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艾伯维(AbbVie)今日公布其关键性3期TEMPO-2试验的积极顶线结果。 分析显示,其在研小分子疗法tavapadon作为灵活剂量单药治疗早期帕金森病(PD)患者时达成主要终点。 试验的完整结果将在未来的医学会议上公布, 艾伯维预计于2025年向美国FDA提交该药物的新药申请(NDA)。
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2026年07月22日 19:30
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