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共 365207 篇内容
  • 2026短剧出海半年考:AI剧异军突起,行业增长逻辑转向
    医投速递
    2026年上半年,海外短剧市场呈现V型反弹,素材投放量同比暴涨324%,达到1961万组。AI短剧成为核心投放赛道,IAA模式产品数量增长150%。新兴市场崛起,为IAA模式规模化提供土壤,同时AI大幅降低内容生产成本。站内短剧小程序的兴起和IAA变现模式加速落地,使得出海厂商变现逻辑从“单引擎”升级为“双引擎”。AI短剧、站内小程序、IAA变现共同推动海外短剧行业竞争维度升级,竞争关键在于内容厚度、链路效率和变现组合。
    36氪
    2026-07-22
  • 金梓才调仓了,“亚军基”近一月大跌38%,中际旭创、生益电子被调出前十大重仓股
    医投速递
    7月21日,科技板块整体探底回升,科创50、科创综指、创业板指分别上涨。热门基金财通福鑫定开混合在发布二季报后,股价经历剧烈波动,但最终收涨7.94%。基金经理金梓才在二季报中表示,将继续看好AI产业趋势,并对受益于AI需求的紧缺方向维持配置比例。上半年,财通多策略福鑫基金凭借172.94%的收益率成为亚军基,二季度净值增长率达到501.19%。近期,科技板块经历剧烈调整,财通福鑫定开混合近一个月跌幅达38.41%,年内收益率降至70.92%。市场分析人士认为,调整接近尾声,市场信心得到提振。金梓才管理规模于今年二季度末达到565.48亿元,跻身500亿级主动基金经理行列。
    36氪
    2026-07-22
  • 每月6000元给孩子打生长激素,值么?
    医投速递
    近日,长沙市民李先生为12岁女儿每月支付6000元用于生长激素治疗,引发公众对儿童身高、医疗决策与家庭投入的广泛讨论。报道指出,生长激素治疗费用随孩子体重增加而上升,长期投入压力大,尽管医保报销范围有限,但长效生长激素首次被纳入医保,有望降低患儿家庭年度治疗费用。同时,国内药企在生长激素领域积极布局,市场竞争加剧。
    微信公众号
    2026-07-22
  • 大涨247%!一只“亏损股”为何点燃市场热情?
    财报业绩
    今日, 泰诺麦博 正式登陆上交所科创板,上市首日开盘报50.15元/股,较发行价14.46元 大涨246.82% ,总市值一举达到231亿元。 而就在上市前夕,这家公司的招股书还赫然显示着连年巨亏的数字:2023年至2025年,累计亏损高达15.62亿元。 招股书显示,2023年至2025年泰诺麦博营业收入分别为0元、1505.59万元和5122.49万元;同期归母净利润分别为-4.46亿元、-5.15亿元和-6.01亿元, 三年累计亏损高达15.62亿元 。
  • 全球首批!中国跑赢美日,武田奥博雷通在华率先获批上市
    审批动态
    7月21日,根据国家药监局官微发布的消息, 武田制药的1类新药奥博雷通片(Oveporexton,TAK-861)在国内获批上市。 这是针对1型发作性睡病(NT1)的首款对因治疗药物,同时也是全球多中心研发的新机制创新药首次在中国实现首报首发。 此次获批,终结了1型发作性睡病无病因治疗方案的历史,将该病种的治疗从传统“对症缓解”带入精准“对因修复”的全新阶段,也让中国罕见病患者率先接轨全球最前沿的治疗方案。
  • 中国原研GLP-1RA周制剂维培那肽注射液全国首批处方落地
    审批动态
    北京大学人民医院、中南大 学 湘雅二医院同步开 出首 批 处 方,派达康® 正式迈入临床应用新阶段。 2026年7月22日,由派格生物医药(杭州)股份有限公司自主研发、上海腾瑞制药股份有限公司负责商业化推广的中国原研1类创新药——派达康®(通用名:维培那肽注射液),在北京大学人民医院与中南大学湘雅二医院同步开出全国首批处方。 全国首批处方的落地,标志着这款GLP-1受体激动剂周制剂正式迈入临床应用阶段,为我国数千万2型糖尿病(T2DM)患者带来一种每周一次、无需剂量滴定,兼顾疗效、耐受性与使用便利性的中国原研的治疗新选择。
  • 越疆否认前COO宋涛为联合创始人 称其多次干扰公司上市进程 否认有2亿港元股权纷争
    专家观点
    越疆科技否认宋涛为公司联合创始人,称公司由刘培超、郎需林、吴志文、赵晓东、徐宝腾、陈庆良于2015年7月成立;宋涛于2017年10月入职公司,并非公司创始股东及联合创始人。 宋涛通过受让取得越疆合伙财产份额,间接持有的公司股权来自员工股权激励计划。 越疆科技认为,依据员工股权激励计划,宋涛离职后公司实际控制人或指定第三人有权回购其持有的激励份额。
    雷递
    2026-07-22
    宋涛 越疆
