该三期临床计划入组714例晚期PD-L1高表达非小细胞肺癌患者,与Keytruda单药治疗头对头对照,预计2028年初步完成。 这是辉瑞围绕Sigvotatug Vedotin开展的第二项三期临床,此前已经启动二线及以上治疗NSCLC的三期临床试验。 Sigvotatug Vedotin为一款全球首创的ITGB6 ADC新药。
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