癌度医学临床招募资讯微信群（点击） 肺癌的小细胞肺癌亚型是一种高侵袭性恶性肿瘤，很容易就发生脑转移。50%到80%的小细胞肺癌患者在治疗过程中会出现脑转移，如果发生了脑转移，则会影响患者的后续治疗，发生脑转移的小细胞肺癌治疗措施有限，一般需要立体定向放射治疗（SRS）或全脑放射治疗（WBRT）。 Delta样配体3（下面简称DLL3）在小细胞肺癌的癌细胞表达非常高，塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种靶向DLL3和CD3的双特异性抗体药物，2024年5月，美国FDA批准塔拉妥单抗用于治疗复发性小细胞肺癌，该药的治疗应答率达到了40%，中位无进展生存时间为4.9个月。不过这款药的临床试验仅仅纳入了接受治疗且脑部病灶稳定的患者，因此很难说明塔拉妥单抗对于小细胞肺癌的脑转移灶是否有效果。今天癌度给大家编译一篇最新的文献报道，10名未经治疗的脑转移小细胞肺癌患者，他们使用塔拉妥单抗治疗后脑病灶如何？ 本文参考文献图示 1、塔拉妥单抗治疗小细胞肺癌脑转移灶 这10名小细胞肺癌患者参加临床试验之前使用脑部增强核磁（MRI）检查，脑病灶没有经过任何治疗（包括放疗），使用塔拉妥单抗治疗之后的10名患者有9名表现出临床获益、症状改善（获益率90%）。其中6名患者经过影像学检查发现脑病灶显著缩小，3名患者在第一次脑核磁检查时病情稳定。只有1名患者的脑病灶是表现为混合应答（有病灶增大，有病灶缩小），而且这名患者是EGFR基因19外显子缺失突变的非小细胞肺癌转化成了小细胞肺癌。 我们以一个60岁的女性小细胞肺癌患者来看治疗过程，这个患者确诊的时候有骨转移、肝转移和1个3毫米的脑转移灶，一线的化疗联合免疫治疗在最开始的5个月内效果很好，小脑转移灶也消失了。但是在使用度伐利尤单抗维持治疗期间，肝脏、骨骼和大脑出现了病情进展。重新进行脑部核磁检查发现有30多个小点状脑转移灶，骨转移也让患者疲劳和疼痛。 患者使用塔拉妥单抗治疗前后 由于病情进展，患者开始使用塔拉妥单抗治疗，原本计划对骨转移灶进行放疗，脑转移灶是满天星的情况也只能选择全脑放疗，但是塔拉妥单抗使用了2周后患者疼痛减轻，因此医生决定继续使用塔拉妥单抗治疗，4周后的脑部核磁检查发现脑转移灶显著改善，3个月之后的PET-CT检查发现全身病灶显著改善，脑核磁发现脑部小病灶持续消退，对于几个稍微增大的病灶使用了伽马刀治疗。整个使用塔拉妥单抗治疗期间，仅仅第一次用药时出现了低血压、缺氧和发烧症状，后面没有出现相关毒性。 塔拉妥单抗这类BiTE起到连接T细胞和肿瘤细胞的作用 2、从此，对脑病灶有了新的手段 全脑放疗一般只有一次机会，患者使用之后就相当于少了一张底牌。如果是伽马刀则可以多次使用，而小细胞肺癌很容易发生脑转移，所以是否使用全脑放疗就成为了难题，而上面的塔拉妥单抗的治疗效果可以给到大家启发，也许大家可以尝试使用这款药来做治疗。 塔拉妥单抗治疗局限期小细胞肺癌正在开展临床试验 需要说明的是塔拉妥单抗治疗需要有一定的分子指标，该药也不是对所有小细胞肺癌都有效果，因此在用药之前需要找临床医生评估相关病历资料，也可以关注并联系癌度，申请靶向DLL3的抗癌药的临床试验，获取免费用药治疗和检查的机会，目前塔拉妥单抗治疗局限性小细胞肺癌的临床试验正在开展，欢迎联系癌度咨询入组详情。 参考文献： Bingnan Zhang, MD, et al, Rapid Intracranial Response With Tarlatamab in Patients With Untreated Brain Metastases From SCLC—A Real-World Case Series: Case Report, Journal of Thoracic Oncology, 2005. 往期推荐 搞歧视的TILs，为何胃肠道肿瘤用TILS效果不好？刚刚通过将TILS联合PD-1解决了这个问题！ 一文细说肺癌EGFR基因的罕见突变，哪些靶向药的效果好？ 让人惊叹，高TMB晚期小细胞肺癌两次治疗失败后单用PD-1肿瘤病灶全消失18个月之久！ 吞噬癌细胞，抗CD24人源化单克隆抗体KH801治疗实体瘤，可申请免费用！
小细胞肺癌相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
打破传统化疗生存瓶颈：塔拉妥单抗有望成为ES-SCLC二线治疗新标准
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
这些创新药品种，加快上市步伐
生物前哨
2026-06-21
全球首个，又一国产创新药关键性临床获FDA许可
北京药研汇
2026-06-21
首部《DLL3-TCE治疗SCLC中国专家共识》发布，助力SCLC规范化治疗从"新机制"到"可落地"
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
DLL3靶向双抗（Tarlatamab）治疗小细胞肺癌的III期临床研究结果
IO笔记
2026-06-17
比PD-1覆盖更广！B7-H3靶点有多强？小细胞肺癌治疗应答率达75%，联合免疫疗效再升级！
癌度
2026-06-16
ASCO 2026｜DAREON-8研究重磅更新：Obrixtamig联合SoC一线治疗ES-SCLC再传捷报，PFS获益持续深化
良医汇肿瘤资讯
2026-06-12
“温江造”创新药，全球III期临床试验在美获批！
金温江
2026-06-11
源头创新领跑！中国原研DLL3 ADC迈入全球Ⅲ期
佰傲谷BioValley
2026-06-11
【肿瘤放疗增敏】跨越病理分型，从3例不同肺癌病例临床治疗场景中发现放疗增敏价值
良医汇肿瘤资讯
2026-06-10
共发布文章：577篇
最新发布文章
- HER2阴性、CLDN18.2也不符合的胃癌患者,这项研究可能是为你准备的！
- 肿瘤疫苗、AI、液体活检——这份年度报告把2026年的进展说清楚了！
- 全球首个HER2双靶向疗法Ⅲ期启动:HLX22联合曲妥珠单抗,头对头挑战胃癌一线标准方案！
- 打赢了"药王"的双抗,再加一支mRNA疫苗:肺鳞癌一线治疗的新组合要开始试人了！
- 癌症是“量子”的？哥伦比亚大学团队发现：肿瘤细胞只分6种状态，不必给每位患者单独配药！
- 只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期！
- 覆盖HER2全表达谱!国药第三代ADC新药SIBP-A17启动I期临床,HER2低表达实体瘤患者迎来新希望！
- RMC-6236被美国FDA正式获批:这份超实用药指南，胰腺癌患者请收好！
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
CD24
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论