Optimi Health Corp.与ATMA Journey Centers达成合作意向，将为ATMA的II期临床试验提供GMP天然裸盖菇素提取物。双方将在45天内签署最终协议，Optimi将成为ATMA的GMP裸盖菇素候选药物的唯一供应商，并参与ATMA 2025年的III期临床试验。合作覆盖加拿大、美国、英国和欧盟，旨在通过ATMA的集团治疗框架治疗重度抑郁症。Optimi CEO Bill Ciprick和ATMA CEO Vu Tran表示，这一合作将促进ATMA的疗法发展，并确保临床试验患者获得高质量的产品。Optimi的裸盖菇素候选药物预计将在2024年和2025年完成II期和III期临床试验。

一项革命性设备治疗截肢后疼痛的里程碑式研究被《疼痛研究杂志》接受发表。该研究由Neuros Medical公司进行，名为AltiusSystem，是一种直接电神经刺激系统，旨在减少疼痛、降低阿片类药物使用并提高患者生活质量。研究结果显示，该系统在治疗慢性截肢后疼痛方面具有显著效果，包括显著降低急性疼痛、减少阿片类药物使用和改善生活质量。该研究是迄今为止针对慢性截肢后疼痛治疗进行的最大规模的前瞻性、双盲、随机研究，共有180名患者参与。研究的主要疗效和安全终点均得到满足，与安慰剂对照组相比，Altius治疗显示出优越性。研究的主要结论是，AltiusSystem对于慢性截肢后疼痛患者来说是一个重大的进步，目前市场上缺乏有效的治疗选择。

G1 Therapeutics和Deimos Biosciences宣布了一项全球（不包括亚太地区）的许可协议，用于lerociclib的辐射防护用途。Jupiter Bioventures将获得在美国、欧洲、日本和其他全球市场（不包括亚太地区）进行lerociclib临床开发、监管提交和商业化的独家权利。lerociclib是一种强效且选择性的CDK4/6抑制剂，这类抑制剂可以增加接触辐射的动物的生存率。Deimos Biosciences拥有在上述地区开发、生产和商业化lerociclib的独家权利，而G1 Therapeutics已将亚太地区（不包括日本）的许可权授予Genor Biopharma。此外，lerociclib还全球范围内（不包括亚太地区）许可给了Pepper Bio，用于所有适应症，但某些辐射防护用途除外。根据协议，G1 Therapeutics预计将获得代表Deimos Biosciences10%已发行股本（按完全稀释计算）的Deimos Biosciences普通股，以及lerociclib年度净销售额的20%的版税。G1 Therapeutics首席执行官Jack Bailey表

AGC Biologics与BioConnection宣布建立战略合作伙伴关系，共同提供端到端的生物制药药物原料和药物产品开发与制造服务。该合作旨在为大型制药公司、中型生物技术公司和初创公司开发者提供一个无缝的一站式服务。此次合作针对美国BIOSECURE法案可能带来的影响，提供了一种新的解决方案。AGC Biologics和BioConnection结合各自的专业优势，为药物开发提供从基因到药瓶的完整价值链服务，简化了流程，提高了效率。此外，该合作还针对可能受BIOSECURE法案影响的开发者提供支持，利用AGC Biologics的单用生物反应器技术，便于平台过程的转移和外包合作伙伴变更时的过程变化减少。

Assembly Biosciences将在即将到来的国际疱疹病毒研讨会和EASL大会上展示其针对生殖器疱疹和丁型肝炎病毒的创新疗法数据。公司宣布将展示其HSV和HDV项目管线数据，其中ABI-5366和ABI-1179的预临床数据将在国际疱疹病毒研讨会上进行口头和海报展示，ABI-6250的预临床数据将在EASL大会上进行海报展示。这些候选药物包括针对HSV的长效解旋酶-引物酶抑制剂和针对HDV的新型口服生物利用度进入抑制剂。Assembly Biosciences期待着这些研究能够为患者提供更好的治疗选择。

基金会为PRPH2相关视网膜疾病研究颁发首笔资助，旨在推进对由PRPH2基因突变引起的视网膜疾病的研究。基金会在全球范围内推动治疗和治愈致盲疾病的发展，此次共颁发近100万美元给两位杰出研究者：安德鲁·戈德堡博士和吉崎一马博士。这些资助是基金会与尼克森愿景基金会合作的三年内预计分配的六笔资助中的第一笔。研究内容包括对PRPH2相关疾病的自然史和AAV介导的干预措施，以及阐明PRPH2相关视网膜营养不良的病理生理机制和推进高通量药物发现。基金会致力于通过战略伙伴关系和有针对性的资助计划推动视网膜疾病研究进展。

