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医药数据查询

  • “生”力军·光谷生物城⑤|陈希:以质谱为刃,二十年拓荒生命解码路
    专家观点
    随着采访的深入,更多关于他的故事铺陈开来:他是武汉大学蛋白质组学平台的开创者之一;是光谷蛋白质组学产业的拓荒人;搭建了华中第一的蛋白质组学平台…… 从2006年接触蛋白质组学,到2026年整整二十年。 因“克隆羊”选择生物科学,拓荒蛋白质组学。
    光谷生物城
    2026-03-30
  • 来自武汉!中国顶尖技术,在美国开启临床验证
    临床研究
    3月27日,美国梅奥医学中心与克利夫兰医学中心联合宣布,启动心脏不停跳心肌旋切手术的在美临床验证。 这是中国原创微创心脏手术技术首次进入全球心脏病治疗核心版图,将为超2000万肥心病患者带来更安全、微创的治疗新选择。 梅奥心肌病专家、美国胸外科医师协会前任主席约瑟夫·迪拉尼感慨道。
  • 全球首创双牛组合胶原骨填充材料!北京湃生再获国家三类器械批准!
    审批动态
    北京湃生集团自主研发的“口腔用骨填充材料”,成功获批国家药品监督管理局(NMPA)第Ⅲ类医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20263170613)。 口腔用骨填充材料 Ⅲ类医疗器械注册证。 全球首创“双牛”组合,开启骨修复材料新纪元。
    COD医材汇
    2026-03-30
  • 全球首创一体化全骨科智能手术机器人平台ROPA6获批
    审批动态
    近日北京 经信官微内容显示 ,北京长木谷医疗科技股份有限公司自主研发的 ROPA6人工智能全骨科手术机器人,正式获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证。 ROPA6人工智能全骨科手术机器人是全球首个以一体化形态完成注册,AI+全骨科手术机器人平台,并首创了一套系统适配髋、膝、单髁、脊柱、创伤、运动医学六大术式的设计,以单一产品体系完成注册准入与临床落地,是一个全场景化骨科手术平台, 用 一台设备覆盖核心骨科手术 ’的真实诉求。 ROPA6集成了AI智能手术规划系统, 以 “全骨科、全流程、全智能” 为核心理念,搭载了 高自由度医用机械臂系统以及高精度快速刷新率导航仪设备核心模块,能够为 全髋、全膝、单髁、脊柱、创伤、运动医学 六大类骨科手术,提供从术前规划到术中实施的全流程数智化解决方案。
    COD医材汇
    2026-03-30
  • 1亿美元!加科思药业收到首付款
    交易并购
    根据协议: 阿斯利康获得 AB-23E73 全球范围(除中国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾)外)权益, 加科思药有权 从阿斯利康 收取 1亿美元的首付款 ,以及最高可达19.15亿美元 的里程碑付款。 JAB-23E73 是加科思的核心管线资产,基于诱导变构平台开发。 JAB-23E73针对携带KRAS基因变异的晚期实体瘤患者的I期临床试验目前已在中国和美国开展(NCT06959615,NCT06973564)。
  • 做“达尔文之海”的摆渡人:罗氏中国加速器五年,助力本土创新从构想到临床
    公司动态
    它依托于罗氏中国创新中心强大的科研实力,以及罗氏中国加速器顶尖的设施和丰富的生态资源,为研究型医院提供转化医学与临床科研的系统培训,助力科研人员能力提升,赋能医院高质量科研能力建设及专业人才培养。 罗氏中国加速器科研坊:。 跨越“达尔文之海”,赋能本土创新。
    药时代
    2026-03-30
    达尔文之海
  • 最高8.5亿元!又一生物城企业拿下授权合作“大单”
    公司动态
    也为其持续研发注入了强劲动力。 据悉,STC007是诺和晟泰自主研发的 外周κ阿片受体(KOR)激动剂 ,目前正在中国大陆地区开展多项临床研究。 腹部手术后的中、重度疼痛适应症正在开展III期临床研究;血液透析的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒适应症正在开展II期临床研究,研发进程稳步向前。
  • Nat Commun|李维勤/张昊、夏江、王适之/余艺文:突破细胞外囊泡工程化瓶颈,EN144支架蛋白实现炎症疾病靶向治疗
    前沿研究
    细胞外囊泡 ( EVs ) 作为新一代天然药物递送载体,其生物相容性与跨屏障能力备受关注,但支架蛋白结构复杂、装载效率低、工程化灵活性差的核心瓶颈,长期限制了 EV 的临床转化。 近日,东南大学 王适之 / 余艺文 、南京大学 李维勤 / 张昊 、香港中文大学 夏江 团队在 Nature Communications 发表研究论文, 题为: Extracellular vesicle engineering using a small scaffold protein 。 研究报道 成功 筛选并 优化出仅 144 个 氨基酸的最小化 EV 特异性支架蛋白 EN144 ,构建了高效、通用、安全的 EN144-EVs 工程化平台,实现了 EV 表面靶向修饰与腔内多类型治疗货物的高效装载 ,并基于该平台开发的 gp130 诱饵 EVs ,在脓毒症、骨关节炎两种典型炎症性疾病模型中实现精准靶向抗炎与组织修复,为 EV 工程化技术革新和炎症疾病靶 向治疗 提供了全新工具与范式。
  • Protein & Cell | Arpin抑制Arp2/3复合物的结构基础
    前沿研究
    Arp2/3的分支作用需要受到核化促进因子 (NPFs) 的活化,以及内源性抑制蛋白的精细调控。 Arpin是一种进化上高度保守的Arp2/3抑制因子,定位于片状伪足前缘,可通过其C端酸性尾部与Arp2/3结合,从而抑制细胞迁移。 然而,关于Arpin与Arp2/3的结合方式及其抑制机制,现有研究结论存在不一致的实验证明,并且缺乏高分辨率结构数据的支持。
    BioArt
    2026-03-30
    Arp2/3
