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  • TIGIT进入下半场:单抗只剩独苗,双抗成为主流
    前沿研究
    至此,重点布局TIGIT抗体的罗氏、默沙东、百济神州、百时美施贵宝、葛兰素史克全部终止开发TIGIT抗体。 目前,仅吉利德仍在继续推进PD-1+TIGIT联合治疗非小细胞肺癌、头颈癌的临床试验。 尽管TIGIT抗体多以失败告终,但业界并未完全放弃这一靶点,反而是多家企业放弃TIGIT抗体直接从PD-1/TIGIT双抗切入,其中阿斯利康寄望于PD-1/TIGIT迭代PD-1,开展了多项联合治疗的临床试验,尤其是与ADC或化疗的联合治疗方案。
    医药笔记
    2025-05-14
    PD1 TIGIT 单抗
  • 诺诚健华2025Q1:实现扭亏为盈,迭代B7H3 ADC申报临床
    财报业绩
    一季度经理瑞1400万元,实现扭亏为盈,现金储备达到77.8亿元。 肿瘤管线方面,奥布替尼获批一线CLL/SLL,有望进一步加速放量 , 新一代泛TRK抑制剂zurletrectinib获批上市,Bcl-2抑制剂获得突破性药物资格。 诺诚健华在肿瘤领域以小分子、抗体、ADC为主,自免领域从小分子扩展到环肽、分子胶等。
    医药笔记
    2025-05-14
    肿瘤 ADC B7H3
  • 头对头完胜!礼来替尔泊肽公布III期试验结果,减重效果炸裂
    临床研究
    研究结果显示,替尔泊肽以 20.2% 的平均减重率显著优于司美格鲁肽的 13.7% ,且在所有关键次要终点中全面胜出 。 疗效突破:替尔泊肽减重优势全面碾压。 机制创新:双靶点协同效应或成制胜关键。
    药渡
    2025-05-14
    III期
  • 基因编辑新纪元:8500万美元融资背后的技术突破与行业启示
    医药投融资
    此次融资不仅是继Tome Biosciences倒闭后基因编辑领域最大规模的新锐融资,更标志着投资者对“后CRISPR时代”技术路线的重新押注。 Stylus成立于2022年,此前已低调完成4000万美元A轮融资。 Stylus的核心技术基于大型丝氨酸重组酶(Large Serine Recombinases)。
    药渡
    2025-05-14
    基因编辑
  • 五月天里的赞誉!美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    审批动态
    近期,核新生物医药(长春)有限公司自主研发的具有自主知识产权的抗肿瘤新药XY003成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验许可。 新机制的抗癌药物XY003。 有望为晚期实体瘤患者带来新希望。
    美迪西Medicilon
    2025-05-14
  • 宜联生物靶向VEGF的抗体偶联药物在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
    审批动态
    5月13日, 宜联生物医药宣布其研发的靶向VEGF的抗体偶联药物(ADC)YL242获得美国DA临床试验默示许可。 根据新闻稿介绍,这也是宜联生物首款针对胞外靶点的ADC药物。 该产品在中国的IND申请此前已经获得中国NMPA受理。
    美迪西Medicilon
    2025-05-14
  • 脱细胞猪角膜植片临床前研究疑点突破
    临床研究
    今天,我们将和美迪西眼科负责人刘玉震博士一起围绕脱细胞猪角膜植片的临床前研究展开探讨。 刘玉震: 在脱细胞猪角膜植片临床前研究中,常用的眼球动物种属有 兔、犬、猴 。 其中兔子需进行 6 个月的长期观察,如果需要更长的观察期,一般选择犬或猴子,这两者任选其一即可。
    美迪西Medicilon
    2025-05-14
    细胞猪角膜植片
  • 美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
    临床研究
    5月8日,祐森健恒生物医药(上海)有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。 该项目自2025年4月25日获批药物临床后,短短的两周内就实现了FHD。 UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂,是潜在的BIC药物。
    美迪西Medicilon
    2025-05-14
    IL-17A
  • 科济药业CAR-T大步前进
    公司动态
    文 l 阿基米德君 中国 Biotech 正站在细胞疗法原始创新最前沿,每探索一小步,都带动行业迈出历史性一步。 CT0596 疗效接近自体 CAR-T ,在持久性上也看到较好的苗头。 作为全球实体瘤 CAR-T 、通用型 CAR-T 的双料王者,科济药业在每一轮技术赛跑中都冲锋在前,舒瑞基奥仑赛( Claudin18.2 CAR-T )有望成为全球首款获批上市的实体瘤 CAR-T 产品,首款通用型 CAR-T 产品也有望在 5 年内上市。
