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共 365207 篇内容
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保健食品写入国家专项计划,看“制药级”宣泰生物如何守护全家健康研发注册政策早些年夸大宣传、忽悠老人的乱象太多,“保健品≈智商税”几乎成了一种社会共识。 2026年7月,保健食品已正式写入国务院印发的《扩大消费“十五五”规划》《国民健康“十五五”规划》《中医药振兴发展“十五五”规划》三份国家级专项规划中 ,这标志着保健食品正式纳入国家扩内需、健康中国、中医药振兴的顶层设计,行业迎来合规发展的时代拐点,从国家层面释放大力支持营养健康产业发展的明确信号。 在健康中国战略全面推进的大背景下,保健食品不再是简单的消费选择,更成为国民营养保障体系中的重要一环。宣泰医药2026-10-09健康中国
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CDE | 关于公开征求《移植物抗宿主病治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知研发注册政策中国医药工业研究总院临床研究中心。 为了满足治疗移植物抗宿主病创新药物研发需要,药审中心起草了《移植物抗宿主病治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。 征求意见时限为自发布之日起1个月。
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盐酸氨溴索口服溶液提前3个月获批!审批动态— 技术开发研究所劳动竞赛 —。 盐酸氨溴索口服溶液为临床常用祛痰药物,属于黏液溶解剂,适用于急、慢性支气管炎等引起的痰液黏稠、咳痰困难,成人及儿童均可使用,临床应用广泛,市场需求稳定。 开展一致性评价,旨在使产品质量与疗效达到和原研药一致水平,保障临床用药的有效性与安全性。
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优赫得新适应症在华获批审批动态阿斯利康今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)于2026年9月29日批准,由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得 ® (英文商品名:Enhertu ® ,通用名:注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患者的辅助治疗。 本次获批是基于DESTINY-Breast05 III期试验结果,该结果在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上公布,并随后发表在《新英格兰医学杂志》上。 此次获批标志着德曲妥珠单抗在中国迎来第九项适应症,其中六项为乳腺癌治疗领域。
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诺和诺德地特胰岛素(Levemir)全球撤市!审批动态2026年10月5日,英国糖尿病协会官网发布权威报道,诺和诺德正式官宣,将逐步终止所有剂型地特胰岛素(商品名:Levemir)的生产与供应,该款经典长效基础胰岛素将于2026年12月底正式完成全球全面撤市,全球各国及地区库存届时将全部耗尽。 本次地特胰岛素撤市为 全球性统一举措 ,并非药品安全、疗效或质量问题,核心原因为产品迭代与市场需求变化。 地特胰岛素属于上市多年的经典长效胰岛素老牌品种,随着新型长效胰岛素制剂不断迭代普及,全球临床应用需求持续逐年下降。
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JIPB|中国科学院遗传发育所冯健研究员团队揭示细胞分裂素–NIN模块调控紫花苜蓿自发根瘤形成的分子机制前沿研究细胞分裂素信号转导通路下游的B型反应调节子MsRR3和MsRR10通过结合结瘤固氮关键基因 NIN 启动子的细胞分裂素响应区 (CE区), 激活 NIN 基因表达, 启动根瘤器官发生程序。 该研究拓展了人们对根瘤发育机制的认知, 为在非豆科植物中建立类根瘤器官奠定理论基础。 氮是植物生长必需的元素, 但大多数植物不能直接利用大气中的氮气。种子创新全国重点实验室2026-10-09细胞分裂 紫花苜蓿 细胞分裂素
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叶酸+维生素B₁₂,如何为胎儿生长受限防治带来新思路?前沿研究胎儿生长受限(FGR)是由母体、胎儿、胎盘等病理因素导致,胎儿宫内生长达不到自身遗传潜能。 在 FGR 中的致病机制。 叶酸、维生素B₁₂缺乏与 FGR。
