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产业新闻 | 超12亿美元!赛诺菲囊获三特异性T细胞衔接器;吉利德超20亿美元收购免疫疗法新锐交易并购赛诺菲将获得候选药物KT501在全球范围内的独家开发与商业化权利。 该分子基于Kali Therapeutics自主研发平台开发,当前正开展首次人体临床研究,评估其在类风湿性关节炎患者中的安全性、耐受性及药代/药效特征。 KT501是一款新型IgG样三特异性抗体,能够以高亲和力同时结合CD3、CD19和BCMA,从而靶向广泛的B细胞群体。
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2026最具创新力生物技术公司榜单出炉!财报业绩今日,知名商业媒体《快公司》(Fast Company)揭晓了“ 2026年最具创新力的生物技术公司 ”(The Most Innovative Biotech Companies of 2026)榜单。 从跨物种器官移植到人工智能辅助药物研发,从多癌种早筛到多组学技术平台建设,今年入选企业呈现出多个技术方向的持续推进:一方面,部分企业将创新疗法推进至临床阶段,并取得初步进展;另一方面,新型检测工具和研究平台也逐步进入实际应用场景,为后续研发提供支持。 eGenesis:推动异种器官移植向临床验证迈进。药明康德2026-03-25器官移植 生物技术
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强生癌症新药「特立妥单抗」拟纳入突破性治疗品种审批动态3月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,强生公司(Johnson & Johnson)申报的teclistamab注射液(特立妥单抗)拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为: 单药用于既往至少接受过一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 该药此前已经在中国获批,单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 2026年1月,强生宣布,其3期临床试验MajesTEC-9取得积极的顶线结果。
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重磅突破!首款有望“逆转”帕金森病程的药物前沿研究实验性帕金森病药物 PRI-101 在临床前研究中展现出令人鼓舞的成果,能够有效靶向并拆解驱动神经退行性病变的有毒α-突触核蛋白聚集体。 生物技术公司 Priavoid GmbH 近日公布了其领先候选药物 PRI-101 的概念验证数据。 该药物是一款口服肽类药物,旨在从根源上干预神经退行性疾病的发生。
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最新!又2款创新医疗器械获批上市审批动态医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 近日,国家药品监督管理局批准了阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请。
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宾大Mitchell - 修饰还是不修饰 : 重新思考用于CAR-T细胞工程的mRNA设计前沿研究嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在肿瘤和自身免疫疾病领域展现出广阔前景,但其传统制造依赖病毒载体,成本高昂且存在安全性隐患。 与此同时,mRNA技术凭借在疫苗研发中的成功经验,正成为非病毒CAR-T工程改造的重要替代方案。 与传统的病毒方法相比,这些策略有望提高安全性并降低制造成本,同时在肿瘤和自身免疫适应症中保持治疗效果。
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谢立信院士团队开发AAV基因疗法,让遗传性角膜营养不良告别角膜移植前沿研究山东第一医科大学附属眼科研究所谢立信教授、丛林主治医师、周庆军教授为共同通讯作者,张碧凝副研究员为第一作者。 该研究获得了国家重点研发计划、青年科学基金项目 (A 类 ) 、国家自然科学基金面上项目、山东省高等学校青年创新团队、临床与基础研究联合创新团队项目的支持。 角膜内皮是维持角膜透明性的关键屏障,其功能一旦受损将导致角膜水肿和视力下降。医麦客2026-03-25角膜营养不良 角膜移植 AAV
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千亿市值存储龙头,签订重大采购合同!交易并购千亿市值存储龙头 佰维存储 ,官宣签订15亿美元大合同。 3月24日晚间,佰维存储公告称,公司与某存储原厂签订日常经营性采购合同,公司同意按合同约定的数量、价格及时间向该供应商采购某款存储晶圆,合同总承诺采购金额为15亿美元,承诺采购期总计24个月。 Wind数据显示,3月24日,佰维存储收报231.5元/股,总市值为1081亿元。中国证券报2026-03-25
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拟派息超111亿元!农夫山泉2025年营收破500亿元财报业绩3月24日晚,农夫山泉披露2025年全年业绩公告。 2025年, 农夫山泉实现营业收入525.53亿元,同比增长22.5%,营收首次突破500亿元大关 ; 归母净利润158.68亿元,同比增长30.9% ,盈利能力持续提升。 盈利增长背后,是成本控制与产品结构优化的双重助力。中国证券报2026-03-25农夫山泉
