摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 368263 篇内容
-
上海市药品监督管理局关于印发《上海市医疗器械经营监督管理实施细则》的通知研发注册政策《上海市医疗器械经营监督管理实施细则》已经上海市药品监督管理局2024年第21次局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。 上海市药品监督管理局。 上海市医疗器械经营监督管理实施细则。
-
管线 & RSV疫苗前沿研究▶ 处于研发阶段的候选疫苗：。 更多关于呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗。 SCB-1019的背景和数据分享：。
-
和黄医药/武田抗癌小分子抑制剂在日本上市审批动态今日（11月22日）， 和黄医药宣布，继FRUZAQLA®（呋喹替尼）1毫克/5毫克胶囊在日本取得定价批准，并由其合作伙伴武田（Takeda）推出商业上市 用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 后，和黄医药将收到一项里程碑付款。 早前，呋喹替尼已取得日本厚生劳动省（MHLW）的生产及销售批准。 根据日本国立癌症研究中心的统计数据，结直肠癌是日本最常见的癌症类型，估计 2023年有16.1万例新增病例，并造成5.4万人死亡 。
-
基本药物制度司发布《-基层药品联动管理机制扩大基层药品种类的意见》（内附政策解读）研发注册政策各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、工业和信息化主管部门、医保局、中医药局、疾控局、药监局：。 一、规范和优化基层用药种类。 二、建立健全基层药品联动配备使用机制。风云药谈2024-11-22政策
-
重磅丨长风药业慢性阻塞性肺病(COPD)领域新产品雷芬那辛吸入溶液获批临床审批动态近日，长风药业股份有限公司自主研制的新产品吸入用雷芬那辛溶液获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床默示许可。 慢阻肺防治，从了解开始。 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种由多重因素引发的慢性呼吸系统疾病，其主要症状包括持续的气促、咳嗽以及咳痰，这些均源于气道的持续性和进展性阻塞。
-
全球同期最大样本量研究！成果登上《新英格兰医学杂志》前沿研究非急性硬膜下血肿，是一种临床常见且极具挑战性的神经外科疾病。 “三高”特性——高发病率、高致残率、高复发率，使其成为全球医学界面临的重大临床难题。 今天（11月22日）上午，研究成果发布会在上海临床创新转化研究院举行。
-
Adv Sci | 上海药物所合作揭示银杏素通过靶向STING缓解衰老的分子机制前沿研究
-
葵花药业布洛芬混悬液获国家药监局注册证书，儿童用药领域再添新成果审批动态11月21日，葵花药业集团重庆小葵花儿童制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的布洛芬混悬液药品注册证书，这一里程碑标志 着 葵花药业 在儿童用药领域再度取得关键性成果。 布洛芬作为广泛应用的解热镇痛类药物，凭借其抗炎、解热与镇痛功效，被世界卫生组织列为儿童退烧药的推荐用药，被广泛应用于儿童普通感冒或流感引起的发热，以及缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、牙痛等症状。 其中，布洛芬混悬液因口感佳、儿童易于接受的特性，成为众多家长应对孩子发烧的常用药品。
-
数据盘点：溶瘤病毒药物研发现状前沿研究在研项目中，除了单独使用外，溶瘤病毒在与化疗药物、免疫检查点抑制剂的联用中也表现出了良好的治疗效果。 溶瘤病毒作为CGT领域的重要赛道之一，本文主要 基于2024 Q3数据盘点一下溶瘤病毒研发现状 。 溶瘤病毒药物管线情况。GeneTherapy和元生物2024-11-22
-
药企开店:线下布点线上开源公司动态a日前,葵花药业发布公告称,全资子公司葵花药业集团医药有限公司 拟使用自有资金1000万元投资设立全资子公司葵花大药房(湖北)有限公司(筹)。 与传统药店不同，葵花药业新开设的药房经营范围主要包括药品零售、药品互联网信息服务、医疗器械互联网信息服务、食品销售、互联网销售等。 对于此次出资设立葵花大药房的原因,葵花药业表示,旨在顺应行业发展趋势,打造线上自营平台,做强新渠道、影响新人群、拓展新增量,构建线上营销业务闭环管理。
-
步长制药：人知降糖胶囊获批国内首家中药二级保护，多领域布局助推中医药发展审批动态近日，NMPA官网公告显示，步长制药独家品种人知降糖胶囊，经过两年的努力，获得国家药品监督管理局正式批准为中药二级保护品种，并于11月19日在国家药品监督管理局网站发布批准公告，保护品种编号：ZYB2072024071。 糖尿病是一种常见的慢性疾病，全球范围内有数亿人受到影响。 在此背景下，步长制药的人知降糖胶囊正是基于这一需求，经过多年研发，在严格的临床试验和安全性评估后，终获认可。
-
