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  • 舒更集采后，新药“阿更”来了
    招标采购
    舒更集采后，新药“阿更”来了
    苏州欧康维视引进的 地塞米松眼用混悬注射液，适应症应该是眼科手术后的抗炎治疗。 这个产品 2018年已经在美国上市， 2020年 欧康维视从EyePoint Pharmaceuticals引进（OT-502 ），并在国内开展了三期临床。
    药筛
    2026-07-01
    欧康维视生物医药（上海）有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc
  • 和田维药 ｜ 把维吾尔核心疗法成熟和清除说清楚（1）——维医核心调理疗法：蒙孜吉（成熟调理剂）原理、适用原则与临床特点
    临床研究
    和田维药 ｜ 把维吾尔核心疗法成熟和清除说清楚（1）——维医核心调理疗法：蒙孜吉（成熟调理剂）原理、适用原则与临床特点
    本文原文标题为《维吾尔医特色疗法蒙孜吉和木斯合力》，作者为新疆维吾尔医学专科学校的居来提・托合提、艾克拜尔・买买提（副教授）、吐尔洪・艾买尔。 文章系统梳理维吾尔医两大核心诊疗手段：蒙孜吉（成熟调理）、木斯合力（排毒清浊），完整讲解维医合立体体液辨证理论、各类病症专用药方、用药禁忌、成熟判定、排毒疗效标准，是讲解传统维医内治阶梯疗法的专业参考文献。 为方便大众循序渐进读懂维吾尔医辨证施治逻辑，我们将原文拆分为六期系列推文，全篇保留原文专业表述，仅推文标题增加通俗释义，分章节完整拆解理论、药方、实操要点，带大家系统学习这套传承已久的民族医药特色诊疗体系。
    和田维药
    2026-07-01
    尿潴留
  • 2026年第6批拟批准登记农药产品公示
    研发注册政策
    2026年第6批拟批准登记农药产品公示
    6月30日， 农业农村部农药检定所 发布2026年第6批拟批准登记农药产品， 此批次 拟批准新增登记528个农药产品，94个登记变更农药产品。 其中，新增登记原药（母药）产品为33个（3个母药，6个仅供境外使用）。 除草剂 原药（母药）登记数量为12个（含1个母药，5个仅供境外使用）。
    中国农药工业协会
    2026-07-01
    农药
  • 宇道生物Dalretapopt (NTS071) p53 Y220C变构重激活剂进入1b期中美临床试验
    临床研究
    宇道生物Dalretapopt (NTS071) p53 Y220C变构重激活剂进入1b期中美临床试验
    宇道生物D alretapopt (NTS071)开始1b扩展期中美临床。 2026年7月1日，宇道生物（Nutshell Therapeutics）具有Best-in-Class潜力的p53 Y220C变构重激活剂D alretapopt (NTS071) 启动1b期中美临床试验入组 。 NTS071由宇道生物基于人工智能的变构药物研发平台 AlloStar™ 平台驱动开发， 能够特异性地结合p53 Y220C突变蛋白，并增强该突变蛋白的热稳定性，提升其与DNA的结合能力，从而恢复p53的抑癌功能。
    宇道生物
    2026-07-01
    实体瘤 肿瘤 p53 上海宇道生物技术有限公司 rezatapopt
  • 昭衍新药全程护航！江苏贝捷泰生物1类新药「注射用波米泰酶α（博佳凝）」获NMPA附条件批准上市
    审批动态
    昭衍新药全程护航！江苏贝捷泰生物1类新药「注射用波米泰酶α（博佳凝）」获NMPA附条件批准上市
    近日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序， 附条件批准江苏贝捷泰生物科技有限公司（舒泰神控股子公司）申报的1类治疗用生物制品——注射用波米泰酶α（商品名：博佳凝） 上市 ，用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物＞5个Bethesda单位（BU）的先天性血友病A或B成人患者出血的按需治疗。 博佳凝为 全球首个获批的凝血因子X激活剂类原创药物 ，活性成分提取自蛇毒液，通过直接激活凝血因子X（FⅩ→FⅩa） 绕过被抑制物阻断的上游通路 ，快速启动凝血共同通路实现止血，从根本上突破伴高滴度抑制物血友病患者传统替代疗法失效的临床困境。 12小时有效止血率81.94%，首次出血止血率88.00%，靶关节出血止血率86.96%。
    昭衍JOINN
    2026-07-01
    国家药品监督管理局 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 factor X 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 出血
  • 关于《农药互联网选购与维权指南》团体标准征求意见的通知
    招标采购
    关于《农药互联网选购与维权指南》团体标准征求意见的通知
