摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
一文看透myeloid APCs和PBMC在肿瘤免疫研究中的应用前沿研究Human myeloid APCs(髓系抗原提呈细胞)和human PBMC(外周血单个核细胞)是免疫研究中常用的细胞群体,本文将介绍两者在来源、组成和功能方面的同与不同,以及在肿瘤免疫研究中的应用。 Human myeloid APCs(髓系抗原提呈细胞)。 这些细胞在骨髓中产生,并在外周组织(如血液、脾脏和淋巴结)中发挥抗原提呈作用。
-
阿斯利康加大在中国筹码,收购合作伙伴子公司交易并购跨国药企礼来大举押注还在试验中的减肥药。 据媒体报道,2月20日,礼来在报告后期试验数据之前,就对其实验性口服减肥药Orforglipron加大押注,在财务报表中记录了近5.5亿美元(约合人民币39.77亿)的“上市前库存”。 这一举动很不寻常,因为此时距离该药物的预计上市时间还有一年多的时间。
-
曾经估值高达100亿美元,bluebird bio公司将被私募股权公司以2900万美元收购交易并购2010年9月,公司更名为Bluebird Bio,并正式进入基因治疗领域。 2013年6月,Bluebird Bio在纳斯达克上市,筹集了1.16亿美元。 Bluebird Bio曾是基因治疗领域的先锋,专注于开发针对严重遗传疾病和癌症的基因疗法。
-
合同实验室数据可靠性:谁负责?研发注册政策Lachman 咨询公司高级总监 Mrinmoy Nag 专门撰文讨论这一问题,下面我们具体来看看。 在生物技术和制药行业,合同委托方(或许可证持有人/上市许可持有人 (MAH))仍对合同工作负责;这已被多家全球监管机构明确规定。 合同实验室的输出是数据。药时代2025-02-22合同
-
波士顿科学公司宣布 15 亿欧元优先票据的定价医药投融资Boston Scientific公司宣布,其全资财务子公司American Medical Systems Europe B.V.(AMS Europe)定价了一笔总额为8.5亿欧元的3.000%利率2031年到期的债券和6.5亿欧元的3.250%利率2034年到期的债券的公开发行。这些债券将由公司无条件担保。此次发行将按照美国证券交易委员会提交的注册声明进行,预计将于2025年2月26日完成,资金将用于偿还AMS Europe于2025年3月8日到期的0.750%利率高级债券的本金和利息,以及一般公司用途,包括短期投资、减少短期债务、资金周转和可能的未来收购。PRNewswire2025-02-22
-
生物版Deepseek来了!斯坦福、英伟达祭出史上最大开源AI生物学模型,400亿参数引爆学界前沿研究生物学大模型又迎新里程碑。 就在今天,来自Arc Institute、英伟达、斯坦福大学、加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的科学家们,联合发布了 生物学大模型Evo2 。 团队称, Evo 2 是 迄今为止最大的公开 AI 生物学模型 , 完整版 高达400亿参数,包含12.8万个物种的9.3万亿个核苷酸。生物制品圈2025-02-22加州大学 英伟达 DeepSeek
-
华大基因互联网医院正式上线ChatBGI,开启基因领域AI健康管理咨询服务新范式公司动态为全面提升基因检测服务的智能化进程,实现对外服务和内部运营的 提质增效,近日华大基因互联网医院正式发布了 ChatBGI 。 专业基因知识库×最强大脑。 市面上一些AI产品对于通用问题或许对答如流,但一旦遇到基因检测、报告解读等专业场景时,大模型可能出现AI幻觉,给出错误的建议。
-
泰煜投资Portfolio |质肽生物获亿元融资医药投融资近期,质肽生物获亿元融资,领投方为国风投(无锡)生物科技基金,老股东上市公司爱美客、蓝驰创投持续加码。 质肽生物采用国际领先的定点脂肪酸链修饰技术(QLLong)和大分子口服递送技术(QLOral),开发了口服GLP-1多肽ZT006片。 非临床研究表明,ZT006片通过口服给药展现了优良的生物利用度和疗效,同时具备良好的耐受性和安全性。
-
今日,信达生物 PD-1 联合疗法申报上市审批动态2 月 22 日,CDE 官网公示,信达生物 「信迪利单抗注射液」 和 「伊匹木单抗注射液」 的联合疗法上市申请获得受理。 该联合疗法此前已被纳入优先审评,适应症为 两药联合用于可切除的微卫星高度不稳定型 (MSI-H) 或错配修复缺陷型 (dMMR) 结肠癌患者的新辅助治疗 。 信迪利单抗是一种 PD-1 抑制剂,已在国内获批 8 项适应症,涵盖经典型霍奇金淋巴瘤、非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管鳞癌、胃及胃食管交界处腺癌、子宫内膜癌多个癌种。
-
已接入DeepSeek!洛阳这家医院上新,慧医更便民公司动态在人工智能技术快速发展的时代背景下,医疗领域也正经历着前所未有的变革。 大热的DeepSeek(深度求索)人工智能大模型接入医院将会迸发出怎样的创新火花? 近日,河南科技大学第一附属医院(以下简称河科大一附院)成功完成基于自有知识库的DeepSeek本地化部署,这标志着医院在智能化建设领域取得了重大突破,开启了AI赋能医疗的新篇章。河南科技大学第一附属医院2025-02-22DeepSeek 洛阳
-
血糖“爆表”遭遇生死劫 专家携手上演“降糖奇迹”前沿研究
-
