该研究评估了 HB0025 联合化疗治疗晚期 NSCLC 的疗效和安全性， 纳入了未接受过治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，且未携带 EGFR 或 ALK 基因变异。 患者被分为两组， 研究的主要 主要终点为客观缓解率 (ORR) 。 截至 2025 年 4 月 25 日，共入组 113 例患者 （队列 1=58 例，队列 2=55 例） 。
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