    生物药知识云享
    2025-05-14
    实体瘤 CAR-T
  • 锐博生物ASO产品:基因调控的“智能钥匙”
    公司动态
    基因调控的“智能钥匙”。 ASO是一种短的、化学合成的单链寡核苷酸,通过对其骨架和糖基进行修饰,可增加其稳定性、药理特性以及与靶标的结合,并通常具有较小的毒性。 ASO骨架和糖基常用的化学修饰。
    锐博生物
    2025-05-14
    基因调控
  • 礼来、强生等看好!体内 CAR-T 公司 8500 万美元融资出道
    医药投融资
    Stylus Medicine 平台由工程重组酶提供动力,这些重组酶以高精度编码治疗药物。 Stylus Medicine 提供基因组工程和染色质调控技术,用于开发酶和药物的递送方法,以提供体内靶向基因编辑,能够将任何长度的基因序列插入人类基因组,为患者开发永久性治疗方法。 Stylus Medicine 的重组酶旨在识别人类基因组中的安全位点,并引入具有高特异性和完整性的治疗有效载荷。
    医麦客
    2025-05-14
  • 爆发!国内近 40 家 iPSC 企业最新管线进展一图速览
    公司动态
    人口老龄化趋势的加剧,慢性疾病和退行性疾病发病率的不断上升,以 干细胞为代表的再生疗法 成为最具潜力的治疗手段之一,在多种疾病的治疗上展现出巨大的应用潜力,并开辟了癌症治疗、慢病防治、医学抗衰等多领域全新赛道,逐步走向临床应用的前沿。 2025年开年,我国紧随美国其后批准 上市首款干细胞药物 艾米迈托赛注射液,标志着我国干细胞治疗正式迈入商业化阶段,为整个干细胞行业注入了一剂强心针。 近年来,全球对干细胞疗法的政策环境逐步宽松,同时加强了监管体系的建设。
    医麦客
    2025-05-14
    iPSC
  • 解锁抗癌新势力:体内CAR-T疗法的突破与启示
    前沿研究
    一、 CAR-T 疗法:抗癌战场上的先锋与困境。 CAR-T 疗法,全称为嵌合抗原受体 T 细胞疗法,在抗癌领域可是个 “ 明星选手 ” 。 它就像给免疫细胞 T 细胞装上了精确制导的 “ 导航仪 ” ,让 T 细胞能精准识别并攻击癌细胞,在血液恶性肿瘤治疗方面成绩斐然。
    博生吉细胞研究
    2025-05-14
  • 中国炎症性肠病发病率增加,中国生物制药以创新之力寻求破局
    前沿研究
    在第15个“世界炎症性肠病日”到来之际,香港中文大学医学院与加拿大卡尔加里大学共同开展的一项全球炎症性肠病(IBD)流行病学研究结果,于国际权威科学期刊《自然》发表,揭示世界各地可依循四个阶段观察其地区IBD流行情况及演变,而中国已步入“发病率加速阶段” 。 面对这一发展趋势,中国生物制药(1177.HK)正以创新为矛,在IBD治疗领域开辟新战场。 全球研究警示:中国进入IBD发病增速期。
    正大制药订阅号
    2025-05-14
    炎症性肠病
  • 刷新认知!科学家首次证明,没有基因突变也会发生癌症
    前沿研究
    尽管癌症的发生和发展通常与体细胞突变的积累有关,但大量的表观基因组改变是肿瘤发生和癌症易感性的许多方面的基础,这表明遗传机制可能不是恶性转化的唯一驱动因素。 然而,是否纯粹的非遗传机制足以启动肿瘤发生,而不管突变是未知的。 遗传、表观遗传和环境输入是紧密交织在一起的,因此很难将它们各自对细胞命运决定的贡献分开,而表观遗传重编程是肿瘤可塑性和适应性的主要贡献者。
    药时空
    2025-05-14
    癌症 基因突变
  • 价格大跳水,下跌50%!接下来还会降
    招标采购
    湖北省潜江市小龙虾交易中心批发商魏晓涛表示:“ 销售进入小高峰,之前大概一天销售两三千斤,现在每天三五万斤。 在另外一个交易区,批发商谢军正在通过 线上直播 的方式销售小龙虾。 他表示: “ 今天销售3万斤,90%是线上销售。
    广州日报
    2025-05-14
    价格
  • 杭州医保生育津贴直发个人改革全面落地
    医保动态
    近日, 家住 杭州市上城区的何女士收到了 30725.34 元的生育津贴,这笔钱直接打入了她的个人银行账户,从产后到入账仅用了不到 一 周时间。 何女士感慨 “ 生一胎时生育津贴要先拨付到单位,再由单位发到个人 , 到账时间不确定 。 5 月 1 日起,杭州医保生育津贴发放方式实现重大变革, 实现 从 “ 单位转发 ” 转变为 “ 个人直发 ” , 这一改革延续了 2023 年 杭州医保首推的生育津贴 “省心办”服务理念 , 让 新手宝妈们 更省心、更放心, 带来了实实在在的便利。
    国家医保局
    2025-05-14
    医保
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