Marengo Therapeutics日前首次公布其主打项目invikafusp alfa进行中2期临床试验的数据。 截至2025年7月29日,共有55例携带高突变负荷(TMB-H)或微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)的晚期实体瘤患者入组,涵盖21种肿瘤类型,其中44名患者可评估疗效。 数据显示, 52%的患者出现靶病灶缩小;在TMB-H人群中,总缓解率(ORR)为20.5%,疾病控制率(DCR)达79.5%, 涉及结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、胃食管交界癌及头颈癌等六种肿瘤类型;在MSI-H/dMMR人群中,ORR为30%,DCR为70%。
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