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KY1完成I期临床试验患者的首例给药

开悦生命开悦生命
2024/10/25
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KY1 I期

KY1产品临床启动会后，首例患者快速入组，并于2024年10月25日完成了患者首次给药，目前耐受性良好。KY1是全球首款针对RNA解旋酶DHX33的小分子靶向药物，旨在为标准治疗无效的癌症患者提供新的治疗选择。此次试验标志着该药物在人类临床应用的关键里程碑，未来将继续推进安全性和有效性评估。

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