洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 27997家!全国宠物医院分布盘点(2025年12月)
    公司动态
    城市线分布 :北上广深四个一线城市宠物医院数量合计达到2768家 ,占全国医院数量比为9.89%; 成都、重庆、杭州等15个新一线城市宠物医院数量合计达到6450家 ,占全国医院数量比为23.04%。 按省份分布 : 四个直辖市宠物医院数量合计2728家 ,其中北京808家,上海704家;重庆及天津分别为746及470家宠物医院。 其中成都市851家,为全国最多,环比增加16家。
    Pet Notes宠物商业研究
    2025-12-07
    宠物医院
  • 年销量超20万包,【格林佩芙】大贸证续期落地,2026新包装焕新
    审批动态
    近日, 德国绿 色宠粮品牌格林佩芙两大重要动态:其中国总代理优宠宠物食品(广东)有限公司成功续期大贸进口登记证,同时品牌全新包装将于 2026 年春节后全面上市 。 大贸证续期落地:优宠护航,品质货源有保障。 对于进口宠粮而言,大贸进口登记证是产品合法进入中国市场的“通行证”,更是品质与安全的重要背书。
    Pet Notes宠物商业研究
    2025-12-07
  • 融汇Family | 泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥被纳入国家医保!
    医保动态
    新替妥被纳入国家医保。 热烈祝贺新一代“破伤风针”——新替妥(通用名:斯泰度塔单抗注射液)正式通过国家医疗保障局审批,成功被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025)》! 作为全球首款重组抗破伤风毒素单克隆抗体中国源创新药,新替妥在 2025 年 2 月上市后,一年内即被纳入医保目录,这一高效进程是国家对其临床价值最有力的认可!
  • 武田中国支持构筑多层次支付保障
    医投速递
    2025年12月7日,武田中国旗下消化领域创新产品瑞唯抒(注射用替度格鲁肽)被纳入《商业健康保险创新药品目录》,用于治疗短肠综合征。这是国内首个获批用于治疗短肠综合征的GLP-2类似物,将减轻患者经济负担,提升用药可及性。同时,武田旗下罕见病产品瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)也亮相大会,为法布雷病患者提供长期的心、肾保护。这两款药物的实施,拓宽了罕见病创新药的支付渠道,为患者带来多层次、可持续的保障。
  • 喜报!贝达药业四款创新药物成功续约2025年国家医保目录
    医保动态
    12月7日,国家医保局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》, 贝达药业盐酸埃克替尼(凯美纳®)、盐酸恩沙替尼(贝美纳®)、甲磺酸贝福替尼(赛美纳®)和伏罗尼布(伏美纳®)四款创新药物成功续约。 贝达药业资深副总裁兼首席运营官万江表示,四款创新药物顺利续约2025年国家医保目录,体现了国家医保部门对贝达药业自主创新能力和药物临床价值的充分认可。 目前,贝达已上市创新药的全部适应症均纳入国家医保目录。
  • 头部药企“豪赌”,超百亿美元交易落地
    交易并购
    当前,一场围绕FGF21靶点研发与商业化的竞赛已拉开帷幕,药企并购火热。 根据粗略的数据统计,2025年海外药企在FGF21赛道交易总额已超117亿美元,其中 诺和诺德、罗氏、GSK三家头部半年内累计投入就超107亿美元。 今年10月,诺和诺德宣布以52亿美元高价收购Akero Therapeutics,此次收购的核心资产是Akero的FGF21类似物efruxifermin,该药物目前正处于针对MASH(一种因肝脏中脂肪过度堆积而引起的疾病)所致严重肝脏瘢痕(即肝硬化)患者的三期临床试验中。
  • 众望所归!全球首个磷吸收抑制剂盐酸替那帕诺片(万缇乐®)纳入国家医保目录
    医保动态
    2025年12月7日,《国家基本医疗保险、 生育 保险和 工伤 保险药品目录(2025年)》(下文简称“国家医保目录”)正式公布。 万缇乐 ® (盐酸替那帕诺片)于2025年2月20日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。 我国透析患者高磷血症患病率高,达标率低。
  • 复星医药自研创新药芦沃美替尼纳入国家医保目录,更多罕见肿瘤患者将获益
    医保动态
    作为国内首个且目前唯一同时获批朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)及组织细胞肿瘤成人患者,2岁及2岁以上伴有症状、不可手术的丛状神经纤维瘤(PN)的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者双适应症的MEK1/2抑制剂,复迈宁 ® 的纳入标志着相关罕见肿瘤靶向治疗迈入“可及、可负担”的新阶段,更多患者将获益。 双适应症填补空白,临床疗效确切。 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)及组织细胞肿瘤是一种罕见的组织细胞肿瘤,此前国内没有用于治疗该疾病的获批药物;神经纤维瘤病(NF)是一种常染色体显性遗传性疾病,新生儿发病率约1/3000,其中30%–50%患儿为丛状神经纤维瘤,肿瘤在儿童期生长迅速、手术难以完全切除且复发率较高。
  • 2025国谈落定:19款药纳入首版商保创新药目录,未来如何开启“双目录”时代?
