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共 368838 篇内容
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艺妙神州自免CAR-T获批IND,针对系统性红斑狼疮审批动态2025(第三届)生物创新药产业大会。 此次获批为艺妙神州在CAR-T细胞治疗自身免疫性疾病领域的重大突破, 是公司首个用于治疗自身免疫性疾病的CAR-T细胞药物临床批件 ,也是 第7个CAR-T细胞药物临床批件 。 ZM001作为一款基于艺妙神州一站式基因细胞药物平台自主创新开发的自体CAR-T细胞注射液,通过特异清除SLE患者体内的B细胞,抑制体内自身抗体的产生,缓解脏器中免疫复合物的沉积,并能够使机体重建正常的B细胞,进而缓解红斑狼疮症状,并维持长期疗效,是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。
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三只松鼠拟3.6亿元收购爱零食、爱折扣和致养食品交易并购具体来看,在本次交易安排中,公司全资子公司安徽一件事创业投资有限公司拟以不超过人民币2亿元收购爱零食的控制权或相关业务及资产;拟以不超过人民币0.6亿元收购爱折扣的控制权或相关业务及资产;拟以不超过人民币1亿元收购致养食品的控制权或相关业务及资产。 本次交易尚处于初步筹划阶段,具体交易方案尚需进一步协商确定。 爱零食则隶属于湖南爱零食科技有限公司,由唐光亮和戴山辉于2020年在湖南长沙成立,是一家新型量贩零食品牌,目前已逐步在全国范围扩展,共计开出1800多家门店。FoodTalks食品资讯2024-10-29致养食品 爱折扣 三只松鼠
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拜师胖东来后,“民营超市第一股”步步高季度净利20.97亿元财报业绩财报显示,2024年前三季度,步步高实现营业收入25.25亿元,同比增长5.62%;归母净利润达20.20亿元,同比增长409.89%,实现扭亏为盈。 第三季度步步高实现营业收入8.15亿元,同比增长34.99%;归母净利润20.97亿元,同比增长1136.98%。 步步高方面表示,第三季度归属于上市公司股东的净利润20.97亿元,同比增长1136.98%,主要是取得了重整收益。FoodTalks食品资讯2024-10-29拜师胖东来
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库迪9.9元战略或持续3年,明年年底剑指5万家店公司动态日前,库迪咖啡(下称: 库迪 )首席策略官李颖波告诉小食代。 近期,多家咖啡连锁公司纷纷表态不卷价格,这一最新表态让库迪多少显得有些出挑。 在上述交流前两天,该公司宣布启动“触手可及”计划, 将实现2025年底门店总数5万家的目标。FoodTalks食品资讯2024-10-29库迪
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瑞风生物连续两年入选中国潜在独角兽企业公司动态2024年10月24日,北京市长城企业战略研究所发布了《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2024》。 瑞风生物凭借在基因编辑创新药领域的创新发展成果和影响力,入选中国潜在独角兽企业。 瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业,以基因编辑技术为核心驱动,致力于革新性药物的诞生。
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药明康德Y24Q3财报速读:收入重回百亿规模财报业绩2024年第三季度营业收入104.61亿元 ,剔除新冠商业化项目同比+14.6%;。 2024年前三季度,公司整体营业收入277.02亿元 ;剔除新冠商业化项目,收入同比+4.6%。 前三季度,来自于全球前20大制药企业收入达到人民币112.2亿元 ,剔除新冠商业化项目同比增长23.1%。
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全面适配!比利时精准医学公司OncoDNA携手华大智造,推动实体肿瘤诊疗发展公司动态当地时间10月29日, 华大智造宣布与比利时精准医学公司OncoDNA达成合作,目前OncoDEEP®试剂盒的全面工作流程已实现华大智造测序仪完全适配。 该试剂盒的全面工作流程涵盖测序、二次分析和高通量测序数据的最终解析(OncoKDM™)。 此次合作,意味着OncoDEEP®试剂盒不再局限于单一测序技术/平台提供商,将让全球更多科研与临床用户使用华大智造先进的DNBSEQ技术进行实体肿瘤综合基因组分析。
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3个标识为红色!某省公示多个挂网药价审核结果招标采购昨日, 广东省药品交易中心发布《 关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知(20241028批次) 》(下称《通知》)。 公示时间为 即日起至2024年10月30日24:00 。 根据梳理 ,《通知 》公示了 206个 已通过信息及分类审核且已申报价格的部分新增报名挂网药品,涉及益母草颗粒、注射用头孢呋辛钠等 168个 品种和哈尔滨三联药业股份有限公司等 126家 生产企业。
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逾22亿美元,诺华获Monte Rosa旗下分子胶产品全球独家权益;新通药物慢性乙肝新药甲磺酸普雷福韦片获NMPA批准审批动态No.1 / 阿斯利康本瑞利珠单抗获欧盟批准,用于罕见病EGPA。 近日, 阿斯利康宣布Fasenra(本瑞利珠单抗)已在欧盟(EU)获批 ,作为成人复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者的附加治疗药物。 EGPA(旧称Churg-Strauss综合征)是一种可累及全身多个系统的罕见自身免疫性疾病。
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人工智能技术在先导化合物发现与优化中的应用进展前沿研究人工智能技术在先导化合物发现与优化中的应用进展。 伴随着AI技术的快速发展与推广, AI+已经渗透到医疗健康领域的各个方面。 起初, AI大规模应用于医疗影像, 后逐渐渗透到药物研发领域, 使药物开发模式产生一系列的变化。凡默谷2024-10-29人工智能技术
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田庄教授:先进疗法给ATTR患者带来的革命性希望专家观点本文整理自“‘淀’积希望 共筑未来——2024 ATTR医学研讨会”。 会议主席、北京协和医院心内科主任医师、国际医疗部主任田庄教授 在会上发表了题为“ 先进疗法对ATTR患者带来的革命性希望 ”的主题演讲。 ATTR的发病原因是肝脏产生的蛋白发生错误折叠,带来神经病变,心脏受累,极大地影响患者生活质量,这是一个致死性的疾病。罕见病信息网2024-10-29北京协和医院 田庄