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OncoWuXi速递|物质成瘾模型及司美格鲁肽在抗成瘾中的药效评价前沿研究OncoWuXi速递将定期与您分享全疾病领域药理学模型在线信息平台——OncoWuXi的数据库资源更新,以及药明康德生物学业务平台在全疾病领域持续创新的科研成果和不断提升的研发能力。 本期OncoWuXi速递向您推介的是物质成瘾模型及司美格鲁肽在抗成瘾中的药效评价。 物质成瘾是一种慢性复发性脑病。
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国际抗癌新突破背后:从精准靶向到微创介入,肿瘤综合诊疗正在走向个体化前沿研究当抗癌新药不断突破治疗边界,如何为患者选择更合适的治疗方案,同样值得关注。 2026年10月,国际肿瘤领域又传来一则值得关注的消息:美国食品药品监督管理局(FDA)授予新型抗体偶联药物Temab-A两项突破性疗法认定,分别针对经治难治性转移性结直肠癌和特定类型的非小细胞肺癌。 这款新药的研发进展,再次让精准靶向治疗成为关注焦点。
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钇览全局:2002篇文献计量分析,揭示SIRT证据基础与潜在研究方向前沿研究近期,一项由重庆陆军军医大学西南医院胡晓飞教授团队发表于《 Annals of Nuclear Medicine 》的文献计量学研究,纳入 Web of Science 收录的 2005 年至 2024 年 7 月的 2002 篇文献 ,系统描绘了 Y-90 研究的发展轨迹、合作网络、共被引里程碑和主题演化。 既往文献计量学分析虽已勾勒部分图景,但尚未提供以 SIRT 为中心、贯通不同疾病背景的全景式梳理。 一、 证据规模:2002篇文献,年增长8%;核心研究方向明确。钇90微球2026-10-09SIRT
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常见维生素能抗癌?Cell重磅:广医边英杰团队发现,癌细胞抢夺维B2抑制免疫,而补充可增强抗癌疗效前沿研究癌细胞与T细胞之间存在激烈的营养物质争夺,如葡萄糖、氨基酸、脂质等,进而损害T细胞的抗肿瘤免疫功能,这是造成免疫逃逸的重要机制。 因此,增强T细胞的代谢适应性和持久杀伤能力,是当前免疫治疗亟待解决的问题。 目前,尚不清楚哪些SLC介导癌细胞抢夺营养物质。
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红杉拿下中国镍钛"隐形冠军"80%股权:心脉、惠泰的核心供应商易主了交易并购从拜复乐到镍钛丝:红杉的医疗棋局,正在从"投赛道"变成"自己下场"。 10月8日,红杉中国宣布,已于9月底完成对江阴佩尔科技有限公司(PeierTech)及其全资子公司的控股收购。 生物医药产业是江阴市重点发展的四大战略性新兴产业之一, 佩尔科技是 江阴政府重点关注的高新技术企业。
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16.5亿美元!晖致收购Pacira,加码疼痛治疗领域交易并购10月8日,Viatris(晖致)和创新非阿片类疼痛疗法领导者Pacira BioSciences宣布他们已签订最终协议,根据该协议,Viatris同意以每股36.50美元的现金收购Pacira所有已发行普通股,总股本价值为16.5亿美元。 Pacira带来了两种成熟、高利润、受专利保护的美国市场产品——EXPAREL®(布比卡因脂质体注射混悬剂)和ZILRETTA®(曲安奈德缓释注射混悬液)。 Viatris计划利用其知识产权专业知识和经过验证的能力,在竞争产品进入后延长产品生命周期并维持有意义的销售,以最大限度地提高Pacira产品组合的长期价值,并希望在其全球基础设施内的选定市场扩大产品的覆盖范围。
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【科研新资讯】IF 24.1 黄恒军/欧西军/阮桂鑫团队揭示hnRNPK通过转录与代谢双重机制调控生发中心B细胞命运抉择前沿研究该研究从转录抑制与代谢调控双重维度,系统揭示了核不均一核糖核蛋白 K ( hnRNPK )调控生发中心( GC ) B 细胞输出的核心功能,为理解 “ 亲和力选择 — 分化命运 ” 平衡机制提供了新视角。 生发中心是驱动抗体亲和力成熟的关键微环境。 核心发现一: hnRNPK 缺失破坏 GC B 细胞应答,但不影响骨髓 B 细胞发育。佰欧晶2026-10-09欧西 欧西军 黄恒军