  • 德明利预计上半年净利超57亿 却连遭5个跌停 市值仍超千亿
    财报业绩
    德明利预计2026年上半年归属于上市公司股东的净利润为57亿到65亿,上年同期的净亏损为1.18亿元;预计扣非后净利为56.4亿到64.5亿,上年同期的扣非后净亏损为1.22亿元。 3、预计2026年半年度非经常性损益约51亿元,上年同期为440.96万元。 4、报告期内产生股份支付费用约1.6亿元,上年同期为2490.94万元。
    雷递
    2026-07-22
    德明利
  • 地平线与大众汽车深化AI合作 赋能后者L3和L4级落地
    公司动态
    根据协议,酷睿程将基于白盒授权模式,依托地平线先进的AI基座大模型能力,自主开发并加速构建大众汽车集团中国统一的AI驾驶解决方案。 地平线的AI基座大模型将与酷睿程在研的系统级芯片C7H、以及GAIA世界模型数据平台紧密协同,全面赋能大众汽车集团L3和L4级自动驾驶能力落地,并为未来乘用车和自动驾驶出租车(Robotaxi)的应用场景奠定坚实的技术底座,同时也将推动量产的全场景高级驾驶辅助方案持续迭代升级。 秉持“在中国,为中国”战略,大众汽车集团通过与地平线成立的合资公司酷睿程,正推动智能驾驶战略蓝图从规划走向现实。
    雷递
    2026-07-22
    地平线
  • 耐克一刀下去,锁了滔搏的咽喉
    前沿研究
    在公告中,滔搏使用“重大短期负面影响”来定性这一变动,据其披露,截至2026年2月28日止财政年度来自耐克产品线上平台销售的收入贡献约占该集团总收入的22%。 受消息冲击,滔搏股价早盘一度下挫超20%。 相关业务占宝胜2025年总收入约15%,但公司同时强调,其对盈利的贡献并不显著。
    虎嗅APP
    2026-07-22
    耐克
  • 韩国政府重磅推进再生医学计划:聚焦四大疑难病症,2030年冲刺150项审批成果
    研发注册政策
    近日,韩国正式敲定未来五年先进再生医学与生物制药产业发展核心规划,全面提速前沿医疗技术临床转化与产业化落地。 随着新政落地,以往需要远赴海外接受高价干细胞治疗的国内疑难病患者,未来将有望在韩国本土获得安全、便捷的规范化治疗,彻底打破高端再生医疗服务的境外依赖。 韩国保健福祉部于本月22日对外发布公告,宣布已于21日顺利召开首届先进再生医学与先进生物制药政策委员会会议。
    干细胞与外泌体
    2026-07-22
    再生医学
  • 膝骨关节炎治疗遇挫:TG-C细胞疗法III期临床试验宣告失败
    临床研究
    2026年7月22日消息,韩国生物科技企业Kolon TissueGene公布了旗下创新细胞疗法TG-C,用于治疗膝关节骨关节炎的美国三期临床ACTiVION-II研究顶线核心数据。 数据显示,该试验未能达成12个月随访的两项共同主要疗效终点及所有关键次要终点;不过TG-C整体安全性与耐受性表现良好,未出现新增安全风险。 据悉,ACTiVION-II(试验编号:NCT03291470)是Kolon TissueGene针对膝关节骨关节炎开展的两项美国三期临床试验之一,为一项多中心、随机、安慰剂对照研究,共在美国27家临床中心纳入531名凯尔格伦-劳伦斯(KL)2级、3级膝关节骨关节炎受试者,旨在评估单次关节内注射TG-C的疗效与安全性。
    干细胞与外泌体
    2026-07-22
  • 守护流感季!中国生物2026流感疫苗全新上市
    审批动态
    7月21日,国药集团中国生物所属上海生物制品研究所流感病毒裂解疫苗顺利获得批签发证明,标志着新一季中国生物流感病毒裂解疫苗正式投放市场,将为2026-2027年流感防控提供有力支持。 中国生物流感病毒裂解疫苗采用世界卫生组织(WHO)推荐的2026-2027年北半球流感疫苗毒株研制。 上海生物制品研究所流感病毒裂解疫苗。
  • 双向授牌!张江企业芯超生物与玄合医疗共建精准医疗协同体系
    公司动态
    7月21日上午, 玄合医疗科技(上海)有限公司 与 上海芯超生物科技有限公司 战略合作签约仪式于玄合创新中心举行。 双方宣布将整合国家级生物样本库与组学转化技术优势,以及玄合医疗在高端临床诊疗和全周期健康管理领域的深厚积累,共同构建覆盖科研、检测、诊断、治疗、随访的产学研医一体化协同体系,推动精准医疗从实验室到临床的快速转化,让前沿技术真正惠及患者。 同时联合打造“无幽社区、无幽企业”政企健康项目,将胃癌防控关口前移,服务更广泛人群。
    你好张江
    2026-07-22
  • 瑞博生物(06938.HK)披露全球首个靶向FXI的siRNA药物vortosiran的 IIa 期临床积极数据 | 磐霖Family
    临床研究