    医保动态
    在7日上午举行的2025创新药高质量发展大会上,国家医保局现场发布了2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及《商业健康保险创新药品目录》。 此轮国谈,国家医保药品目录新增了114种药品,有50种是一类创新药,总体成功率88%,高于2024年的成功率76%。 与此同时,经过药企与保司的价格协商,有19款药品纳入首版商保创新药目录。
    健闻咨询
    2025-12-07
    创新药
  • CARsgen疗法公司CAR-T细胞疗法产品zevor-cel被纳入中国商业健康保险创新药物目录
    交易并购
    CARsgen疗法公司宣布,其自主研发的针对BCMA的完全人源CAR-T细胞产品zevor-cel(zevor-cel,研发代码:CT053)已被纳入中国商业健康保险创新药物目录(2025)。该目录由国家医疗保障局(NHSA)在广州举办的新闻发布会上发布。zevor-cel是一种一类创新生物制品,由CARsgen Life Sciences Co., Ltd.持有市场授权,由CARsgen Pharmaceuticals Co., Ltd.生产。该产品于2024年2月23日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗至少经过3线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)后复发的或难治性多发性骨髓瘤成人患者。CARsgen已将zevor-cel在中国大陆的商业化权利授予华东医药股份有限公司。目前,zevor-cel已在中国的20多个省和直辖市完成认证和监管申报。2025年1月至9月,CARsgen从华东医药收到了170份确认订单,超过了2024年全年的订单总数。
  • 2025年医保重磅更新:百万元级CAR-T疗法首次纳入,114种新药全线降价!
    医保动态
    2025年12月7日,也就是今天,国家医保局在广州正式发布《2025年国家医保药品目录》及 首版《商保创新药目录》 。 新医保目录新增药品114种,其中一类创新药达50种,谈判成功率高达88%。 目录内药品总数增至3253种。
    癌度
    2025-12-07
  • 【直击2025 ASH】突破BTKi耐药和复杂核型的困境!亚盛医药口头报告利生妥®中国关键注册研究数据
    研发注册政策
    亚盛医药宣布,其核心产品Bcl-2抑制剂利生妥(APG-2575)在治疗BTKi耐药的重度经治R/R CLL/SLL患者中展现出显著疗效及可控的安全性。该研究在美国血液学会(ASH)年会上口头报告,结果显示利生妥单药治疗BTKi耐药的R/R CLL/SLL患者的客观缓解率(ORR)为62.5%,中位无进展生存期(mPFS)可达23.89个月。研究未报告任何肿瘤溶解综合征(TLS)病例。利生妥已在中国获批上市,用于治疗经过至少包含BTKi在内的一种系统治疗的成人CLL/SLL患者。
  • 支持真创新!西达本胺纳入《国家医保目录》常规乙类管理
    医保动态
    12月7日,2025创新药高质量发展大会在广州召开,会议发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。 微芯生物自主研发的全球首创药物爱谱沙 ® (西达本胺片)纳入《国家医保目录》常规乙类管理。 新版目录将于2026年1月1日起正式执行。
    深圳微芯生物科技股份有限公司
    2025-12-07
  • 庆祝万比锐®(伯瑞替尼) MET扩增适应症成功纳入2025国家基本医保药品目录,为非小细胞肺癌患者再添新助力
    医保动态
    这是伯瑞替尼继2024年非小细胞肺癌(MET ex14跳变)、脑胶质瘤双适应症纳入医保后 ,又一关键适应症获医保准入,将进一步扩大 MET 异常精准治疗覆盖范围,为更多MET扩增NSCLC患者带来治疗选择。 国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录。 伯瑞替尼作为我国自主研发的1类新药,是一种高选择性的c-MET抑制剂。
    鞍石生物Avistone
    2025-12-07
  • 利普卓®乳腺癌适应症纳入国家医保目录,惠及更多gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌患者
    医投速递
    国家医保局于2025年12月7日召开新闻发布会,介绍了2025年国家医保药品目录的调整情况,并公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》。本次调整新增114种药品,其中包括50种一类创新药,使医保药品目录内药品总数增至3253种。奥拉帕利乳腺癌适应症被新增纳入医保目录,旨在扩大创新疗法的惠及范围,帮助更多gBRCA突变、HER2阴性的早期高风险乳腺癌患者降低复发风险,提升总生存期。奥拉帕利是中国首个且唯一获批用于胚系BRCA突变早期高风险乳腺癌的PARP抑制剂,其疗效已在全球多中心III期随机对照研究中得到证实。
    美通社
    2025-12-07
  • 进一步推动商保与基本医保有效衔接,国家医保局有哪些建议?
    医保动态
    12月7日,2025年国家医保药品目录在广州发布。 随着各界对多层次医疗保障体系的讨论升温,此次与新医保目录同步亮相的“首版商保创新药目录”引人关注。 该目录共纳入19种药品,涵盖CAR-T细胞疗法等肿瘤药物、神经母细胞瘤与戈谢病等罕见病用药,以及阿尔茨海默病治疗药物等。
  • 创新生物制剂凡舒卓®纳入2025版国家医保目录
    医投速递
    国家医疗保障局和人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,其中阿斯利康的呼吸领域首款生物制剂凡舒卓(本瑞利珠单抗)成功纳入医保目录。该药物为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)患者提供了创新治疗方案,有望减轻患者的经济负担。SEA是一种以气道嗜酸性粒细胞(EOS)炎症为主的哮喘亚型,患者常面临急性发作、肺功能恶化和死亡风险。本瑞利珠单抗作为医保目录中唯一精准靶向EOS的抗IL-5R生物制剂,能改善患者症状、降低急性发作风险、提升肺功能并减停激素用量。随着医保目录的实施,患者自费比例将降低,有助于提高治疗依从性,助力患者实现临床治愈。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418
全球在研药物数
0
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看