药谷药闻 | 迈威生物与秘鲁合作伙伴签署授权许可及商业化协议交易并购11月21日，迈威生物宣布就 两款 地舒单抗注射液 9MW0311（Prolia®生物类似药，国内商品名：迈利舒®）和9MW0321（Xgeva®生物类似药，国内商品名：迈卫健®）与秘鲁市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。 根据协议，该合作伙伴拥有两款产品在秘鲁市场的独家销售权，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。 此前，迈威生物的产品 已先后在哥伦比亚、厄瓜多尔、阿根廷和巴西等拉美国家市场达成战略合作。
-
药谷药闻 | 再鼎医药与辉瑞就新型抗菌药物鼎优乐®达成战略合作公司动态11月21日，再鼎医药（以下简称“再鼎医药”）和辉瑞（以下简称“辉瑞”）宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。 通过此次合作，再鼎医药将借助辉瑞旗下公司在抗感染领域行业领先的商业化能力以助力中国有需要的患者能够更快获得这一重要疗法。 新型抗菌药物鼎优乐®是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的抗菌药物。
-
药谷药闻 | 和黄医药FRUZAQLA®（呋喹替尼）今日由武田在日本推出上市审批动态今日， 和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）宣布继FRUZAQLA® （呋喹替尼）1毫克/5毫克胶囊在日本取得定价批准并由其合作伙伴武田推出商业上市，用于治疗经治的转移性结直肠癌患者后，和黄医药将收到一项里程碑付款。 早前，FRUZAQLA®已取得日本厚生劳动省（MHLW）的生产及销售批准。 FRUZAQLA®是 日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何。
-
2024年中国干细胞药物IND获批持续绽放，未来可期审批动态目前 在全球范围内，间充质干细胞（MSC）已有十几款产品获得批准上市。 虽然国内尚未有干细胞药品正式上市，但已有国产干细胞药品向国家药品监督管理局（NMPA）提交了新药上市申请（NDA），并被正式受理且纳入了优先审评的行列，我国干细胞药品上市指日可待。 截止目前，我国已有上百款干细胞药品临床试验默示许可获批。
-
多重耐药菌抗菌肽项目「纳诺克」获源创多盈投资医药投融资济南纳诺克生物科技有限公司近日获得源创多盈独家投资，专注于研发新型抗菌药物，主要产品为新型抗菌肽，用于杀灭多重耐药菌。公司核心技术团队来自哈佛大学医学院，具有丰富的科研和孵化经验。我国多重耐药菌感染问题严峻，纳诺克开发的抗菌肽具有巨大应用潜力和商业价值，目前正推进临床前研究。投资界2024-11-22源创资本
-
全球首个！一国产基因疗法启动 III 期临床临床研究11 月 21 日，天泽云泰生物在 Clinicaltrials 网站登记一项 III 期临床 ， 评估基因治疗药物 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性 （BCD） 的疗效和安全性 （NCT06699108） 。 BCD 是一种常染色体隐性遗传的进展 性视网膜变性疾病，其患者主要存在视力下降和夜盲等症状。 VGR-R01 是天泽云泰自主研发的基因治疗创新药，该药物通过携带人类 CYP4v2 编码序列的新型 AAV 载体 递送。
-
维立志博PD-L1/4-1BB双抗LBL-024治疗神经内分泌癌获美国FDA孤儿药认定审批动态2024年11月22日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”）自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体 LBL-024获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗神经内分泌癌 。 这是继LBL-024获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性治疗药物认定后，又一重要里程碑。 维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示。
-
喜报！江苏晶立信医药科技有限公司助力合作伙伴地夸磷索钠滴眼液3%（5ml︰150mg）成功获批审批动态2024 年 11 月 21 日，国家药品监督管理局官网公布药品批准证明文件送达信息中显示，江苏晶立信医药科技有限公司与苏州乐珠制药有限公司合作开发的项目 —— 地夸磷索钠滴眼液（规格 3% （ 5ml ︰ 150mg ））获得国家药品监督管理局批准上市，批准文号为： H20249361 （见图一），视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 地夸磷索钠滴眼液用于治疗干眼症，适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。 地夸磷索钠系二核苷酸衍生物，通过作用于结膜组织以及杯状细胞膜上的 P2Y 2 受体，使细胞内钙离子浓度升高，促进含有水分及黏蛋白的泪液分泌，使泪液层在质和量两方面接近正常状态，进而改善角结膜上皮损伤。
-
华纳药厂：原料药硫酸沙丁胺醇获批，适用于支气管哮喘或支气管炎审批动态
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
