9月8日，赛德特生物自主研发的细胞治疗新药SDTM001注射液Ⅰ期临床试验取得关键性进展——首例受试者在云南省肿瘤医院顺利完成给药。这标志着该创新疗法的临床研究正式启动，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 SDTM001注射液是赛德特生物针对预防非小细胞肺癌术后复发自主研发的细胞治疗药物。该产品采用独特的作用机制，能够高效特异性识别并杀伤肿瘤细胞，在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性，具有显著的临床转化前景。 本次Ⅰ期临床研究由四川大学华西医院牵头，联合郑州大学第一附属医院、山东省立医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、云南省肿瘤医院、陆军军医大学第二附属医院共同实施，旨在评价SDTM001在非小细胞肺癌术后患者中的安全性及初步疗效性。首例受试者经全面评估符合入选标准，在签署知情同意书后，由云南省肿瘤医院研究团队顺利完成给药。研究团队将按方案对受试者进行相应后续治疗并接受系统随访观察。 随着临床研究的持续推进，SDTM001注射液有望为非小细胞肺癌术后患者提供一种全新的防复发策略，填补该领域当前治疗选择的不足。赛德特生物也将以此为起点，进一步加大临床开发力度，拓展SDTM001注射液在更多适应症中的应用可能，推动细胞治疗技术的创新与规范应用，为我国在肿瘤治疗领域的高质量发展注入新动力，惠及广大患者。 往期回顾 创新突破！赛德特生物SDTM001注射液 I 期多中心临床研究正式启动 砥砺前行，迈向新阶段！赛德特生物核心管线SDT-T001获批进入Ⅱ期临床 凝聚爱国情，共筑中国梦 | 赛德特生物党支部组织观看抗战胜利80周年阅兵直播 中检院：细胞治疗是医药领域的一场深刻变革
2026-06-05
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