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  • 制药巨头的换帅潮:当研发神话褪色,谁来掌舵下一个十年
    公司动态
    2026 年 2 月的第二周,全球制药行业的两颗重磅炸弹接连落地。 巴黎,赛诺菲董事会一纸公告,将 CEO Paul Hudson 的聘期定格在 2 月 17 日,六年前的盛情相邀,终以一场猝不及防的告别收场,消息一出,公司股价盘前暴跌 6%,投资者用脚投出了最直接的票。 墨尔本,南半球的热浪里,全球最大血浆企业 CSL 的董事长 Brian McNamee 同样抛出重磅消息,CEO Paul McKenzie 因 “不具备公司所需的技能” 宣布 “退休”,距离公司半年业绩报告披露仅剩不到 24 小时,市场被打了个措手不及。
    药时空
    2026-02-14
    巨头
  • 莫德纳 mRNA 流感疫苗,被 FDA 拦下了
    审批动态
    2026 年 2 月的第二周,生物医药行业的目光再次聚焦于莫德纳与美国食品药品监督管理局(FDA)的正面交锋。 这家凭借 mRNA 技术崛起的药企,其新一代流感疫苗 mRNA-1010 收到了 FDA 的拒绝申报信,理由是三期临床试验设计存在缺陷。 这场风波并非简单的审批分歧,背后折射出特朗普政府执政以来美国 mRNA 疫苗监管的政策转向,也让本土生物医药创新的未来蒙上阴影。
    药时空
    2026-02-14
    流感疫苗 莫德纳
  • 创业第二年,营收比预期翻了4倍多
    财报业绩
    坐标全国高校区域技术转移转化中心南京生物医药分中心(简称“分中心”),南京大学博士王亚峰走出细胞房,刚完成年前收尾工作的他,语气里都透着喜悦。 他感慨, “年底盘算时,我们发现 营收比预期翻 了 4倍还多 ! 王亚峰介绍,免疫细胞分选是细胞治疗的上游产业,以CAR-T疗法为例,制药的第一步,就要从病人血液里分选出T细胞。
    南京生物医药谷
    2026-02-14
    南京大学
  • 全球制药巨头TOP10出炉!辉瑞跌至第二、礼来登顶、AZ第五...
    财报业绩
    随着 MNC 2025 年财报季进入尾声,全球制药营收榜单尘埃落定 ( 表 1 ) 。 礼来凭借 65 1.79 亿美元的制药业务收入首次登顶,打破辉瑞、强生、罗氏等传统巨头长达二十年的头部垄断。 表 1. 2025 年 MNC 制药收入排名。
    赛柏蓝
    2026-02-14
    巨头
  • 不少药企市场策略,纸上谈兵
    公司动态
    医药企业如何以政策为纲、以市场为据、以实战为本,从市场分析、产品定位、策略制定,到合规推广、高效执行、模式创新,构建全链路解决方案。 在此背景下, 赛柏蓝 定于 3 月 26-27 日 在 广州 举办 2026 医药企业市场策略提升高效执行实战班 。 邀请具有 25 年医药营销 / 市场管理实战经验专家分享,通过工具拆解、案例研讨、实战复盘,帮助医药企业锻造系统化营销能力,在行业巨变中找准增量支点,赢取蓝海先机。
    赛柏蓝
    2026-02-14
  • 深度|从日本药品价格改革看中国医药未来趋势
    招标采购
    作为亚洲率先发达起来的国家,日本社会和中国具备类似的成长趋势,并且从发展阶段上看,日本领先于中国 20 -30 年。 比如老龄化进程,中国目前正处于日本1995年的中度老龄化阶段(65岁以上人口超过14%),但是发展更快,至2032年将达到日本2020年的深度老龄化阶段(65岁以上人口超过20%)。 历史上日本医药行业所经历的阶段,在中国也都或多或少地经历过或者正在经历着。
    赛柏蓝
    2026-02-14
  • 首款口腔HIV自测试剂获批
    审批动态
    该产品通过口腔拭子取样, 可在20分钟内完成HIV-1与HIV-2抗体检测 , 帮助用户自主获知感染状态。 这款即时快速抗体检测此前已获美国食品药品监督管理局批准,适用于14岁及以上人群。 OraSure总裁兼首席执行官CarrieEglintonManner表示:“拓宽HIV检测可及性是终结全球艾滋病流行的关键举措,早期诊断与治疗衔接对改善健康结局至关重要。”。
    IVD新品位
    2026-02-14
    HIV 口腔HIV
  • 2025 年全球免疫药 TOP10 :艾伯维独霸江湖,阿斯利康增速领跑
    财报业绩
    摘要 : 2025 年全球制药巨头免疫业务格局分化显著,艾伯维以 304.06 亿美元收入稳居榜首,Skyrizi 与 Rinvoq 双轮驱动;赛诺菲凭借 Dupixent 强势崛起,跃居第二;而强生因老产品专利冲击,收入下滑 12%。 整体来看,自免领域仍是单抗与小分子药物的主战场,新一代双抗、长效制剂正重塑竞争格局。 艾伯维以 304.06 亿美元 的免疫业务收入,毫无悬念蝉联榜首,免疫业务占制药收入比例高达 50% ,增速 14%。
    生物制品圈
    2026-02-14
    艾伯维 巨头
  • 王拥军、梁倩倩教授团队在类风湿关节炎预防研究领域取得重要进展
    前沿研究
    2月12日,上海中医药大学附属龙华医院梁倩倩教授、王拥军教授团队,联合华东理工大学张伟安教授、田佳副研究员团队,在国际知名期刊《Biomaterials》在线发表了题为《Lymph nodes-targeted nano-prodrug for precise B cell immunoregulation to prevent collagen-induced arthritis》的研究论文。 该研究创新性地构建了一种靶向淋巴结的光控释放纳米前药(HC-IBR),在类风湿关节炎(RA)动物模型中证实了其预防效果及机制,为中医“治未病”思想转化为精准预防策略提供了重要的实验依据。 中医理论强调“上工治未病”,主张在“风寒湿邪初客”的疾病萌芽阶段进行干预。
    上海中医药大学
    2026-02-14
    类风湿关节炎 王拥军
  • 985,成立研究院!
