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【2464】3年OS率46%:阿扎胞苷+维奈克拉+吉瑞替尼三联方案为FLT3突变AML老年患者带来持久缓解前沿研究对于不适合强化化疗的新诊断FLT3突变急性髓系白血病(AML)患者,阿扎胞苷联合维奈克拉虽为标准一线方案,但FLT3-ITD突变患者的中位总生存(OS)仅约9.9个月,耐药主要由FLT3突变克隆扩增驱动。 2026年, Blood Advances 发表了一项II期研究的长期随访结果:在阿扎胞苷+维奈克拉基础上联合吉瑞替尼的三联方案,中位随访41.5个月时,3年无复发生存(RFS)率和OS率分别达到43%和46%,FLT3-TKD突变亚组3年OS率高达75% 。 该研究为FLT3抑制剂联合低强度方案提供了长期疗效和安全性证据。
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2026 EADV|JAK抑制剂艾玛昔替尼用于史蒂文斯-约翰逊综合征的治疗前沿研究2026年9月30日至10月3日,第35届欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会在奥地利维也纳举行。 病例入选2026 EADV大会(e-Poster PCC-1443)。 Stevens-Johnson综合征(SJS)与中毒性表皮坏死松解症(TEN)是罕见但危及生命的皮肤反应,死亡率高达10%-30%。
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打破年龄桎梏:百岁维持性血透病例,生存获益值得重新审视前沿研究全球人口老龄化、长寿化进程加速,越来越多人群在百岁阶段进展至终末期肾脏病。 为百岁高龄患者启动维持性血液透析,存在突出的临床难点与伦理争议:该群体衰弱程度普遍较重、合并症负荷高,远期预后难以评估。 针对超高龄透析人群,目前尚无专属循证诊疗指南可供参考。
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新品上市 RIAN-seq | 精准描绘高分辨率R-loop图谱,助力核酸结构到基因调控研究前沿研究它既可参与正常的转录调控与DNA修复,也可能在异常持续存在时引发复制压力和基因组不稳定【1】。 因此,研究R-loop的调控作用,需要明确其形成位置、结构特征,以及在不同条件下的变化。 R-loop常形成于未甲基化CpG岛启动子,并可阻碍局部DNA甲基化【2】。表观生物2026-10-12基因调控
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2026 EADV|艾玛昔替尼在真实世界中治疗重度斑秃,可实现显著且快速毛发再生,青少年与成人患者安全性相似前沿研究研究入选2026 EADV大会(e-Poster P0816)。 中国原研高选择性JAK1抑制剂可实现显著、快速且持续的毛发再生,真实世界数据仍需补充。 艾玛昔替尼为高选择性JAK1抑制剂,国内已获批用于成人重度斑秃患者。
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IEEE TBME | 5T磁共振超快高清三维CEST技术,助力脑疾病诊疗前沿研究化学交换饱和转移(chemical exchange saturation transfer, CEST)磁共振成像能够无创探测体内低浓度代谢物和大分子信息,在肿瘤、脑卒中、神经退行性疾病等多类疾病评估中具有重要应用潜力。 然而,三维CEST成像通常需要在多个饱和频率偏移下采集大量数据,扫描时间长、空间分辨率受限,严重制约了其临床推广应用。 尤其在高分辨率成像条件下,如何兼顾扫描速度、图像质量和代谢信号定量精度,是当前磁共振CEST成像领域面临的重要挑战。
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【药涂新声】药物球囊治疗右侧大脑中动脉M1段支架内重度狭窄前沿研究进入 泰杰伟业 品牌专区。 脑彩超: 右侧大脑中动脉重度狭窄(血流速度增快,可见短弧线、闻及鸥鸣音)。 大脑动脉血栓形成引起的脑梗死。脑医汇-神介资讯2026-10-12泰杰伟业 M1
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药谷海外 | 民海生物亮相CPHI Milan 2026,与全球伙伴共探合作新机遇公司动态
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从噜咔博士到CapaLeap,一家儿童AI公司的平台化选择公司动态孩子需要把模糊的念头说清楚,也需要判断AI给出的结果、决定下一步怎么改。 以“跃见未来——CapaLeap全球品牌与生态发布会”为契机,噜咔博士升级为CapaLeap卡灵,定位为面向全球3—18岁儿童与青少年的AI Agent平台与终端品牌。 其业务方向也从拍学探索延伸到更长成长阶段中的学习与创造。36氪2026-10-12儿童AI
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高通又收购一家RISC-V初创公司交易并购近日,高通工程副总裁 Rabin Sugumar 在领英确认,已完成对 RISC-V IP 初创公司 Akeana 的收购, Akeana 全套高性能 RISC-V 知识产权与团队正式并入高通。 RISC‑V 芯片初创企业 Akeana 成立于 2021 年,创始团队来自美满电子,正是该团队设计了 ThunderX2 服务器芯片。 公司总部位于圣何塞,提供可定制半导体 IP 解决方案,产品覆盖微控制器、数据中心等多个领域。半导体产业纵横2026-10-12高通 RISC-V
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HBM已经摸到天花板?cHBM新解法来了前沿研究这一挑战,也就是业内常说的“存储墙”,意味着行业需要更紧密、更先进的逻辑与存储一体化方案,才能释放下一代计算系统的全部潜力。 三星晶圆代工正推动这场技术变革,推出先进逻辑 -存储集成方案,将高带宽内存与自身先进制程工艺相结合,赋予客户更高的架构灵活性,助力充分释放下一代AI与高性能计算负载的性能潜力。 AI与高性能计算系统需求持续演进。半导体产业纵横2026-10-12天花
