摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365121 篇内容
-
“医药一哥”国际化再下一城公司动态近日，恒瑞医药收到了 欧洲药品管理局(EMA) 的通知，EMA正式确认并受理公司递交的 氟唑帕利胶囊 的上市许可申请。 这是公司旗下 第二款自主研发的创新药 向欧盟递交上市申请。 氟唑帕利胶囊拟定适应症(或功能主治)： 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙 用于治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 成年患者。
-
60多家终止！医药IPO折戟提速医药投融资在医药板块IPO审核趋严的背景下，监管层的检验愈发严格，一批药企的上市之路被迫按下暂停键。 根据相关数据统计， 截至10月9日，2026年A股累计共有67家终止IPO企业 ，其中 北交所企业43家，占比超过六成 。 这已是百诺医药 第二次冲刺资本市场受挫 。
-
“大结果”年代：后发药企也在突围出海公司动态但近期，恩华、亚虹和盟科等药企迎来密集出海，中国创新药出海的主角光环， 也在向那些资源有限、估值承压、甚至在周期中突围的企业倾斜 。 9 月 29 日， 恩华药业 宣布与美国 Somnivera 达成睡眠障碍在研药物的独占许可协议，交易包括 1050 万美元首付款、最高 5.07 亿美元里程碑付款、销售提成，以及 Somnivera 15% 的股权。 恩华在交易公布后的首个交易日，开盘即封住涨停，这也是公司近一年收获的第一个涨停；亚虹在国庆假期后的第一个交易日，股价收跌 11.37% ；盟科今天（ 10 月 12 日）以高开 9.08% 亮相，此后一路回落，全天振幅超过 12% 。
-
乳腺癌治疗进入精准医疗时代！《新英格兰医学杂志》重磅揭示，乳腺癌不再是“盲人摸象”，治疗路径正被生物标志物改写前沿研究它是 HR 阳性、HER2 阳性、三阴性 三本完全不同的剧本，甚至 HER2 还要再拆出“低表达”“超低表达”。 2026 年 NEJM 综述把一句话说透了：自 2020 年以来 ，已有 17 种乳腺癌全身治疗新药获批或扩适应证——人类第一次，不再只按“癌长哪”治病，而是按“癌细胞靠什么活”治病。 HR 阳性：从“一直换药”到“读基因下药”。
-
胃癌术后CA72-4又升高，生存期会不会缩短，先分清这两种情况前沿研究导读 ：胃癌术后复查发现CA72-4升高，并不直接等于复发转移，但它是一个需要认真对待的信号。 判断下一步该做什么，取决于升高幅度、动态趋势和影像学结果。 CA72-4是胃癌常用的肿瘤标志物之一，正常参考值通常在6 U/mL以下。
-
胰腺癌早期CA19-9超过37，增强CT这时候安排上，才不白查前沿研究导读 ：体检报告上CA19-9写着“38 U/mL”，参考范围上限是37，超了1个单位，这算不算胰腺癌信号？ CA19-9是胰腺癌目前最敏感、应用最广的血清肿瘤标志物，但它的升高不等于确诊。 正常参考值通常以37 U/mL为界。
-
结直肠癌术后CEA一直升CT却干净，下一步该不该做PET-CT？前沿研究导读 ：结直肠癌术后复查，CEA慢慢升上去了，可CT报告却写着“未见明确复发转移征象”。 CEA升高但CT阴性，到底算不算复发。 单凭一次CEA升高不能判定复发，但也不能当作没事发生。
-
草甘膦原药价格抬升！四大龙头盈利普增，存量竞争下谁更具优势财报业绩今年上半年， 草甘膦 景气持续修复， 兴发集团 、 和邦生物 、 江山股份 、 新安股份 四大头部企业凭借一体化成本优势与技术创新实现业绩普增。 作为全球用量最大的除草剂品种之一，近期 草甘膦 价格再度上涨。 其中， 和邦生物 、 新安股份 今年上半年归母净利润同比增幅分别达634%、268%。农资与市场官微2026-10-12草甘膦
-
云顶新耀引入两位副总裁，来自莫德纳公司动态10月9日，港股创新药企云顶新耀（HKEX：01952.HK）官宣任命Lakshmi Srinivasan博士担任高级副总裁、转化医学负责人，Brandon Coder博士担任转化科学与早期研究副总裁。 两位资深科学家将在云顶新耀管理层的领导下，围绕公司全球mRNA的研发战略，重点推动mRNA技术平台在美国的临床开发及相关业务布局，并与中国研发团队密切协作，进一步赋能mRNA技术平台的进化。 来源：云顶新耀官微 云顶新耀表示，两位新任高管将重点推动mRNA技术平台在美国的临床开发及相关业务布局，并与中国研发团队密切协作，进一步赋能mRNA技术平台的迭代升级。
-
75个植调剂产品拟获批登记，谁在发力？研发注册政策9 月 29 日，第 10 批拟批准登记农药产品公示， 其中包含植物生长调节剂原药 4 个，制剂产品 71 个。 文中的论述和观点，敬请读者注意判断。 90 亿市场、2679 张证：植调剂的竞争，根本不在 “证” 上。农资与市场官微2026-10-12植调剂
-
代谢相关脂肪性肝炎（MASH）治疗新进展，齐鲁制药1类创新生物药QLS2406-1注射液获批临床审批动态近日，齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2406-1注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。 这是齐鲁制药在代谢疾病治疗领域布局的又一重要进展。 MASH是一种与代谢功能障碍密切相关的进行性肝脏疾病，以肝脏脂肪变性、炎症和纤维化为主要特征。
