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共 352301 篇内容
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靶点 Lp (a) 保卫战前沿研究数十年长期高Lp(a)带来的血管损伤，或许早已形成不可逆的病理改变。 这一现实也带来新的研发启示： Lp(a)干预的临床获益，或许更适合在一级预防人群中进行验证，也就是针对Lp(a)水平显著升高，但尚未发生心梗、卒中的高危人群，考察早期干预能否延缓甚至阻断血管病变进展 。 行业还需要再等等完整数据。
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不运动，也能获得「运动红利」？中国科学院团队发现：给身体「装」一块会收缩的肌肉，可逆转肌肉、骨骼、代谢和大脑衰老医投速递中国科学院动物研究所黄仕强教授团队在《Nature Aging》杂志上报告了一种皮下肌肉移植物（myograft），该移植物能够改善老龄小鼠的肌肉量、运动功能，并缓解骨量下降、慢性炎症、代谢紊乱以及肝脏、皮肤和神经退行性改变。研究发现，myograft不仅能够长期存活并具有收缩功能，还能够通过内分泌信号影响脑、肝脏、皮肤和再生系统，展现出系统性抗衰老效应。这项研究提出了一种新的抗衰老思路，即通过构建具有内分泌功能的年轻肌肉组织节点，影响全身多个器官的衰老进程。
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CSP 2026主席说 | 王小平教授：科创赋能临床，深耕基层体系，擘画精神医学高质量发展新蓝图专家观点由中华医学会、中华医学会精神医学分会主办的中华医学会第二十四次精神医学学术会议（CSP2026），将于2026年9月9-12日在长沙国际会议中心隆重召开。 自1993年至今，中华医学会精神医学分会已成功举办二十三届学术年会，是国内历史最久、影响力最大的精神医学学术盛会。 打通精神医学创新与临床转化新通路。
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2026 浦江泌尿肿瘤学术大会 | 朱一平教授：MIBC围术期治疗变革，保膀胱的机遇与现实挑战专家观点前 言 ： 2026浦江泌尿肿瘤学术大会于8月21日—22日在上海顺利召开。 本届大会以“精准融合，创新致远”为核心主题，汇聚国内泌尿肿瘤领域多学科权威专家，围绕肾癌精准 诊疗、尿路上皮癌模式创新、复杂病例MDT决策以及前沿转化研究开展深入交流。 但创新治疗方案走向临床普及的过程中，依旧面临不少现实争议与待解决的实际问题。
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2023—2024年国家药品抽检中成药质量分析研发注册政策2023—2024年国家药品抽检中成药质量分析。 国家药品抽检是我国对上市后药品监管的重要措施，是实施风险管理的重要技术支撑，一直以来，在积极保障药品质量与安全，特别是打击掺杂使假、消除质量隐患、提升质量控制标准等方面发挥了不可替代的重要作用。 2023—2024年，国家药品抽检共涉及中成药品种91个，采用标准检验和探索性研究相结合的工作模式，以问题为导向、以风险防控为原则，各检验机构对承检品种的投料、安全性、有效性和质量一致性等进行了系统而深入的研究。凡默谷2026-09-06国家药品
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又一家企业，拟终止IPO！医药投融资近日，上海延安医药洋浦股份有限公司（以下简称“延安医药”）公告显示，基于公司自身业务发展方向及战略规划考虑， 公司拟终止向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市事项并撤回相关申请文件。 公司的前身可追溯至1890年，由上海民族实业家黄楚九创办的中法大药房。 现代意义上的 延安医药成立于2001年，注册地位于海南，实际办公地址则在上海闵行区。张通社2026-09-06延安医药 IPO
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【2428】抗原丢失、表位突变与七重耐药：BCMA与GPRC5D靶向治疗之后，下一步如何选择？前沿研究靶向B细胞成熟抗原（BCMA）与G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）的T细胞衔接器和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，已使复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度明显提高，但复发仍是常态。 复发时肿瘤细胞如何逃避免疫识别、此后能否再次使用同一靶点的药物，成为治疗序贯中最实际的问题。 2026年的一组研究从不同层面回答了这一问题：《Nature Medicine》解析了GPRC5D靶向治疗后抗原逃逸的三种分子机制 ；《Leukemia》描述了对七类治疗均耐药的「七重耐药」骨髓瘤的基因组特征与预后 ，并揭示GPRC5D缺失本身会增强肿瘤细胞的增殖优势 ；两篇通讯分别提出以TNFRSF17基因组分析指导BCMA再治疗 、以突变类型指导GPRC5D药物序贯 ；一项纳入3218例患者的荟萃分析比较了两类双特异性抗体的疗效与安全性 。
