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ASCO | 康方生物依沃西联合方案二线治疗SCLC优异 II 期数据重磅发布

近日,康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 , 联合伊立替康 脂质体 二线治疗 经铂类化疗联合免疫治疗进展的小细胞肺癌(SCLC) 的 II 期临床研究优异数据,以Oral形式在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 重磅发布。 研究结果显示:在SCLC二线治疗, 尤其是针对免疫经治人群 这一长期缺乏高效治疗手段的临床难点领域,依沃西联合疗法的初步研究在中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)等多维度均实现了大幅提升,展现出改写SCLC后线全球治疗标准的巨大潜力和开发价值。 小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性、增殖迅速的恶性肿瘤,一线化疗治疗后进展SCLC患者的治疗选择严重匮乏,传统二线化疗的mPFS仅约2-3个月,ORR仅约15%-20%,生存获益极其有限。
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