    公司动态
    2月11日下午, 兰州大学与华润电力控股有限公司在兰州签署了共建 “沙戈荒大基地能源研究院” 合作协议 。 此次合作是落实甘肃省与华润集团战略合作框架协议的具体举措之一。 校企抢抓甘肃打造全国重要的新能源及新能源装备制造基地重大机遇,充分发挥兰州大学在科学研究、多学科交叉及人才集聚方面的优势,以及华润电力在能源建设、运营和产业应用方面的雄厚实力,致力于破解沙戈荒地区大型能源基地建设的瓶颈难题,携手服务国家能源战略及甘肃高质量发展。
    青塔
    2026-02-14
    兰州大学
  • 《罕见病用化学药物药学研究指导原则》发布
    研发注册政策
    罕见病具有发病率/患病率低的重要特征,是重要的公共健康问题之一。 为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),加大对罕见病药物研发的支持力度,进一步完善罕见病药物技术指导原则体系,鼓励和加速推动罕见病药物研发上市,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《罕见病用化学药物药学研究指导原则(试行)》(见附件)。 根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定,本平台内容不属于药品广告范畴。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-14
    罕见病
  • 第十二批国家集采要来了!
    招标采购
    2026年2月10日, 国家医保局 发布通知,推出《医保领域“高效办成一件事”2026年度第一批重点事项清单》。 清单中,备受关注的药品带量采购工作,要求年内“至少开展一批次”国家组织集采, 即业界期待的第十二批国家药品集中采购 。 同时,清单还纳入面向药企的“参照药预沟通”,以完善新药价格形成机制。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-14
    集采
  • 【产业并购】 定价不内卷,多元支付让并购估值拉满
    交易并购
    2. 收益有保障:既想拿到部分即时现金满足需求,也不愿错过长期增长的红利;。 案例导入:靠多元支付,富乐华谈出17.3倍PE,超行业平均。 2025年,功率半导体载板龙头富乐华被同业巨头富乐德收购,交易估值对应PE17.3倍——不仅高于当年行业平均的16.48倍,59名股东还各自拿到了适配需求的收益方案。
    大湾区创新
    2026-02-14
  • 创新型治疗用生物制品注册生产现场核查情况分析及思考
    研发注册政策
    创新型治疗用生物制品注册生产现场核查情况分析及思考。 《 中国新药杂志 》 2026年 第35卷第2期。 近年来,创新药的研发成果显著,药品注册申请情况分析也说明了这一点。
    凡默谷
    2026-02-14
    生物制品
  • 百利天恒的“90后”董秘离职,曾年薪百万
    人事变动
    在 百利天恒药业 公司聘任新的董事会秘书之前,暂由公司董事、高级管理人员张苏娅女士代为履行董事会秘书职责。 公开资料显示, 陈英格女士出生于 1991年,拥有伦敦大学学院(UCL)药物设计理学硕士学历,是具备科创板董秘资格的专业人才。 2024年6月,陈英格加入了 百利天恒药业公司 ,担任董事会秘书 。
    药时代
    2026-02-14
  • CNPV加速通道下,罕见病药物仍被FDA拒了
    研发注册政策
    来源:Disc Medicine官网。 然而细究之下,这一结果虽在意料之外,却也在情理之中。 早在今年 1 月, Bitopertin 的审评进程就已出现波折: 审评周期被延长两周,理由是疗效数据存疑及潜在滥用风险。
    药时代
    2026-02-14
    罕见病 FDA
  • 起点即优效!浦东跨国药企“明星药”治疗场景再拓展
    公司动态
    2月11日,浦东跨国药企 礼来中国 宣布,穆峰达(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。 此次获批,标志着该款被业界高度关注的“明星药”在中国治疗场景进一步扩展,将让中国2型糖尿病患者有机会在初治阶段即接受全球优效方案,更标志我国糖尿病管理正式迈入“起点即优效”的新范式。 该批准基于专门针对中国早期T2DM患者设计的SURPASS-CN-MONO研究。
    你好张江
    2026-02-14
    2型糖尿病 浦东 跨国药企
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