强生公司公布了GALAXI 2和GALAXI 3研究的早期II/III期数据，结果显示其IL-23阻断剂Tremfya（guselkumab）在治疗中度至重度活动性克罗恩病方面优于其 blockbuster抗体Stelara（ustekinumab）。在48周时，Tremfya两种剂量均显著优于Stelara，其中低剂量100毫克每八周给药的Tremfya，其内镜反应率为47.9%，而Stelara为37.1%。Tremfya治疗后的内镜缓解率为33.2%，而Stelara组为24.7%。深部缓解，即临床和内镜缓解的综合指标，在Tremfya治疗的患者中也显著优于Stelara对照组，分别达到29.7%和22.3%。当Tremfya以每四周200毫克的高剂量给药时，内镜反应率更高，达到52.7%，内镜和深部缓解率分别为37.2%和33.8%。然而，仅基于临床缓解（考虑患者克罗恩病活动指数评分）而言，Tremfya并未显示出比Stelara有显著优势。研究负责人Rem Panaccione教授表示结果“很有希望”，并认为Tremfya有望成为未来首选的高级治疗药物或在其他高级治疗失败后的选择，为患者提供持久的缓

Allez Health Inc.（前称Zense-Life Inc.），一家由连续血糖监测（CGM）领域的专家创立的初创生物传感器企业，宣布完成6000万美元的A+轮融资。韩国体外诊断公司Osang Healthcare Co., Ltd.作为战略投资者领投，现有投资者参与其中。新资金将用于加速临床试验、支持监管审批文件和扩大制造业务。Allez Health拥有创新的CGM生物传感器平台，其新型传感器技术旨在打破现有成本障碍，同时提升性能和用户体验。自成立以来，Allez Health取得了多项重要里程碑，包括获得7项已授权专利和40多项待授权专利申请，超过80项临床研究，涉及1500多名用户，以及120名胰岛素使用者的关键性研究。完成关键性研究并获得关键战略投资以及选定分销和制造安排后，Allez Health预计将加速其在全球多个市场的商业化进程，前提是及时获得必要的监管批准和资本的持续可用。

Tivic Health与北威尔健康旗下的Feinstein医学研究所合作，推进其专利待审的非侵入性颈动脉迷走神经刺激（ncVNS）技术。公司正在进行第二阶段临床试验，旨在优化ncVNS设备疗法，用于特定临床应用。Tivic Health将与Feinstein研究所的Theodoros Zanos博士合作，通过生理测量确定最佳设备规格，包括电极定位和关键电波形参数。这项研究旨在基于第一阶段的结果，针对特定临床应用定制治疗方案，并加速产品开发。Tivic Health已证明ncVNS在治疗癫痫、创伤后应激障碍和缺血性中风等患者群体中具有临床应用潜力。VNS市场正在增长，预计到2032年将达到83亿美元，年复合增长率12.2%。Tivic Health希望利用其非侵入性或微创设备，更精确地调节迷走神经活动，以实现预期的生物学和临床效果。

NanoVibronix公司宣布，其UroShield便携式超声波治疗设备将在密歇根大学开始临床试验的试点阶段。这项研究旨在进一步证明UroShield在减少尿路感染、导管阻塞疼痛和提高患者生活质量方面的有效性。试点阶段预计将包括30名患者，而完整研究预计将涵盖约300名患者，主要是养老院的居民。NanoVibronix公司专注于开发利用其专利的低强度表面声波（SAW）技术的医疗设备，其产品可在家中进行治疗，无需医疗专业人员协助。

Achilles Therapeutics与Arcturus Therapeutics宣布合作，旨在开发针对克隆性新抗原的个性化癌症疫苗。该合作将结合Achilles的AI驱动肿瘤靶向技术与Arcturus的领先自扩增mRNA平台，旨在产生强大的T细胞反应。合作旨在利用Achilles的PELEUS平台选择具有最高免疫原性的克隆性新抗原，并与Arcturus的STARR疫苗平台结合，以实现更有效的治疗效果。该合作有望为患者带来积极影响，并推动TIL-based、克隆性新抗原反应性T细胞（cNeT）程序的进展。

欧洲药品管理局批准了新型降胆固醇药物NILEMDO和其与依泽替米双联用药NUSTENDI的标签更新，用于治疗高胆固醇血症并降低心血管疾病风险。这一决定基于积极的结果试验，使这两种药物成为首个且唯一被指示用于心血管事件一级和二级预防的降LDL-C治疗药物。Daiichi Sankyo和Esperion Therapeutics表示，这些药物能够有效降低心血管疾病风险，尤其是对于无法达到指南推荐LDL-C目标的患者。Bempedoic acid作为一种口服药物，能够降低胆固醇，并可与其他治疗相结合以进一步降低胆固醇。NUSTENDI结合了两种互补的降低胆固醇方式，每日一次服用，可降低高风险患者的LDL-C水平。

