该三期临床计划入组446例 复发性或转移性鼻咽癌患者,预计2029年初步完成。 该三期临床入组标准为至少经过一线系统治疗四百的复发性或转移性鼻咽癌患者。 本月底即将召开的ASCO会议上, 乐普生物EGFR ADC新药 Becotatug Vedotin(MRG003)治疗晚期鼻咽癌注册性随机对照IIb期临床数据入选late-breaking abstracts(重要突破摘要)。
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