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汉利康®六周年：填补国内生物类似药领域空白，推动淋巴瘤诊疗规范化、普惠化前沿研究10年研发，6年愈证，2025年2月22日，中国首个自主研发的CD20单抗生物类似药汉利康 ® 迎来上市6周年。 自获批至今，汉利康 ® 以卓越的临床价值与可及性，不仅填补了国内生物类似药领域空白，更推动淋巴瘤诊疗迈向规范化、普惠化，并于2024年首次迎来海外获批，加速惠及全球患者。 利妥昔单抗作为首个用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，开创了免疫化疗的新纪元。
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小细胞肺癌重大突破！复旦曹志伟/陈海泉团队合作研发空间组学算法，有效预测免疫治疗疗效前沿研究近70%的小细胞肺癌患者确诊时已出现远处转移，总体五年生存率不足10%。 研究团队开发的 创新算法ColonyMap 进一步揭示了肿瘤内部的高度分子异质性，并发现了 与免疫疗效及患者预后密切相关的新型亚组织结构 。 该队列为探索小细胞肺癌的细胞空间位置、细胞互作、邻域结构及抗肿瘤免疫细胞互作提供了关键数据资源。
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MTHFR C677T基因多态性与依那普利/叶酸治疗的冠心病及高血压患者预后关系研究新进展前沿研究近期，《Cellular and Molecular Biology》期刊发表的一项研究探讨了亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性对冠心病（CHD）及高血压患者接受依那普利/叶酸治疗后预后的影响。 这一发现提示，通过基因型筛查识别高风险人群，可能为改善冠心病合并H型高血压患者的临床结局及优化其治疗方案提供新的思路。 中国约有3亿高血压患者，几乎占成年人总数的 1/3，而高血压已成为威胁人类健康、诱发心脑血管疾病的主要因素。
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嘉越医药 1 类新药 JYP0015 片获批临床试验默示许可，开启 RAS 突变癌症治疗新篇章审批动态2 月 21 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网传来喜讯，嘉越医药自主研发的 1 类新药 JYP0015 片获批多项临床试验默示许可，拟用于治疗 RAS 突变的血液瘤和实体瘤。 这一重要进展，标志着嘉越医药在攻克癌症难题的道路上又迈出了坚实的一步。 RAS基因是实体瘤中最常见的致癌突变驱动因子之一，约30%的肿瘤患者携带RAS突变（包括KRAS、NRAS和HRAS），尤其是胰腺癌（90%）、结直肠癌（45%）、肺癌（35%）等常见肿瘤中突变率更高。
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广东启动多个项目新一采购年度续签工作招标采购2月20日，广东发布《关于做好阿比特龙等五批次药品集采下一采购年续签工作的通知》，对阿比特龙项目、阿莫西林项目、替硝唑等项目中选/备选产品启动新一采购年度续签工作。 已填报 阿比特龙项目第三采购年、阿莫西林项目第二采购年、替硝唑项目第二采购年、双氯芬酸项目他克莫司口服常释剂型第二采购年、清开灵项目血塞通/血栓通注射剂型第二采购年 的全省各级公立医疗机构（含驻粤军队医疗机构）和自愿参加填报的医保定点社会办医疗机构、医保定点零售药店。 各地级以上市医疗保障局应及时组织辖区内相关医疗机构做好本次续签中选/备选/入围药品的合同续签工作。
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Portfolio | 珂阑医药完成超亿元A+轮融资，推动胆固醇代谢领域的创新药物研发医药投融资近日，珂阑（上海）医药科技有限公司（Cholesgen (Shanghai) Co. Ltd.，简称“珂阑医药”）完成超亿元人民币A+轮融资，本轮融资由国投创业基金领投，老股东阿斯利康中金医疗产业基金继续追加投资 。 此次融资资金将主要用于加速推进多个核心管线进入临床申报和开发，以及研发平台和团队的拓展。 阿斯利康中金医疗产业基金董事总经理、。
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云南省企业申请降价共计431个药品！招标采购
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新品上市丨生工生物特约代理小海龟数字PCR仪公司动态今天给大家带来一款超酷的实验室神器—— 小海龟数字PCR仪 ！ 生工生物现已上新小海龟数字PCR系列产品，登录生工生物官网即可搜索了解产品详情：。 上海小海龟科技有限公司，致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代，先后获批国家基因检测技术应用示范中心及国家首张数字 PCR计量评价证书， 已推出多款数字PCR 系统，并在全球率先推出可商用化的数字等温系统和超多重数字PCR系统；实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重数字化定量PCR技术及超高特异性分子诊断酶的全链条技术创新 。生工生物2025-02-21生工生物 数字PCR仪
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拥抱AI元年，DeepSeek助力医药研发公司动态DeepSeek助力医药研发。 为了积极顺应人工智能发展新趋势，推动AI技术在业务场景中的应用，进一步提升工作效率和管理水平，麦科奥特于2025年2月19日成功举办“DeepSeek助力医药研发”为主题的专项活动。 本次培训围绕DeepSeek这一全球领先的人工智能工具展开，重点讲解其在医药行业的具体用途与应用场景，并提供实用的操作技巧。
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明起执行，涉112个药品！一省公布最新挂网产品招标采购今日，江苏省公共资源交易中心发布《关于公布药品阳光采购挂网产品的通知》（下称《通知》）， 自2025年2月21日起执行。 根据梳理，《通知》共发布了两份产品清单，分别为药品阳光采购挂网产品公布表、药品承诺价挂网产品 公布表 。 值得注意的是上述药品中有 1个 药品是 “恢复挂网” ，为石家庄四药有限公司的 比索洛尔氨氯地平片。
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昆明植物所在调控细胞焦亡研究中取得重要进展前沿研究程序性细胞死亡在机体发育与稳态维持中发挥关键作用。 抵抗细胞死亡是癌症的一大特征，解析细胞死亡过程及其关键调控网络，将为癌症治疗提供新策略。 在植物天然产物及类天然产物中发掘新型程序性细胞死亡诱导剂并探究其靶点及机制，具有重要意义。
