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替达派西普
今日(12月16日),宜明昂科宣布,其 PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510联合替达派西普(IMM01) 的Ib/II期临床研究申请 (IND) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。 IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在两例肺鳞癌(既往接受PD-1抗体治疗失败后)还有一例既往化疗失败后的胸腺癌患者中,接受IMM2510治疗后,观察到肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 替达派西普(IMM01)是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白,计划开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。









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