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中国医药生物技术协会发布团体标准《专病队列数据质量管理要求》的通知研发注册政策我会组织业内骨干单位及专家参考其他国家相关指南和我国已经发布的相关规定和标准,经过多次研讨,起草了《专病队列数据质量管理要求》。 经协会标准工作专家委员会审定,并完成了公示程序。 现将《专病队列数据质量管理要求》予以发布。中国医药生物技术协会2026-10-09专病
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这家跨国企业完成百亿级化工并购交易交易并购德国汉高集团10月1日宣布,成功完成对荷兰特种涂料企业斯塔尔(Stahl)的收购。 今年2月份,汉高宣布以21亿欧元(约合人民币172亿元)的价格收购斯塔尔。 斯塔尔总部位于荷兰瓦尔韦克,在全球拥有14个生产基地,布局30个应用实验室,拥有约1800名员工,其产品线包括皮革表面处理涂料、高性能涂料以及包装涂料。中国化工报2026-10-09汉高 跨国企业
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研究 | 异议股东股权回购系列之五:“合理价格”的认定交易并购有下列情形之一的,对股东会该项决议投反对票的股东可以请求公司 按照合理的价格 收购其股权:。 公司的控股股东滥用股东权利,严重损害公司或者其他股东利益的,其他股东有权请求公司 按照合理的价格 收购其股权。 关于回购股权的价格,《公司法》只写了一句——“按照合理的价格”。云上锦天城2026-10-09异议
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研究 | 能否追加瑕疵减资的股东为被执行人?公司动态公司注册资本不仅是公司开展经营活动的物质基础,还是公司对外承担债务的直接责任财产。 若股东通过公司减资程序抽回已经实缴的资本或免除股东未届期限的出资义务,但减资程序又存在未通知已知债权人或未依法公告等瑕疵时,公司偿债能力将受到实质性削弱,并且可能直接减损公司债权人利益。 执行难是困扰实务界多年的难题。云上锦天城2026-10-09
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新一代费托合成技术中试装置投运医药投融资9月24日,山东能源集团有限公司在陕西榆林建设的费托合成迭代升级及产品高值化系列技术试验与示范项目中试装置打通全流程,产出合格产品,标志着我国自主开发的新一代费托合成及产品高值化系列技术工艺路线合理、设备安全可靠,为煤制油、合成气转化技术迭代升级与产品提质提供了可复制、可推广的技术方案。 试验期间,装置平稳安全运行,分离得到 C 5 、C 6 α-烯烃单体含量>99%, C 7 、C 8 α-烯烃单体含量>98%,聚α-烯烃(PAO)合成油粘指>130,费托合成反应水中分离得到的各种含氧化合物产品质量均达到国标或行业标准指标要求,充分验证了装置工程设计的科学性与可行性。 项目以山东能源既有的百万吨级低温费托合成和10万吨/年高温费托合成工业示范装置为基础,重点开展高温费托合成Ⅱ代技术试验验证、 C 5 -C 8 馏分油脱氧脱芳及α-烯烃分离工业试验、 C 9 -C 11 馏分油脱氧脱芳工业试验、聚α-烯烃合成工业试验及费托合成反应水醛酮分离工业试验等多项技术验证,旨在开发从新一代费托合成到产物分离再到高值化深加工利用的成套技术,突破高碳α-烯烃、PAO等高端煤基化学品的分离制备关键工艺,形成拥有自主知识产权、中国化工报2026-10-09C5 费托合成技术
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医疗康复护理扩容提升工程方案,实质意义是什么?利好哪些领域?医保动态10月8日,经国务院批复,国家卫健委、国家发改委正式印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出聚焦“ 扩容、提质、均衡、连续 ”,以基层为重点统筹增加医疗康复护理资源供给,进一步提升服务能力水平;坚持尽力而为、量力而行,因地制宜、稳步实施;目标到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的医疗康复护理服务体系,覆盖全人群全生命周期健康需求。 方案重新厘清各级医疗机构功能定位,带动科室建设、药品、器械、中医药多领域迎来发展机遇。 核心是增加康复护理硬件资源供给。医药云端工作室2026-10-09医疗康复
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

