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医药数据查询

  • 固特异与比亚迪达成合作,仰望U8L原厂配套固特异首款23英寸e锐乘高承载轮胎
    公司动态
    美通社消息:固特异轮胎橡胶公司10月15日宣布与中国汽车制造商比亚迪达成合作,为其全新全尺寸行政豪华SUV——仰望U8L,原厂配套固特异首款23英寸e锐乘高承载轮胎。 作为比亚迪旗下最高端的SUV车型,仰望U8L拥有6座布局与1200 匹的强劲动力,此次搭载固特异专为电动车型研发的高性能轮胎,进一步彰显了双方在技术与创新层面的深度协同。 在竞争日益激烈的豪华电动汽车市场,固特异此次推出的23英寸e锐乘高承载轮胎再次树立了全新的技术标杆。
    美通社头条
    2025-10-16
    U8L 固特异 e锐乘高承载轮胎
  • 【速递】阿斯利康/第一三共TROP2 ADCIII期临床结果显示可延长不适合免疫治疗的转移性 三阴性乳腺癌患者的总生存期
    临床研究
    近日,阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiichi Sankyo)宣布,其抗体偶联药物(ADC)Datroway(datopotamab deruxtecan)德达博妥单抗(Datroway)在Ⅲ期TROPION-Breast02研究中,作为免疫治疗不适用的局部复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)一线治疗,与化疗相比,在总生存期(OS)上取得了统计学显著且具有临床意义的改善。 三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%,全球每年约有34.5万例新发病例。 而TROP2在多种肿瘤中高表达,可促进肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭和转移等过程。
  • 凯乘伙伴:轩竹生物正式登陆港交所,资本助力擘画创新药发展新格局
    医药投融资
    2022 年初,轩竹生物完成超 6 亿元 B 轮融资,凯乘资本担任独家财务顾问。 ( 新闻链接: 四环医药(0460.HK): 轩竹生物完成超6亿元B轮融资,阳光人寿领投,凯乘资本担任独家财务顾问 )。 轩竹生物港交所挂牌上市。
  • 正大天晴TQB2868注射液联合安罗替尼及化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌的III期临床试验
    临床研究
    上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“TQB2868注射液与盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验”。 这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准(批件号:2024LP00228、2024LP00221)并通过中心伦理,现全国招募受试者。 TQB2868是上海正大天晴医药科技开发有限公司研发的一款靶向PD-1及TGF-β的双功能融合蛋白,注册分类为治疗用生物制品1类。
  • 助力益科思特TCE双抗FDA获批,依科赛成国内首家拥有中美澳IND案例的CHO HCP检测试剂盒供应商!
    审批动态
    这是全球首个针对该适应症获批临床的T细胞衔接器(TCE)类双抗药物,标志着中国原研双抗技术在自身免疫病领域实现中美同步突破。 作为益科思特在生物制品质量控制环节的合作伙伴,依科赛生物倍感荣幸在本项目中 提供了符合申报要求的CHO宿主细胞残留蛋白(CHO HCP)检测试剂盒产品 ,谨向益科思特致以最热烈的祝贺! 其中 , 宿主细胞蛋白(HCP)残留检测是确保生物药纯度与临床安全性的核心指标之一 ,建立 准确、灵敏、合规的HCP检测方法尤为重要。
    依科赛生物
    2025-10-16
    依科赛生物 TCE
  • 从分子到临床:薛定谔如何重塑药物设计流程
    专家观点
    作为全球领先的计算平台, 薛定谔(Schrödinger)正通过分子模拟与机器学习,推动药物领域的创新。 薛定谔公司成立于1990年,三十多年来一直致力于分子建模领域的科学研究与软件开发。 二、薛定谔软件在药物研发中的用途。
    智药邦
    2025-10-16
    薛定谔
  • 用AI破解疾病生物学原理|BenchSci与赛诺菲达成为期三年合作
    公司动态