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22亿美元!默沙东押注IBD新靶点合作交易并购3月24日, 马萨诸塞州剑桥,Quotient Therapeutics是一家开创体细胞基因组学以开发突破性药物的公司,宣布已与默沙东签订了一项多年研究合作协议,利用Quotient的体细胞基因组平台技术发现炎症性肠病(IBD)的新药物靶点。 Quotient 由Flag ship Pioneering于2022年创立,目前已经与辉瑞和GSK分别达成研发合作。 体细胞基因突变在一生中自然积累,导致个体内产生数万亿个不同的基因组。
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欧洲药监要求药企主动监测供应商的警告信研发注册政策近日,盛德律师事务所(Sidley Austin)的生命科学领域律师团队发表博客文章并接受媒体采访,主题是欧洲监管部门要求制药企业需建立系统以监测FDA向其关键供应商发出的警告信。 尽管律师称欧盟药监部门与英国MHRA不会因为FDA警告信而自动触发检查,但均倾向于药企自行主动监测供应商,而非被动等待供应商或者药监部门通知。 欧盟对FDA警告信的处理机制。识林2026-03-25欧洲药监
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新锐!诺奖得主领衔,8700万美元A轮融资开发治疗ATTR抗体医药投融资3月24日,英国剑桥,Immutrin,是一家开发下一代抗体疗法以逆转淀粉样变性的生物技术公司,宣布已成功筹集6500万英镑(8700万美元)的A轮融资。 本轮融资由新投资者Frazier Life Sciences领投,F-Prime、启明创投、SR One以及创始 投资者 Cambridge Innovation Capital 和 Cambridge Enterprise Ventures 参与。 此次融资的收益将通过ATTR心肌病的临床概念验证为Immutrin的主要资产提供资金,ATTR心肌病是一种严重且往往致命的淀粉样变。
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6000万美元A轮融资,开发CNS新药医药投融资3月24日, 纽约,Gilgamesh Pharma是一家临床阶段的神经科学公司,致力于为精神和神经系统疾病开发突破性疗法,宣布成功完成6000万美元的A轮融资。 投资者的强劲需求反映了该公司临床和临床前产品线的高质量。 这是Gilgamesh Pharma的首次正式融资,该公司是在2025年AbbVie收购Gilgamesh和bretisilocin后 成立的分拆公司。
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超亿元融资!这家广州干细胞企业,跑出商业化加速度医药投融资超亿 元融资落 袋,赛隽生物再提速。 近日, 广州赛隽生物科技有限公司正式公布完成超亿元人民币Pre-C 轮融资 。 本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投,老股东松禾资本主动追加投资,资本方的持续加注,是对企业研发实力与商业化前景的直接认可。细胞基因研究圈2026-03-25干细胞企业
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中日韩 NK 细胞疗法竞赛:谁领跑,谁突围?前沿研究自然杀伤细胞(Natural Killer Cell,NK 细胞)作为人体固有免疫系统的核心组成部分,在肿瘤免疫治疗领域展现出巨大的临床应用潜力。 从研究数量来看,中国在 NK 细胞治疗领域呈现绝对领先优势。 数据显示,中国共有 251 项 NK 细胞治疗相关临床研究,占中日韩三国总量的 89.6% ;韩国次之,为27项(9.6%);日本研究数量相对较少,仅 2 项(0.7%)。
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7.66亿,浙江医药年产17000吨维生素前体及衍生系列产品项目公示招标采购近日,关于浙江昌北生物有限公司年产17000吨TY、YZ等维生素前体及衍生系列产品项目在相关网站备案公示。 项目名称:浙江昌北生物有限公司年产17000吨TY、YZ等维生素前体及衍生系列产品项目。 项目类型:备案类(内资技术改造项目)。
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赛诺菲深耕中国,投资医药行业的未来医药投融资44 年前,赛诺菲是改革开放之初第一批来到中国市场的跨国药企之一。 44 年后,这家法国制药巨头站在了一个全新的节点上回望与前瞻:中国市场既有诱人的增长潜力,又在重新定义创新的可能性。 他称赞中国是 " 全球最具活力的医药市场之一 "。
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FDA药品召回信息检索研发注册政策查询美国FDA网站上的产品召回信息,可以通过以下几条核心路径高效查找: 路径一:通用入口(最常用)。 这是查询所有产品类型召回信息的综合入口。 路径二:按产品类型查询(最精准)。iReg2026-03-25FDA药品
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如果用化疗药治疗,能否把浸润性腺癌变成微浸润癌?然后做手术根治前沿研究有很多人知道微浸润腺癌是可以百分1百根治的,而浸润性腺癌则有转移的风险,那有很多聪明的朋友就去想。 我能够通过化疗把浸润性腺癌变成微浸润癌,从而达到100%的根治。 根治率应该会更高,但有一点是肯定的,化疗药物是没有办法逆转癌的性质的,它只能杀死癌细胞,减少癌细胞数量,不能让浸润性癌变成微浸润癌,而且在早期也没有办法通过活检的方式明确癌的性质,不能诊断就不能用化疗药,所以这个方案是行不通的,一般早期肺癌还是直接以手术根治为主,药物通常发挥不了作用。
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宋志平:竞争的逻辑,彻底变了!专家观点
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