LaVoieHealthScience荣获2024年PRWeek Healthcare Awards“最佳药品产品上市（非OTC）”奖项，该奖项表彰了其与Menarini Stemline合作推出的ORSERDU（elacestrant）产品，该产品针对绝经后女性或成年男性ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者，在至少一线内分泌治疗后疾病进展的治疗。ORSERDU是首个获美国市场批准的口服选择性雌激素受体调节剂（SERD），2023年1月上市。此次获奖体现了LaVoieHealthScience与Menarini Stemline之间的有效合作，并强调了团队在提高ORSERDU可见度和教育方面的努力。LaVoieHealthScience总裁兼首席执行官Donna L. LaVoie对团队的努力表示自豪，并强调了对卓越医疗传播和改善患者结果承诺。该奖项也是对LaVoieHealthScience与Menarini Stemline合作共赢的认可。

Cytokinetics与Royalty Pharma达成一项战略资金合作，为aficamten的商业化提供资金支持，并推动公司心血管药物管线的发展。该合作强调双方对Cytokinetics心脏肌球蛋白药物候选产品管线价值的共同信念，同时为Cytokinetics提供多元化的资金来源，以支持aficamten的上市并降低资本成本。合作内容包括aficamten的商业化资金、研发资金、版税重组和收入分成，以及Cytokinetics股权的购买，总计为Cytokinetics提供2.5亿美元的资金，最高可达5.75亿美元。此外，Royalty Pharma还将购买Cytokinetics的5000万股普通股。该合作有助于Cytokinetics在2024年扩展其心血管管线，并推动aficamten、omecamtiv mecarbil和CK-586等药物的开发。

健康Ōme公司获得由美国家庭风险投资公司和AllegisNL资本领投的种子轮融资，大幅提升其在生命和重大疾病保险领域提供基于基因组学的精准健康服务的能力。公司宣布任命两位知名人士加入董事会，包括美国家庭风险投资公司的布莱尼·克莱门茨和AllegisNL资本的斯宾塞·塔尔。健康Ōme将利用这笔资金加强运营基础设施，提升产品和服务，并为重大疾病和生命保险承保人推出更多创新项目。健康Ōme致力于通过基因组测试和精准医疗技术改善客户健康，提供从癌症管理到遗传咨询的全面服务。投资方对健康Ōme的创新模式表示赞赏，认为其将颠覆传统生命保险行业。

Matica Biotechnology（Matica Bio）将在BIO International 2024大会上展示其在细胞和基因治疗（CGT）领域的全球业务和制造专长。Matica Bio在BIO USA上建立了美国CGT专业设施，并扩展了其先进的科学能力，为客户提供卓越的结果和定制化服务。公司计划与现有和潜在客户会面，寻求合同和合作机会。Matica Bio的设施专门用于细胞和基因治疗制造，并与全球生物工艺领导者Sartorius合作，采用单用系统和实时过程分析监测。此外，其专有的MatiMax细胞系显著提高了制造效率和生产力。Matica Bio还与CHA Bio Group旗下的其他四个生产设施合作，共同提供全面的CGT服务。随着美国Biosecure法案的实施，Matica Bio的战略定位使其能够减少对外国CDMO的依赖，增强市场竞争力。在BIO USA上，CHA Bio Group旗下的公司也将展示其开发管线和技术，寻求合作伙伴。Matica Bio将在6月3日至6日在圣地亚哥举行的BIO International Convention上展出。

Inocras与IMBdx宣布战略合作伙伴关系，旨在改善美国癌症患者的护理。Inocras，一家在基因组测序诊断领域的领导者，与IMBdx，一家在基于液体活检的癌症诊断创新者，将共同提供更广泛的癌症患者和其护理者的服务。Inocras专注于使用全基因组测序进行癌症分析，而IMBdx则开发了全面的液体活检产品组合，用于癌症的诊断和治疗周期。此次合作将使Inocras在美国市场提供IMBdx的液体活检癌症诊断服务，为患者和护理者提供替代方案，当组织活检的遗传测试不可行时。这一联合倡议引入了一种新的患者护理模式，利用先进的遗传检测技术——全基因组数据和液体活检。Inocras首席执行官Jehee Suh表示，与IMBdx的合作是实现癌症和罕见病患者医疗保健变革的重要一步，旨在为患者和护理者创造更多选择，通过结合双方优势，不仅提供先进的诊断服务，还致力于创造更有效的癌症护理路径。