  • Sci Adv丨镜头下的NLRP3炎症小体:光电联合原位解析从相分离走向细胞焦亡
    前沿研究
    NLRP3 炎症小体是先天免疫系统中重要的多蛋白复合体,也是炎症小体家族中研究最为广泛的一类。 它相当于细胞的 “ 传感器 ” ,能够感知外界传来的刺激 (如病毒感染或细胞损伤信号等) ,被激活后集合 ASC 以及 Caspase-1 等蛋白,组装成为大型复合物,引导白介素 -1β (interleukin-1β) 和白介素 -18 的成熟与释放,从而起到调节免疫系统的作用。 尽管 NLRP3 炎症小体的失调与多种人类疾病密切相关,但其在细胞中的真实结构仍知之甚少。
    BioArt
    2026-03-30
  • Cell | 用“光”控制细胞周期,让蛋白质定向进化
    前沿研究
    定向进化是蛋白质工程中的重要手段,尤其连续定向进化方法因其高效性和可扩展性而备受关注 【 1-3 】 。 这类蛋白质的进化需要在多个状态之间施加持续的选择压力,而现有方法往往只能交替筛选不同状态 【 4-5 】 ,无法实现真正的连续进化。 近日,来自瑞士洛桑联邦理工学院物理研究所的 Sahand Jamal Rahi 团队在 Cell 上发表了题为 Light-directed evolution of dynamic, multi-state, and computational protein functionalities 的文章, 提出了一种名为“Optovolution”的新型连续定向进化方法,通过将光遗传学与酵母细胞周期调控相结合,实现了对动态、多状态及计算型蛋白质功能的定向进化。
    BioArt
    2026-03-30
    Opto 细胞
  • 前跨国药企总经理,加入李锦记!
    人事变动
    3月30日, 李锦记集团 宣布重磅人事任命: 自2026年4月1号起,邢军博士将成为新任酱料董事会主席,并直接向集团执行主席 李惠森 汇报。 同时,李锦记酱料业务首席执行官靖捷因计划在组织外寻求职业新机遇将离任,公司已正式启动继任者选拔。 据悉, 邢军博士 是李锦记集团成立138年以来首位非家族成员出任董事会主席。
    医药之梯
    2026-03-30
    李锦记 跨国药企
  • 年薪207万,泽璟制药核心技术人员辞职
    人事变动
    3 月 28 日,泽璟生物制药发布公告,披露 公司核心技术人员、首席科学官( CSO ) JACKIE ZEGI SHENG (盛泽琪)女士因个人原因辞去首席科学官及子公司 Gensun董事兼首席执行官职务。 资料显示,JACKIE ZEGI SHENG(盛泽琪),女,1964年出生,美国国籍,分子生物学、生物化学及细胞生物学博士;1984年6月毕业于中山大学本科;1990年9月毕业于迈阿密大学医学院,获博士学位。 曾于普渡大学生物化学及分子生物学专业、德克萨斯大学西南医学院分子遗传学专业从事博士后研究;曾任职于美国安进公司(Amgen Inc.)、GBI公司等。
  • 康圣环球,委任新董事
    人事变动
    康圣环球公告,自 2026年3月27日起:王国玮博士获委任为非执行董事;王钢博士获委任为独立非执行董事。 王国玮博士,64 岁,于医疗行业拥有逾 20 年经验。 王国玮博士自 2017 年 9 月起担任四川百利天恒药业股份有限公司董事。
  • 产业新闻丨正大天晴HER2双抗ADC治疗乳腺癌3期临床完成受试者入组
    临床研究
    3月30日,正大天晴宣布其自主研发的TQB2102(HER2双表位双抗ADC)用于 HER2阳性晚期乳腺癌 的一项3期临床试验(TQB2102-Ⅲ-02),已完成全部受试者入组。 今年2月,该产品用于 HER2低表达乳腺癌 的关键注册研究已率先完成入组。 据正大天晴新闻稿介绍,本项研究是TQB2102治疗HER2阳性晚期乳腺癌的关键注册研究,旨在评价注射用TQB2102对比恩美曲妥珠单抗在既往接受过抗HER2单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中有效性和安全性。
    医药观澜
    2026-03-30
  • 产业新闻丨信达生物减重新药「玛仕度肽」2期临床结果在Cell子刊发表
    临床研究
    3月30日,信达生物宣布: 胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽注射液 ,在中国肥胖受试者中开展的2期9mg剂量的临床研究结果近日在 Cell 子刊 MED 全文在线发表。 据信达生物新闻稿介绍,玛仕度肽是信达生物与礼来共同推进的一款GCG/GLP-1双受体激动剂。 作为一种哺乳动物胃泌酸调节素(OXM)类似物,玛仕度肽除了通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外,还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效,同时改善肝脏脂肪代谢。
  • 全球首款MET FISH伴随诊断试剂获批!艾德生物携手和黄医药助力赛沃替尼精准治疗MET扩增非小细胞肺癌
    审批动态
    2026年3月30日,肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物与中国领先的生物医药公司和黄医药今日联合宣布,艾德生物自主研发的 "人类c-Met 基因扩增检测试剂盒 (荧光原位杂交法)" 获得国家药品监督管理局批准,作为赛沃替尼的伴随诊断试剂 。 该产品是全球首款获批用于MET基因扩增检测的FISH (荧光原位杂交) 伴随诊断试剂,其获批是MET基因扩增非小细胞肺癌精准诊疗领域的一项重要突破。 MET 基因扩增是EGFR 突变非小细胞肺癌患者在接受EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗后常见的耐药机制之一。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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