1亿美元!一家基因治疗公司被收购交易并购蓝鸟生物(Bluebird Bio)作为基因治疗领域的先锋企业,近年来面临财务困境。 2025年2月21日,公司宣布将被私募股权公司凯雷集团(Carlyle)和SK Capital Partners(以下简称“SK资本”)收购,这一决定是在董事会全面评估战略选择后作出的,旨在保障股东利益。 凯雷集团与SK资本将为蓝鸟生物提供主要资本,用于加速其基因疗法的商业化进程。
-
CBDPure致力于提供高品质有机全谱系CBD产品交易并购CBDPure作为一家专注于日常健康领域的公司,以其透明度、品质和严格的第三方测试而闻名。公司致力于提供高品质、有机的大麻来源产品,其产品包括CBDPure 300、600、1000和CBDPet等,均获得USDA有机认证。所有产品均经过严格的第三方测试,确保效力、纯净度以及不含合成添加剂或污染物。CBDPure采用从农场到瓶子的方法,从科罗拉多州的有机农场采购大麻,确保种植过程中不使用合成肥料、杀虫剂或除草剂。此外,CBDPure还宣布与Weill Cornell Medicine完成了一项临床研究合作,以推进对大麻素的科学理解。公司承诺提供卓越的服务、无缝的购物体验,并提供90天无风险退款保证。GlobeNewswire2025-02-22Weill Cornell Medici
-
信达生物「信迪利单抗」癌症联合疗法申报上市!审批动态公开资料显示,这是信达生物在研的 抗CTLA-4单抗IBI310 与 抗PD-1单抗信迪利单抗 联合疗法。 这款联合疗法已经被CDE纳入突破性治疗品种,且于几日前(2月5日)被CDE正式纳入优先审评,适应症为 伊匹木单抗注射液联合信迪利单抗用于可切除的微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌患者的新辅助治疗 。 根据信达生物公开资料,研发的 重组全人源 抗CTLA-4单抗 (研发代号:IBI310) 能特异性结合CTLA-4,从而阻断CTLA-4介导的T细胞抑制,促进T细胞的激活和增殖,提高肿瘤免疫反应,达到抗肿瘤的效果。
-
治疗胃癌,科济药业CAR-T细胞疗法拟纳入突破性治疗品种!审批动态公开资料显示,这是科济药业在研的 靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品 舒瑞基奥仑赛注射液,该产品已经在针对G/GEJ腺癌的中国 关键2期临床试验中取得阳性结果。 根据科济药业公开资料介绍,舒瑞基奥仑赛注射液拟开发用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤,主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。 针对 胃癌/食管胃结合部腺癌适应症, 舒瑞基奥仑赛曾被美国FDA 予 再生医学先进疗法 (RMAT)认 定和 孤儿药资格。
-
11款1类新药首次在中国获批临床!来自辉瑞、默沙东等审批动态通过梳理,这些产品包括了 小分子、分子胶、抗体、间充质样细胞治疗产品、NK细胞治疗药物 等类型。 辉瑞申报的1类新药PF-07934040片 获批临床 ,拟开发治疗 携带 KRAS 突变的晚期实体瘤 。 根据辉瑞公司公开资料,这是一款在研 泛KRAS抑制剂 ,正在国际范围内开展1期临床。
-
手术直击丨穿透性角膜移植术(PK)的创新术式——Price移植覆盖宿主技术前沿研究术前及术中控制后房压的措施。 术前,可使用 甘露醇 (IV mannitol)降低玻璃体压力,尽管目前临床上已较少使用。 当上述措施仍不足以有效控制后房压,可采用 Price移植覆盖宿主技术 ( Price graft-over-host technique )。
-
信达生物:PD-1+CTLA-4双免联合方案申报上市审批动态根据信达生物此前披露的信息,此次递交上市申请的适应症为PD-1+CTLA-4联合新辅助治疗结肠癌。 2024年ASCO会议上,信达生物汇报了PD-1+CLTA-4新辅助治疗MSI-H/dMMR结肠癌的1b期临床数据,101例患者中,52例接受PD-1+CLTA-4新辅助治疗,49例接受PD-1单药新辅助治疗,两组的pCR率分别为80.0% vs 47.7%。 信达生物PD-1+CTLA-4此次也申报PD-1+CTLA-4双免联合治疗方案。
-
《科学》重磅:从源头攻克帕金森病!复旦团队成功阻断毒性“种子”传播前沿研究科学家们已经知道,大脑内 病理性α-突触核蛋白 (α-synuclein, α-syn)的积累和传播是帕金森病发展的关键因素。 作为一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质,α-突触核蛋白在正常情况下会参与神经元的信号传递和突触功能。 这种传播方式能迅速让“毒性种子”遍布大脑,是帕金森病进展的核心机制之一。
-
解读复杂性状/疾病的遗传基础,龙尔平团队合作提出基因组关联信号的“多因果位点”假说前沿研究但既往研究大多关注功能最强的位点,假定单个功能变异可以解释基因座中大部分的关联信号。 作者介绍,早期GWAS研究聚焦于在高连锁不平衡(linkage disequilibrium,LD)区域识别单一功能位点。 这些研究通常通过基因编辑等实验验证位点的功能,从而形成“单一因果位点”基础。学术经纬2025-02-22基因组
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位,数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

