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2 型糖尿病三期临床试验,礼来GLP-1小分子激动剂orforglipron击败口服司美格鲁肽,安全性稍逊,跟用药剂量不无关系

口服司美格鲁肽 索玛鲁肽 2型糖尿病
2026年2月26日,礼来公布 orforglipron三期临床试验 ACHIEVE-3 结果,ACHIEVE-3是首个头对头3期临床试验,旨在评估口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron (无需限制食物和饮水)与口服索玛鲁肽在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。 这项为期52周的试验共纳入1698名受试者,分为四个治疗组:orforglipron 12 mg组和36 mg组,以及口服司美格鲁肽7 mg组和14 mg组。 在ACHIEVE-3研究中,orforglipron在主要终点和所有关键次要终点方面均优于口服索玛鲁肽,显著改善了糖化血红蛋白(A1C)和体重。
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