACHIEVE-3研究中，orforglipron在主要终点和所有关键次要终点方面均优于口服索玛鲁肽，显著改善了糖化血红蛋白（A1C）和体重。
2 型糖尿病三期临床试验，礼来GLP-1小分子激动剂orforglipron击败口服司美格鲁肽，安全性稍逊，跟用药剂量不无关系
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