FT-003已于2024年11月获得FDA许可开展新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的II临床试验。 初步结果展现了FT-003在多个靶向anti-VEGF眼科适应症中的良好安全性和初步有效性,也为FT-003拓展更多anti-VEGF眼科适应症打下了基础。” 迄今为止,全球仅有3款AAV产品开展针对DME患者的临床试验,且没有正式公布临床试验结果。”。
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