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万华化学2024年营收1820亿创新高，净利润130亿！财报业绩3月17日，万华化学（600309）发布业绩快报，2024年公司经营情况呈现出复杂态势。 公司总资产达2933.33亿元，较期初增长15.92% 。 营收增长源于装置技改与产品销售提升。兴园化工园区研究院2025-03-19万华化学
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AI赋能精准制药！成都赜灵生物创新框架CMD-GEN登上《Communications Biology》前沿研究AI 药物分子生成面临诸多挑战，如分子难以与靶标口袋形成有效相互作用、构象不稳定影响活性、缺乏选择性难以区分同家族靶点，以及理化性质难以调控导致药物成药性不佳。 CMD-GEN作为一种创新的结构驱动 AI 分子生成框架，针对这些问题提出了解决方案。 CMD-GEN技术架构图。
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Nature 发表 | 何爱彬团队利用全景单细胞组蛋白修饰实现胚胎发育谱系追踪前沿研究之前已有研究利用少量细胞ChIP-seq技术揭示了哺乳动物着床前胚胎细胞发生剧烈染色质状态-组蛋白修饰重编程1-6。 研究阐明了胚胎从合子到囊胚阶段单细胞分辨率的表观基因组控制机制，精准确定全能性定义的特征组蛋白修饰与调控元件，并鉴定了调控全能性退出和第一次细胞命运预决定的关键转录因子及转座元件，为理解早期胚胎发育分子与细胞调控提供了全景表观新视角。 传统单细胞组蛋白修饰检测技术受限于起始样本量和分辨率，难以应用于低起始量的早期胚胎样本。
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28.35亿元+10.11亿元，药明康德大手笔分红！财报业绩3月17日晚间，无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”，股票代码：603259）发布2024年年度报告称，公司2024年实现营业收入392.41亿元，剔除新冠商业化项目同比增长5.2%；实现归属于上市公司股东的净利润94.50亿元，2024年全年已完成年初所设定的经营目标。 此外，公司全年自由现金流达到历史新高79.8亿元。 根据2024年度分红预案，公司拟向全体股东每10股派发现金红利9.8169元（含税），以目前公司总股本测算，共计派发现金红利28.35亿元（含税）。
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换帅+架构重组，辉瑞中国“变天”了！公司动态3月17日，辉瑞中国宣布正式启动新一轮战略调整， 涉及核心领导层换帅与组织架构重组的变革 。 此次战略调整体现了其对中国市场的深度布局与前瞻规划，通过领导力本土化与组织架构敏捷化改造，重塑跨国药企在华运营的竞争范式。 原肿瘤事业部总经理王玉（Cissy Wang）因个人规划离任，据悉，王玉将于4月2日履新杰特贝林（CSL Behring）中国及香港地区总经理。
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福建龙岩医保开通DeepSeek人工智能服务平台医保动态3月7日，龙岩医保“DeepSeek人工智能服务平台”在全省医保系统率先上线，开启了龙岩医保“秒级”政务服务新篇章。 龙岩医保依托“DeepSeek”高效的学习和分析能力，联合龙岩电信整合龙岩医保12345知识库和热线咨询高频问题，打造出涵盖医保政策、报销流程、门诊慢特病申请等内容的“DeepSeek人工智能服务平台”。 平台上线后，可以快速、全面地回答群众提出的各类医保政策问题，让龙岩人民真正体验到更智能、更高效的医保政务服务。国家医保局2025-03-19
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Future Origins 和 Kao 签订 Palm 替代品 NALO™ 的购买协议交易并购美国可持续替代原料公司Future Origins与日本Kao公司达成多年代购协议，购买其C12/C14脂肪酸醇NALO，这是Future Origins与Kao签订的最大NALO采购协议，凸显了市场对高性能可持续原料的需求增加。NALO作为全球首个高性能脂肪酸醇替代品，由美国工厂大规模生产，旨在满足全球对可持续原料的需求。Kao致力于可持续材料采购，与Future Origins合作开发NALO，并计划将其及其衍生物推向市场。此次合作将有助于保护棕榈树森林，维护地球环境。Future Origins正在推进其首个商业规模制造工厂的建设，并计划在中西部地区选址，以确保原料供应。PRNewswire2025-03-19Kao Corp L'Oreal SA Unilever Nederland B