    该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验(NCT06717074, clinicaltrials.gov),纳入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林标准治疗的慢性CAD患者。 研究结果显示,vortosiran总体耐受性良好,可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性 。 相较于当前同靶点在研药物,vortosiran体现出显著优势,其FXI活性抑制明显高于目前处于III期临床开发、通常每日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。
  • 上市国企,11亿“卖了”子公司
    公司动态
    国网英大称,本次交易已通过董事会会议审议,并取得了国务院国有资产监督管理委员会出具的批复。 近日,国网英大收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准英大期货有限公司变更股权、实际控制人的批复》,核准英大期货股权变更、核准英大期货实际控制人变更为中国石油天然气集团有限公司。 公开资料显示,英大期货是英大证券的全资控股子公司,注册地在北京,注册资本为6.58亿元。
    张通社
    2026-07-22
  • 上海“小巨人”,IPO暂缓申报!
    医药投融资
    近日,证监会官网披露的《关于上海普适导航科技股份有限公司向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市辅导工作进展情况报告(第四期)》显示, 上海普适导航科技股份有限公司 (简称“普适导航”) 暂缓申报IPO。 普适导航2008年成立于上海青浦区, 是行业领先的时空数智化服务商,致力于打通卫星应用“最后一公里”的国家专精特新重点“小巨人”企业。 2025年8月22日,公司在上海证监局完成辅导备案登记,辅导机构为国泰海通。
    张通社
    2026-07-22
    IPO
  • 「最新融资」品善生物:完成近亿元A轮融资,深耕生物制药上游核心耗材赛道
    医药投融资
    近日, 生物制药上游核心耗材企业品善生物科技(上海)有限公司宣布完成近亿元A轮融资 ,由 倚锋资本 领投, 冷杉溪资本、浔商创投、瑞夏投资 联合跟投,舟渡资本担任独家财务顾问 。 生物制药上游耗材市场正处快速扩张通道。 据QYResearch统计,2025年全球生物工艺耗材市场销售额达1285亿元,预计2032年将增至1832.7亿元 。
  • 「最新融资」芯牛生物:完成天使轮融资,致力于开发基于痘苗病毒载体的癌症疫苗
    医药投融资
    近日, 芯牛生物成功完成超千万人民币的天使轮融资 ,本轮融资由 鹏来资本 领投 。 芯牛生物成立于2021年12月,致力于开发基于痘苗病毒载体的、具有溶瘤与激活免疫功能的、靶向上皮细胞癌的治疗性癌症疫苗 。 全球溶瘤病毒免疫疗法市场正处于快速增长阶段。
  • Google Gemini深夜“三箭齐发”:输出Token直降17%,大模型开始分工上岗
    前沿研究
    我们还没等来 Gemini 3.5 Pro ,却等来了它的三位同事。 就在北京时间7月22日凌晨,Google一次性甩出 3款全新Gemini模型 : Gemini 3.6 Flash、Gemini 3.5 Flash-Lite 、以及一个只给政府和“可信合作伙伴”用的 Gemini 3.5 Flash Cyber 。 三款Gemini,各自领到了一份相当具体的工作:3.6 Flash负责复杂任务,3.5 Flash-Lite负责高并发流水线,3.5 Flash Cyber负责寻找和修复代码漏洞。
    科技行者
    2026-07-22
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960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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企业
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  • CD3
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    77.53
  • PSMA
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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