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Aging&Disease | 英矽智能利用机器人实验室，揭示抑制TNIK具有广阔抗衰老前景前沿研究近期，由英矽智能研究团队主导的一项突破性研究揭示，抑制TNIK可能成为一种创新性的抗衰老策略。 INS018_055（Rentosertib）是一种由英矽智能自主研发的小分子TNIK抑制剂 ，目前已经进入临床试验阶段，用于治疗特发性肺纤维化。 在新的研究中，团队借助 人工智能驱动的机器人实验室 ，发现了Rentosertib是一种潜在高效的抗衰老因子 (senomorphic agent) ，能够显著缓解细胞衰老。
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18年无癌生存！接受CAR-T疗法存活最久的患者或已出现；效率提升6万倍！David Baker带来AI设计酶的革命性突破前沿研究
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【市场】山东药企入局18亿注射剂公司动态日前，CDE官网显示，山东新华制药的酮咯酸氨丁三醇注射液以仿制3类报产在审。 米内网数据显示，酮咯酸氨丁三醇注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过18亿元，是抗炎抗风湿化药TOP1产品。 近年中国公立医疗机构终端酮咯酸氨丁三醇注射液销售情况（单位：万元）。
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【关注】亿级消化系统药，青峰医药冲击首仿审批动态日前，CDE官网显示，青峰医药的利那洛肽胶囊以仿制4类报产在审。 米内网数据显示，利那洛肽在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过1亿元。 青峰医药今年以来报产在审产品。
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【瞩目】石药改良型新药来袭，猛攻千亿市场审批动态日前，CDE官网显示，石药集团中奇制药技术（石家庄）的 化药 2.2类注射用西罗莫司（白蛋白结合型）拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为恶性血管周围上皮样细胞瘤。 米内网数据显示，抗肿瘤和免疫调节剂（化+生）在2023年中国公立医疗机构终端销售规模超过1800亿元，2024年上半年同比增长5.78%。 资料显示，西罗莫司是一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂，为mTOR特异性抑制剂。
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【融资】恒宇医疗（HoriMed）完成超亿元新一轮融资医药投融资天津 恒宇医疗 科技有限公司（恒宇医疗， HoriMed ）近期完成新一轮超亿元融资，本轮融资由新工产投，华泰紫金、北洋海棠基金、九安医疗（002432.SZ）、元生创投共同投资。 募资资金将用于产品研发、生产、注册，并加速推动已上市产品的商业化。 恒宇医疗（HoriMed）成立于2016年，专注于血管内超声(Intravascular Ultrasound, IVUS)设备及导管、光学相干断层成像(Optical Coherence Tomography, OCT)设备及导管、IVUS/OCT一体机式的双导管系统、基于IVUS和OCT的无创血流储备分数(Fractional Flow Reserve, FFR)平台、融合OCT与近红外光谱（Near-Infrared Spectroscopy, NIRS）的单光源双模态OCT-NIRS技术及血管内激光斑块消蚀技术的自主研发、生产和销售，掌握光学、超声及导管平台技术，并不断基于底层技术进行全球领先的创新，致力于为医患提供以影像类产品为基础的泛血管一体化解决方案。
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潜在首个！GSK 「美泊利珠单抗」又一适应症在国内报上市审批动态2 月 20 日，GSK 宣布，中国 NMPA 已受理 美泊利珠单抗注射液 的一项新适应症上市申请，用于具有嗜酸性粒细胞表型的 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 患者的维持治疗 。 新闻稿指出，如果获批，美泊利珠单抗 有望成为首个获批的每月一次的 COPD 生物制剂 。 美泊利珠单抗是一种靶向白细胞介素-5 的单克隆抗体，此前已在国内获批用于治疗三种由 IL-5 介导的疾病，分别为：1）用于成人和 12 岁及以上青少年重度 嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗 ；2）作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物，用于治疗全身性皮质类固醇和/或手术治疗无法充分控制疾病的 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 成人患者；3）用于成人 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 。
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道转载｜长三角生物医药新质领航榜单上榜企业风采——华道生物：做中国老百姓用得起的细胞药物公司动态生物医药不仅是成长型战略性新兴产业，更是培育新质生产力的重要着力点。 2024年12月27日，G60联席办正式发布长三角生物医药新质领航榜单，经过层层筛选，最终评选出90家上榜企业，G60九城市共有45家企业上榜，涵盖生物医药、医疗器械、数字医疗等多个细分领域，其中华道（上海）生物医药有限公司（以下简称“华道生物”）荣获“生物医药创新领航TOP20”。 华道（上海）生物医药有限公司是一家专业从事细胞免疫治疗尤其专注细胞药物全产业链技术开发和创新的生物医药企业，位于“松江创造”主阵地的国家级松江经济技术开发区内。
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政策丨NMPA：药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第四批）研发注册政策2月20日，国家药监局官网称，根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142号）， 省级药品监管部门和国家药监局药品审评中心报送了参与试点的药品上市许可持有人和药品名单（第四批），现予公布。 其中涉及415个品种。 （NMPA 2025-02-20）国药致君2025-02-21
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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