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Allogenica 获得 250 万欧元赠款，用于推进通用 CAR-T 疗法并加强法国在生物疗法中的领导地位医药投融资法国生物技术公司Allogenica获得法国政府“法国2030”计划提供的250万欧元资助，以推进其突破性的通用CAR-T疗法工业化，并加强法国在生物治疗领域的领导地位。Allogenica利用其专有的CAR-pre-T技术，将生产成本降低十倍，并实现大规模生产，从而提高治疗的可获得性，使CAR-T疗法在全球范围内更易于患者获得。这笔资金将使Allogenica与法国生态系统内的战略合作伙伴合作，到2026年建立先进的CAR-T生物制造，加强法国在全球的领导地位，并推动经济增长和就业创造。Allogenica计划将XL-001 CAR-T疗法从临床前研究推进到临床应用，并开展针对CD19阳性恶性肿瘤的I期临床试验。此外，公司还计划开发针对白血病和实体瘤的新型CAR-pre-T疗法，以扩大其治疗范围。
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7.7亿美元！比邻星被投企业BridGene和武田达成BD交易，共同开发小分子药物交易并购美国加利福尼亚州圣何塞，2025年2月25日——BridGene Biosciences, Inc.（BridGene 生物科学公司），专注于发现针对传统上“难以成药”靶点的小分子药物的领导者，今日宣布与武田（Takeda）达成战略合作与许可协议。 根据合作条款，BridGene 将利用其化学蛋白组学平台 IMTAC™ 发现针对免疫学和神经学领域的挑战性靶点的新型小分子药物候选物。 双方将共同推进这些项目，从初始筛选到早期先导化合物开发。
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海创药业与科兴制药签署战略合作协议，共拓全球创新药市场公司动态3月19日， 海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”，股票代码：688302.SH）与科兴生物制药股份有限公司（以下简称“科兴制药”，股票代码：688136.SH）在深圳举办“科创领航，同兴出海”出海战略合作签约仪式 ，双方将围绕合作产品的国际化市场开拓达成深度协作，共同推进国产创新药走向国际。 海创药业 作为一家 专注于癌症和代谢性疾病 的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。 公司拥有“ PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台 ，持续引领行业前沿。
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王进京教授：乳腺癌HER2检测指南2024版更新解读之检测时机与异质性评估前沿研究
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远大医药创新RDC产品ITM-11国内III期临床试验完成首例患者入组给药临床研究COMPOSE试验是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床试验，拟在全球11个国家入组约250名患者；。 COMPOSE试验与ITM-11正在进行的另一项III期临床试验COMPETE将有助于ITM-11对于GEP-NETs各阶段病程的全方位覆盖；。 ITM-11中的无载体177Lu拥有更高的比活度和纯度、杂质更少、半衰期更长，产品已在美国和欧洲获得孤儿药资格认定，且其可与公司ITM-14D形成产品组合，实现对GEP-NETs的诊疗一体化。
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针对胃癌！复宏汉霖 HER2 单抗获 FDA 孤儿药资格认定审批动态3 月 19 日，复宏汉霖发布公告，其新药 HLX22 用于胃癌 (GC) 治疗获美国食品药品管理局 (FDA) 孤儿药资格认定 。 HLX22 是一款靶向 HER2的创新单克隆抗体产品， 潜在适应症包括 胃癌和乳腺癌 等实体瘤 。 Insight 数据库显示，目前复宏汉霖已经就 HLX22 开展 4 项临床试验，包括 2 项 胃癌 研究 （II 期和 III 期） 和 1 项 乳腺癌 研究 （II 期） 。