    2025年10月8日,临床前研究与药物发现领域人工智能解决方案全球领导者BenchSci宣布,与赛诺菲达成为期三年的协议,将在赛诺菲全球临床前研究组织内部署并使用BenchSci的ASCEND™平台。 BenchSci的 ASCEND平台旨在通过整合尖端人工智能与机器学习技术,显著加速药物发现进程、提升研究效率并推动创新,赛诺菲将通过此项许可充分运用该平台 。 根据协议,赛诺菲将在其全球所有研究基地部署ASCEND平台——这是一个为科学家设计的神经象征性疾病生物学人工智能平台,将面向临床前科学家及承包商开放。
    智药邦
    2025-10-16
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业中国抗体SM17在中国的皮下注射剂型桥接实验完成首个队列健康受试者给药
    临床研究
    本项桥接实验旨在研究SM17皮下注射剂型的用药安全性、耐受性及药代动力学特征,并探索SM17皮下注射剂型给药的人体生物利用度。 本桥接试验共计划入组30例健康受试者。 所有健康受试者预计于二零二五年十一月完成招募,并于二零二六年三月前完成全部随访。
    杏泽资本
    2025-10-16
  • Nat Microbiol|山东大学张磊/赵国平团队开发AI大模型,用于发现抗菌肽
    前沿研究
    世界卫生组织(WHO)曾发一份多重耐药菌名单,统称为 ESKAPE , 代表了六种最棘手、最常见的多重耐药细菌, 名单之首是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)。 碳青霉烯类抗生素是所有其他治疗手段都失败时的“最后一道防线”,但其极易受到抗生素耐药性的出现和传播的影响。 与传统抗生素相比, 抗菌肽(AMP) 因其广谱活性、快速杀菌机制以及诱导耐药性的可能性较小,成为很有前景的抗生素替代品。
    智药邦
    2025-10-16
  • Nucleic Acids Res|靶向蛋白降解药物数据库TPDdb正式发布
    前沿研究
    靶向蛋白降解(Targeted Protein Degradation, TPD)技术通过设计特殊分子,利用细胞自身的蛋白降解机制,特异性清除致病蛋白。 TPD正在改变药物研发范式,为攻克“不可成药”靶点开辟新路。 泛素-蛋白酶体系统(UPS)是细胞内蛋白质降解的主要途径,TPDdb详尽收录了基于此系统的两大主流技术:分子胶(Molecular Glues)与PROTACs。
    智药邦
    2025-10-16
    蛋白酶 靶向蛋白降解药物
  • JCIM|用人工神经网络压缩分子动力学轨迹:高效存储与共享的新思路
    前沿研究
    随着计算能力的显著提升以及分子动力学模拟软件的不断进步, 如何高效地存储和共享庞大的生物分子模拟数据集已成为一项关键挑战。 作者开发出了一种能够将MD轨迹压缩至极小潜在空间的方法。 与广泛使用的MD程序包GROMACS中的高压缩轨迹格式xtc相比, 该方法可节省高达98%的磁盘空间,从而极大地促进了模拟轨迹的存储与共享。
    智药邦
    2025-10-16
    JCIM
  • 《AJO》丨眼压、巩膜厚度与眼灌注压的相互作用:揭示中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSCR)的新风险因素
    前沿研究
    眼灌注压(OPP) 是脉络膜血管血流的驱动力,其数值与 血压 呈正相关,与 眼压(IOP) 呈负相关。 为探究IOP在 中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSCR) 中的作用,来自意大利的研究人员评估了CSCR与OPP、IOP及前部巩膜厚度的关联。 该研究发表于《American Journal of Ophthalmology》,通过横断面研究对比了80名CSCR患者与80名健康对照者的数据。
    医信眼科
    2025-10-16
    中心性浆液性脉络膜视网膜病变 脉络膜视网膜病变
  • QView Medical与Eve Wellness达成战略合作,推动乳腺癌早期检测技术发展
    交易并购
    QView Medical,一家拥有美国食品药品监督管理局(FDA)批准的人工智能乳腺超声癌症检测技术的公司,近日宣布与Eve Wellness达成战略合作。Eve Wellness是首家提供直接面向消费者乳腺癌筛查服务的公司。QView Medical的AI平台与通用电气(GE)的自动乳腺超声(ABUS)系统集成,并在全国超过100个地点部署,包括芝加哥、亚特兰大、盐湖城和洛杉矶等地的医院。临床研究表明,这项技术提高了癌症检测的准确性,尤其是在乳腺组织致密的女性中,可以减少在乳腺X光片中遗漏肿瘤的风险。Eve Wellness通过结合QView的FDA批准的AI技术和GE的3D全乳腺超声,为女性提供了一种更全面、更有效的筛查体验,这种体验在更舒适、更便捷的环境中进行分析。该模式尤其对早期检测有重要影响,因为它结合了FDA批准的AI技术与3D全乳腺超声,为女性提供了更全面和高效的筛查体验,使她们对自己的乳腺健康更有信心和控制力。