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Chinese Medicine-IF7.4:山东中医药大学第二附属医院揭示中药单体小檗碱如何调控肾小管糖重吸收发挥糖尿病肾脏保护作用前沿研究小檗碱(黄连素) ( BBR ) 是中药黄连的核心活性成分, 据报道具有抗高血糖和肾脏保护作用 ,但 小檗碱如何调控肾小管葡萄糖重吸收,分子靶标尚不清晰 。 一篇发表于 Chinese Medicine ( IF :7.4 ) 的研究 完整 揭示 : 小檗碱通过FOXO 1 /SP 1 调控轴,下调肾脏SGLT- 2 表达,抑制肾小管葡萄糖重吸收,改善糖尿病肾损伤,为小檗碱治疗糖尿病肾病提供新机制证据 。 使用Db/db小鼠和暴露于高葡萄糖的HK-2细胞来评估BBR、恩格列净(EM)及其联合用药的效果。
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10分+文章!人参皂苷Rg1改善脓毒症相关ARDS,思路:RNA-seq锁定Prdx1→增强Prdx1-PTEN互作→抑制PI3K/AKT→激活自噬→敲除/突变体验证前沿研究【 写在前面 】 : 本期推荐的是由 南京大学医学院附属金陵医院 、 皖南医学院第一附属医院 等研究团队 合作 近期发表于 Phytomedicine ( IF 11.3 ) 的一篇文章, 揭示 人参皂苷Rg1通过Prdx1–PTEN/PI3K/AKT通路促进自噬,从而缓解脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征 。 脓毒症 是感染后免疫失调引发的危重综合征,死亡率居高不下。 肺部是脓毒症最常受累的器官之一,极易发展为急性呼吸窘迫综合征。
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维立志博PD-L1/4-1BB双抗获FDA快速通道资格审批动态10月12日,维立志博宣布,公司核心产品 维利信®(奥帕替苏米单抗,LBL-024)获美国FDA快速通道资格认定,用于一线治疗晚期胆道癌 (BTC)。 这是维利信®的第二项FDA快速通道资格,首项于2026年1月获得,适应症为肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。 公司称,本次认定自递交至获批用时9天。
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定点零售药店职工医保个人账户支付白名单:20余省发文,多地明确落地时间医保动态5月19日,国家医保局、财政部发布《关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,明确各省级医保部门原则上要于 2026年9月底前 出台全省统一的定点零售药店职工医保个人账户支付白名单。 白名单内的,个人账户在定点零售药店可以支付;白名单外的,不予支付。 截至10月12日,已有 22省 (新疆兵团、和新疆记为两条)发文(其中16省征求意见,6省正式发文),并在国家要求上进行补充。华招医药网2026-10-12定点零售药店
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【官方解读】从两江试点到全民参保!中国医保三十余年改革发展综述医保动态10月11日,国家医保局发布医保制度建设发展综述文章。 回望从“两江试点”至今三十余年改革历程,文章从六大维度梳理制度变革、关键成果,展现我国建成全球规模最大医疗保障网的民生实践。 三十载跨越十三亿心安——中国医疗保障制度建设发展综述。易联招采网2026-10-12医保
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【医药政策】21省密集落地!职工医保个人账户药店支付迎来“白名单时代”医保动态自国家医保局、财政部联合印发 《关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》 ,要求各省原则上于2026年9月底前出台全省统一的个人账户支付白名单以来,各地政策落地节奏明显加快。 据不完全统计,截至目前,全国约有 21个省份 先后发布职工医保个人账户支付白名单制度的正式文件或征求意见稿,全部采用“准予支付白名单+不予支付负面清单”的双清单结构,清晰划定了参保人在定点零售药店使用医保个人账户的“能买与不能买”,医保个人账户监管正式迈入精细化、清单化的新阶段。 落地进度:21省已发布相关通知,6个省份已印发正式文件。易联招采网2026-10-12医保
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【科普专栏】一文厘清集采、国谈、医保目录与基药目录医保动态四套政策体系 各管一段 ,却又彼此咬合;真正要看懂的,是它们之间的 连接处 。 药企准入团队日常打交道的政策,集中在四套体系: 集中带量采购、国家医保谈判、医保药品目录、基本药物目录 ;在基本医保之外, 商保创新药目录与各类创新支付工具 正成为新的支付变量。 药品从上市到放量,涉及 “定价、采购、报销、配备使用”四个环节 ,四套政策体系各管一段:。易联招采网2026-10-12集采
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亚太药业聘请钱天林出任核药产品战略顾问 聚力布局放射性药物新赛道人事变动亚太药业聘请钱天林出任核药产品战略顾问。 聚力布局放射性药物新赛道。 2026年10月12日,浙江亚太药业股份有限公司举办核药产品战略顾问聘任仪式,正式聘请中核集团战略与管理咨询委员会委员钱天林先生为公司核药产品战略顾问。
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CMPR迎来首任总监,香港药械监管迈入新阶段人事变动10月12日下午,香港特别行政区卫生署发布公告,经全球公开招聘,委任李自力为卫生署辖下药物及医疗器械监督管理(药械监管)总监,任期由2026年10月20日起生效,为期三年。 药械监管中心将于2026年内成立,推动更主动的「第一层审批」,加快药械临床应用,让病人能使用符合品质及安全要求的最先进医疗药械产品。 这是香港自2023年实施"1+"新药审批机制、2024年6月成立CMPR筹备办公室以来,该监管机构迎来的首位掌门人。贝壳社2026-10-12药械监管
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