    关于《农药互联网选购与维权指南》团体标准征求意见的通知。 根据工作安排，我会组织制订了《农药互联网选购与维权指南》。 附件1-《农药互联网选购与维权指南》征求意见稿.pdf。
    中国农药发展与应用协会
    2026-07-01
    农药互联网
  • 迪安诊断消化道tNGS全新升级：从“检出病原”到“精准分型”，技术突破锁定致病真凶
    前沿研究
    迪安诊断消化道tNGS全新升级：从“检出病原”到“精准分型”，技术突破锁定致病真凶
    据世界卫生组织（WHO）估计，每日全球大约有数千万人罹患腹泻，每年统计到的腹泻病例达17亿例次，因严重腹泻导致的死亡达220万例；在我国，感染性腹泻的发病率一直位居肠道感染病首位 。 感染性腹泻病原谱复杂，主要由病原微生物、寄生虫及其产物引起，早期病原学送检与诊断，对于确诊与治疗至关重要 。 为了满足临床对快速、精准诊断感染性消化道病原体的迫切需求，迪安诊断重磅推出 消化道感染多重病原体靶向测序检测 （以下简称消化道tNGS），针对腹泻、肠炎、不明原因消化道感染进行定性检测， 覆盖125种消化道感染相关病原，精准实现7大分型，同时覆盖7种耐药基因、13种毒力基因检测 ，助力临床精准用药、科学防控。
    瓯海生命健康小镇
    2026-07-01
    左氧氟沙星 迪安诊断技术集团股份有限公司 肠感染 腹泻 肠炎
  • III期不及安慰剂，股价崩至0.23
    财报业绩
    III期不及安慰剂，股价崩至0.23
    6月30日，Vistagen公布了其核心在研药物fasedienol用于社交焦虑障碍（SAD）急性治疗的PALISADE-4 III期临床试验总体结果。 结论很直接——未达到主要终点和次要终点。 2025年12月，同样用于社交焦虑障碍急性治疗的PALISADE-3研究就已经宣告失败——主要终点SUDS评分未达到统计学显著差异。
    贝壳社
    2026-07-01
    季节性情感障碍 Vistagen Therapeutics Inc PH94B 鼻用喷雾剂
  • 历经转型阵痛与领导层动荡，该小动物兽医师协会正式迎来新主席
    人事变动
    历经转型阵痛与领导层动荡，该小动物兽医师协会正式迎来新主席
    就在几天前（ 2026 年 6 月 26 日）的 BSAVA 周年大会上， Dr. Susan Little 正式接任了 2026-2027 年度的 BSAVA 主席。 这一任期交接之所以受人瞩目，也是因为过去这一两年 BSAVA 内部经历了不少变动： 2025 年时，原本接任主席的 David Godfrey 在上任仅一个月后就因故辞职，导致前前任主席 Julian Hoad 临危受命、不得不连任了两年，直到今年才把接力棒稳妥地交到 Susan Little 手中。 关于 David Godfrey 在 2025 年的那次辞职，官方并没有透露任何细节，始终将其定性为 “ 私人原因 ” 。
    传递 The Transfer
    2026-07-01
  • 【瞩目】50亿明星药，国药集团过评了
    公司动态
    【瞩目】50亿明星药，国药集团过评了
    7月1日，国药现代发布公告， 其控股子公司国药集团川抗制药的他克莫司胶囊（1mg）及新增0.5mg规格获批过评。 今年以来，国药集团已有超过20款产品通过/视同通过一致性评价。 他克莫司胶囊用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应，治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
    米内网
    2026-07-01
    他克莫司
  • 华山医院郁金泰团队：Tau PET大幅提升认知障碍疾病临床诊断效能
    临床研究
    华山医院郁金泰团队：Tau PET大幅提升认知障碍疾病临床诊断效能
    神经退行性疾病的精准诊断是临床实践中的重大挑战。 阿尔茨海默病（AD）以脑内 β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和 tau 蛋白聚集为核心病理特征，而进行性核上性麻痹（PSP）、皮质基底节综合征（CBS）、额颞叶痴呆（FTD）等非 AD 神经退行性疾病则以不同亚型的 tau 蛋白异常沉积为特征。 然而，在真实世界记忆门诊人群中，tau PET 与 Aβ PET 在诊断修正、诊断准确性及诊断信心方面的临床效用直接比较尚属空白。
    丁香学术
    2026-07-01
    Tau Aβ 适应障碍 额颞叶痴呆 进行性核上性麻痹
  • 【市场】人福医药猛攻改良型新药
    审批动态
    【市场】人福医药猛攻改良型新药
    日前，人福医药发布公告，其 控股子公司宜昌人福药业的盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获批临床， 目前国内同活性成分尚无同类型剂型产品上市。 目前，国内同活性成分尚无同类型剂型产品上市。 2025年中国三大终端六大市场 艾司氯胺酮剂型格局。