    PRNewswire
    2025-10-16
  • Codoxo展示生成式AI解决方案,提高欺诈检测和审查速度
    交易并购
    Codoxo,一家领先的AI和生成式AI驱动的医疗保健支付完整性解决方案提供商,将参加并赞助2025年国家医疗保健反欺诈协会(NHCAA)年度培训会议。该公司将展示其GenAI平台如何帮助主要健康计划创建更快速、更智能的端到端工作流程,以更快地检测欺诈并显著减少调查时间。Codoxo还将在会议期间赞助一个名为“揭露隐藏的阴谋:AI如何改变物理治疗监督和追回”的研讨会,并举办晚间网络活动。Codoxo的解决方案旨在通过将支付完整性从被动检测转变为主动预防,降低成本并提高规模化的准确性。
    PRNewswire
    2025-10-16
    FraudScope Inc
  • 在北欧创新高地,药明康德向全球合作致敬!| Bilingual
    公司动态
    在瑞典西海岸的哥德堡,新地标沃尔沃博物馆(World of Volvo)见证了一场关于创新与合作的思想碰撞——“药明之夜”。 这座展馆是瑞典汽车工业精神的象征,诠释着对创新、品质、关怀、可持续发展的追求和传承。 本周,2025年北欧生命科学日(Nordic Life Science Days 2025)在哥德堡召开。
  • 显著促进头发再生!脱发外用疗法获1.2亿美元助力进入3期临床;礼来口服GLP-1小分子达两项3期试验主要终点……
    临床研究
    潜在“first-in-class”脱发新药获1.2亿美元助力进入3期临床。 基于之前在雄激素性脱发研究中获得的2a期试验积极结果,公司计划于2026年推进 PP405 进入3期临床。 PP405是一种新型的外用小分子,设计用于激活休眠毛囊干细胞,重启毛发生长。
    药明康德
    2025-10-16
  • 吉利德重燃希望之火!
    公司动态
    近日,吉利德与Arcus公司合作的TIGIT单抗domvanalimab联合疗法在胃癌研究中取得突破性进展,为近年来屡遭挫折的TIGIT研发领域重新点燃了希望之火。 TIGIT的坎坷之路。 TIGIT靶点曾一度被视为继PD-1/L1之后最具潜力的免疫检查点。
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2,909
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片CDE承办
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600746】北京盛迪医药有限公司1类新药SHR-3201注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600870】杭州珺泽生物医药有限公司1类新药注射用JZ1108i聚合物胶束CDE承办
    承办日期:2026-07-18
  • 【CXSS2600109】上海宜联生物医药有限公司1类新药注射用依康坦博妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-18
  • 【CXSL2600745】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXSL2600744】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-2417在审评审批中
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXSL2600743】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXHL2600867】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXHL2600866】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXHL2600868】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXHL2600865】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药(珠海)有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越(成都)医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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