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全球仅 12 款在研！正大天晴同靶点单抗首次获批 IND审批动态3 月 19 日，CDE 官网最新显示，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申报的 1 类新药TQB2210获批临床，拟用于 晚期恶性肿瘤 。 这也是该药 首次获批 IND 。 TQB2210 注射液是一款 靶向 FGFR2b 受体的新型单克隆抗体药物 ，通过精准阻断肿瘤细胞生长的关键信号通路，同时激活人体免疫系统杀伤肿瘤，被视为治疗胃癌、乳腺癌、卵巢癌等 FGFR2b 过表达肿瘤患者的潜力药物。
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净利润涨35.29%，老牌中药企的增长与突破财报业绩收入增长超两成、净利润增长逾三成，在手资金50亿元以上 ...... 这是老字号中药企业东阿阿胶3月18日交出的一份2024年逆势增长成绩单。 刚刚过去的2025年全国两会上，李强总理在政府工作报告中强调，要完善中医药传承创新发展机制，推动中医药事业和产业高质量发展。
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CDE 2024年度报告：优先审评审批时限缩至130日研发注册政策3 月 18 日，CDE披露 《2024 年度药品审评报告》，对去年的药品注册申请受理情况、药品注册申请审评审批情况、药品加快上市注册情况等作了详细的数据披露。 17476 件药品制剂注册申请包括技术审评类注册申请 15318 件（同比增加 16.46%），直接行政审批类注册申请 2158件（包括补充申请和一次性进口）。 批准上市创新药品种48个、罕见病55个。
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Immun-Cheq®全新升级！全景式数字化检测，解锁免疫力真相前沿研究人体中T细胞含量更丰富，占总淋巴细胞的60%-80%，因此细胞免疫在免疫系统中起主导作用，过去Immun-Cheq ® 免疫力测评也主要聚焦于T细胞受体（TCR）的检测以反映细胞免疫状态。 但是B细胞库这个“抗体工厂”的作用也不容忽视，如今， Immun-Cheq ® 免疫力测评技术迎来全新升级，新增B细胞受体（BCR）检测，首次实现细胞免疫与体液免疫双维度全景解析，让您的免疫力“画像”更清晰、更科学。 B细胞是免疫系统的“武器库 ”。
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有望重塑胃癌标准治疗，复宏汉霖创新型抗HER2单抗HLX22获美国FDA孤儿药资格认定审批动态2025年3月19日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的治疗。 获得FDA 孤儿药资格认定的药物将享有包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、获批后七年的市场独占权等一系列政策支持，以加速其开发进程，早日惠及患者。 HLX22此次获得孤儿药资格认定，是基于其在胃癌治疗领域展现出的巨大潜力。
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正大天晴单抗癌症新药首次在中国获批临床审批动态根据正大天晴公开资料，这 是一款 靶向FGFR2Ⅲb受体的新型单克隆抗体药物 ，也 是正大天晴首个纳入《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》的试点项目，该方案要求创新药临床试验的审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日，将审评周期压缩50%。 根据CDE官网， TQB2210注射液 的IND申请于2025年2月12日获得CDE受理，临床试验审评周期大大缩短。 根据正大天晴此前新闻稿介绍，TQB2210注射液是一款靶向FGFR2Ⅲb受体的新型单克隆抗体药物， 通过精准阻断肿瘤细胞生长的关键信号通路，同时激活人体免疫系统杀伤肿瘤，被视为治疗胃癌、乳腺癌、卵巢癌等FGFR2b过表达肿瘤患者的潜力药物 。
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用于减重，活菌1类新药获批临床，慕恩生物研发审批动态根据慕恩生物公开资料，这是该公司研发的 创新减肥活菌药物 ，此前已经在美国获批1期临床研究。 本次是该产品首次在中国获批IND。 根据慕恩生物此前新闻稿介绍， MNO-863是一款全新活菌生物药，主要成分是克里斯坦森氏菌（ Christensenella sp. ）的一种。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