-
CD30学院丨李文瑜教授点评：心梗、急性心衰之后，BV为核心方案救治2例老年侵袭性B细胞淋巴瘤专家观点今天分享两例 以维布妥昔单抗（Brentuximab Vedotin，BV） 为核心、在化疗“走不通”时成功破局的老年高危侵袭性 B 细胞淋巴瘤病例：。 病例一 为 81 岁男性 伯基特淋巴瘤（Lugano Ⅳ期） ，纵隔巨大肿块、MYC 基因重排；减量 R-CDOP 治疗期间合并急性心肌梗死，蒽环类药物无法继续，改用 CD20 单抗 + BV + 来那度胺 靶向联合方案，6 周期达完全缓解（CR），治疗 16 周期后仍持续 CR。 下面让我们一起来看看吧。
-
约78亿美元，诺华达成mRNA疗法合作；白癜风口服疗法两项3期试验达到主要终点……交易并购约78亿美元，诺华达成mRNA疗法许可合作。 诺华（Novartis）与艾博生物（Abogen Biosciences）宣布，双方达成RNA疗法授权及许可选择权协议。 根据协议，诺华将获得艾博生物重点管线ABO2203的全球独家许可权，并获得基于艾博专有RNA平台开发的其他潜在项目的独家许可选择权。
-
AI会重塑中性利率吗？财报业绩周浩：对美联储，真正的挑战并非决定是否再加多少基点，而是在一个中性利率可能正在上移、却又无法准确观测的世界里制定政策。 过去几年，全球货币政策讨论中有一个看似技术性、实际上极为重要的概念重新回到市场中心，那就是“中性利率”（r-star，r*）。 所谓中性利率，是指既不会刺激经济、也不会抑制经济增长，同时能够维持充分就业和价格稳定的利率水平。FT中文网2026-10-12AI
-
由店到家，延伸药学服务触角公司动态近日，国家卫健委对十四届全国人大四次会议第 7842 号建议作出答复，针对代表提出《关于通过家庭药师制度来保障患者居家用药的建议》，国家卫健委经商国家药监局明确，药师上门为患者提供健康知识、开展用药评估和用药教育、指导药品储存和使用等居家药学服务，是提高患者用药依从性、提供个体化、连续用药服务的重要一环。 这意味着药学服务从医院和药店柜台向患者家庭延伸，居家用药管理正成为药师专业价值的重要场景。 此外，今年 8 月，全国首个家庭药师居家药学服务省级地方标准《家庭药师居家药学服务规范》正式实施。21世纪药店2026-10-12药学
-
国通新药亮相EANM 2026，以一站式CDMO平台链接全球核药创新公司动态作为全球放射性药物领域的标杆企业，国通新药始终以 “打造全球客户信赖的一站式CRDMO合作伙伴” 为核心目标，凭借全链条服务能力与顶尖技术实力，为全球核药产业发展注入核心动力。 公司总部扎根成都，同时在北京设立战略分部，并在江苏、广东、四川等核心产业区域布局现代化放射性药物智能研发及生产中心。 目前，公司已配备超过100个专业化研发及生产热室，具备 18 F、 64 Cu、 68 Ga、 225 Ac、 177 Lu、 212 Pb、 203 Pb、 89 Sr、 223 Ra、 131 I等全品类核素操作资质，可根据全球客户多样化需求，提供灵活、高效的定制化服务。国通新药技术2026-10-12国通新药 CDMO
-
祝贺！新景智源KRAS G12V靶向TCR-T疗法NW-301V获批中国临床！审批动态2026 年9月16日，新景智源生物科技（苏州）有限公司（以下简称“新景智源”）宣布：其自主研发、靶向KRAS G12V的自体TCR-T细胞治疗候选产品NW-301V注射液的新药临床试验（IND）申请，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。 NW-301V是新景智源继NW-101C后 第二个获得注册临床试验许可 的在研产品。 此前，NW-301V的初步临床结果已于2025年10月柏林ESMO年会上以优选口头报告形式发布（摘要号1514O，浙江大学医学院附属第一医院白雪莉教授代表团队报告）——这是 全球首次系统性披露KRAS G12V靶点TCR-T疗法的临床数据 。
-
GLP-1 减重却掉肌肉，INHBE siRNA 如何补上减脂保肌这块短板？前沿研究
-
国家药事管理质控中心：麻醉药品和精神药品院外使用知情同意书研发注册政策PDF下载： 麻醉药品和精神药品院外使用知情同意书。 来源： 国家药事管理专业医疗质量控制中心、 临床用药评价。中国药业2026-10-12国家药事管理质控中心
-
逾260家A股公司布局一级市场！聚焦这五大赛道公司动态一级市场迎来A股公司新一轮资金注入。 据证券时报记者不完全统计，8月1日至10月7日，共有262家A股上市公司披露与专业投资机构共同投资、认购基金份额或参与设立产业基金、私募基金的公告，相关公告超过420条。 其中188家公司披露了具体出资金额，合计认缴规模约156亿元；单笔出资中位数为4000万元，47家公司出资超过1亿元，7家公司出资额达到或超过5亿元。创业资本汇2026-10-12A股
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