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股价大涨150%,罕见病基因疗法取得积极进展财报业绩近日,Wave Life Sciences公布了其RNA编辑疗法WVE-006在治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的1b/2a期RestorAATion-2研究的积极机制证明数据。 根据新闻稿,WVE-006是首个进入临床开发的RNA编辑疗法,而本次的试验结果是RNA编辑疗法在人体中完成首次机制验证。 α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种常见的常染色体共显性遗传性疾病,源于编码α-1抗胰蛋白酶(AAT)的SERPINA1基因突变,引起AAT聚合体滞留在肝细胞内质网,导致蛋白毒性肝损伤,引起儿童和成人肝病,已成为该类患者第二大死因。
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天士力医药集团普佑克Ⅲc期临床研究结果在世界卒中大会重磅公布临床研究第 16 届世界卒中大会( World Stroke Conference, WSC 2024 )近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。 会议汇聚 了 国际 顶尖 卒中研究团队, 共同交流 讨论最新科学 发现 、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。 这项由首都医科大学附属天坛医院王拥军教授团队主导开展的“注射用重组人尿激酶原静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验”结果显示,普佑克溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,安全性良好。
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天坛团队3项成果亮相世界卒中大会 溶栓治疗进入“多药选择”时代前沿研究首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队在大会上发布3项研究成果,证实两种国产新药在缺血性卒中治疗中的良好效果。 在一项名为TASTE-2的研究中,研究团队证实,急性缺血性卒中患者在血管内取栓治疗前,应用中国原研创新药依达拉奉右莰醇来保护脑细胞,可显著提升患病90天时神经功能独立的患者比例。 “缺血性卒中治疗中有一个关键靶点叫做‘缺血半暗带’,也就是缺血但还没有完全梗死的脑组织。
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合成细胞国际联盟成立公司动态10 月 23 日至 25 日,首届合成细胞国际会议( 1 st SynCell Global Summit)在深圳成功举办。 作为合成细胞领域的学术盛会,本次会议邀请了来自 5 大洲 15 个国家的 37 所大学和科研机构的合成生物学领域科学家代表,分享合成细胞领域发展现状、前沿科学问题、技术创新,探索潜在的国际合作机会。 首届合成细胞国际联盟。生辉SynBio2024-10-29TS 合成细胞
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英伟达、Flagship携手名校,利用直接偏好优化改进逆向折叠模型,提升肽设计的结构相似性和序列多样性公司动态逆向折叠模型指的是通过已知的蛋白质三维结构推导出氨基酸序列,在基于结构的设计中起着重要作用。 如逆向折叠模型 ProteinMPNN 已被训练用来可靠地从已知结构中生成序列。 为了解决这一问题,来自 斯坦福大学、英伟达、Flagship Pioneering、以色列理工学院,以及牛津大学的研究人员通过直接偏好优化 (DPO)微调ProteinMPNN模型 ,以产生多样且结构一致的肽序列 。
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上药新亚:无菌药品生产风险预警监测体系提升药品全生命周期质量管理能级 | 质量标杆研发注册政策为深入贯彻落实党中央国务院、市委市政府关于建设制造强国、质量强国、推动高质量发展的决策部署,推进实施制造业卓越质量工程,实现产品高质量、企业现代化、产业高端化,市经济信息化委在全市范围内持续组织开展“质量标杆”活动。 上药新亚“无菌药品生产风险预警监测体系的管理经验”荣获上海市“质量标杆”称号。 上海上药新亚药业有限公司(以下简称上药新亚)由原上海医药集团下属三家生产抗生素产品的骨干企业“新亚药业”、“先锋药业”、“第四制药”重组整合而成,公司的拳头产品包括头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢替安、头孢唑林等。
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Science子刊:干细胞移植不会增加癌症风险前沿研究造血干细胞移植(HSCT)是一种通过将自体或异体的造血干细胞移植给受者,以重建受者正常造血及免疫系统的治疗手段。 造血干细胞是存在于骨髓中的前体细胞,可产生各种类型的血细胞。 移植前需要先进行预处理,以清除患者体内的异常细胞并为新细胞的植入创造条件。
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「DIFF News」|中国疾病预防控制中心发布《中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024)》研发注册政策关于《中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024)》。 以下内容来自于 中国疾病预防控制中心 :。 为更好地指导我国流感预防控制和疫苗使用工作,我中心在2022年版指南基础上进行了更新和修订,形成了《中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024)》。
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「DIFF+」抗狂犬|DIFF-狂犬假病毒中和抗体检测方法前沿研究「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台,重组病毒载体技术的最终目的,是将生命科学的前沿技术,转化为能解决现存行业问题的生产力。 中和抗体检测——为狂犬病防控加保险。 近些年,狂犬病在发展中国家,尤其是亚洲和非洲部分地区仍然严重。迪福润丝科技2024-10-29狂犬病 DIF 狂犬假病毒中和抗体检测
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-13
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2026-11-13
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2026-11-13
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 33 62
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-13
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2026-11-13
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2026-11-12
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摩熵咨询 35 93
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