    米内网
    2026-07-01
    盐酸艾司氯胺酮 宜昌人福药业有限责任公司
  • 27个中成药溶液剂厉害了！独家产品“4连涨”，东阿阿胶、云南白药亮眼，3个中药1类新药来袭
    审批动态
    27个中成药溶液剂厉害了！独家产品“4连涨”，东阿阿胶、云南白药亮眼，3个中药1类新药来袭
    日前，2026年国家医保目录及商保创新药目录调整初审结果公示，7个中成药溶液剂入围。 米内网数据显示，中成药溶液剂在2025年中国零售药店终端销售额同比有所下滑，从产品TOP20来看，城市实体药店2大超10亿产品领跑，云南白药挺进TOP5集团；网上药店逆势上扬，独家产品“4连涨”，东阿阿胶、扬子江等上榜。 250亿市场波澜再起，3个1类新药来袭。
    米内网
    2026-07-01
    云南白药集团股份有限公司 东阿阿胶股份有限公司
  • 【关注】大涨134%神经系统药，国产第3家诞生
    审批动态
    【关注】大涨134%神经系统药，国产第3家诞生
    6月30日，上海医药连发2则公告，其下属上海上药信谊药厂的氨己烯酸口服溶液用散以仿制3类报产获批，是该产品第3家国产企业；上海上药信谊药厂的硫唑嘌呤片一致性评价补充申请获批，是该产品第3家过评企业。 氨己烯酸口服溶液用散用于治疗婴儿痉挛症，当潜在获益大于潜在视力损伤风险时，用于1个月到2岁婴儿痉挛症患儿的单药治疗。 来源：米内网格局数据库。
    米内网
    2026-07-01
    上海医药集团股份有限公司 婴儿痉挛
  • 二甲双胍联合新选择！这种常见中药活性成分登上 NEJM 子刊：北京大学证实「一药三效」同步改善血脂、肝功能与慢性炎症
    前沿研究
    二甲双胍联合新选择！这种常见中药活性成分登上 NEJM 子刊：北京大学证实「一药三效」同步改善血脂、肝功能与慢性炎症
    对不少 2 型糖尿病（T2D）患者而言，即便在使用一线药物二甲双胍后，长期血糖稳定管理与包括肝肾功在内的多重代谢指标控制仍存在大量未满足的临床需求。 近日， NEJM Evidence 发表了一项临床 III 期研究（SYMPHONY-2），该研究不仅展现了我国原创机制新药 HTD1801 联合二甲双胍的临床疗效，更是传统中药活性成分实现现代化循证验证的经典案例。 小檗碱（黄连素）作为中药黄连、黄柏等的主要活性成分，广泛用于抗炎和胃肠道疾病干预。
    丁香学术
    2026-07-01
    二甲双胍 2 型糖尿病 北京大学
  • Nat Cancer：ADSS2 介导嘌呤从头合成调控线粒体自噬，介导 AML BH3 模拟物耐药
    前沿研究
    Nat Cancer：ADSS2 介导嘌呤从头合成调控线粒体自噬，介导 AML BH3 模拟物耐药
    近年来， BH3 模拟物（BH3 mimetics）通过靶向 BCL2 家族抗凋亡蛋白激活线粒体凋亡，已成为急性髓系白血病（AML）治疗的重要突破 1 。 然而，无论是维奈托克还是 MCL1 抑制剂，获得性耐药几乎不可避免，成为限制 BH3 模拟物长期疗效的主要障碍 2 。 为了系统寻找 BH3 模拟物耐药的新靶点，研究人员首先建立了多个患者来源异种移植（PDX）耐药模型，并创新性地将 动态 BH3 profiling 与 CRISPR-Cas9 筛选相结合，以线粒体凋亡敏感性作为功能筛选终点。
    丁香学术
    2026-07-01
    BCL2 血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 MCL1
  • 净利最高预增8700%！白羽肉鸡巨头山东益生股份2026上半年净利润业绩亮眼
    财报业绩
    净利最高预增8700%！白羽肉鸡巨头山东益生股份2026上半年净利润业绩亮眼
    6月30日晚间，益生股份披露的2026年上半年业绩预告显示，预计期内实现归母净利润为2.7亿元至3亿元，比上年同期增长4286.61%至4774.01% ；预计实现扣非净利润2.68亿元至2.98亿元，比上年同期暴增7858.66%至8749.56%；基本每股收益0.19元至0.21元，创下公司上市以来半年度业绩的最大同比增速。 引种中断 白羽肉鸡行业景气度上行。 益生股份表示，业绩大幅增长主要系白羽肉鸡行业景气度上行，公司主营的白羽肉鸡业务量价齐升，整体盈利水平实现显著增长所致。
    国际畜牧网
    2026-07-01
    巨头 益生股份
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380,443个
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2,924个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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