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映恩生物-B（9606.HK）2026年中期业绩公告点评：与罗氏合作BD新突破，核心资产迈向关键里程碑财报业绩映恩生物-B发布2026年中期业绩公告： 公司实现总营业收入2.19亿元，同比减少82.15%，收入同比下降主因行使DB-1311/BNT324美国市场独家选择权产生一次性收入扣减2.9亿元。 映恩生物BD迎来新突破，公司研发能力再次被验证。 映恩生物与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，共同开发基于DUPAC™新型载荷平台的下一代ADC。
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Nature Biomedical Engineering：RNA递送靶向肿瘤-神经互作抑制术后脑瘤复发前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）手术切除后绝大多数复发发生在肿瘤‑脑交界区；该区域残留肿瘤细胞可与神经元形成恶性肿瘤‑神经元突触，接收神经元信号，驱动肿瘤增殖、侵袭、放疗抵抗，还会造成患者焦虑、记忆减退等神经认知损伤。 通路：BDNF‑TrkB（NTRK2）是介导恶性突触形成的关键靶点。 痛点：全身性 Trk 抑制剂会干扰正常神经突触，带来共济失调、感觉异常等严重神经毒性，无法用于 GBM；需要局部手段，只抑制交界区肿瘤细胞 TrkB，保留正常脑功能。
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纳米胶束突破血脑屏障再发子刊！申有青/徐杰丰/相佳佳Nature子刊：靶向HMOX1铁死亡，挽救复苏后脑损伤前沿研究血脑屏障穿透型纳米治疗抑制血红素氧合酶-1介导的铁死亡，实现复苏后神经保护。 全文共 1179 字，阅读大约需要 3 分钟。 如何在不破坏BBB结构的前提下，将治疗分子精准输送至脑组织，一直是生物材料与神经医学交叉领域的重要挑战。生物材料前沿2026-09-06铁 HMOX1 脑损伤
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前辉瑞研发高管，加入创新药企人事变动又一家创新药企迎来跨国药企高管加盟。 9月1日，原启生物宣布，郭峰博士正式出任公司首席执行官（CEO），全面负责集团业务运营。 公开资料显示，郭峰拥有20余年生物制药新药研发及管理经验，长期聚焦抗肿瘤药物研发策略、临床开发及注册申报，此前曾在辉瑞、默克等跨国药企担任研发管理职务，并曾出任嘉和生物CEO。
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业绩大增，272家机构调研这只全球互联龙头！公司动态本周(2026.8.31——2026.9.4)机构共调研490家上市公司，上周调研392家，环比出现较大幅度增长。 272家机构调研澜起科技。 本周机构调研关注度最高上市公司为澜起科技， 2026年上半年归母净利润19.97亿元，同比增长72.3% ；剔除股份支付费用影响后的归母净利润为21.80亿元，同比增长63.6%。九方智投2026-09-06全球互联
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全球首个AI定制狗癌疫苗融资立项医药投融资
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【文献速递】初治DLBCL一线新选择：阿可替尼联合R-CHOP方案的临床获益与安全性评价临床研究
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【国际进展1】维布妥昔单抗联合西达本胺及盐酸米托蒽醌脂质体或戈利昔替尼治疗复发难治性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤：一项真实世界研究设计前沿研究皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一组罕见且异质性疾病，具有反复发作和进展性病程，并伴有较高的症状负担。 这是一项在中国开展的前瞻性、观察性、多中心真实世界研究，研究时间为2026年5月至2028年11月。 入组标准：年龄18–69岁，确诊为IIB–IVB期复发/难治性CD30阳性CTCL（包括MF等），且欧洲东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分≤2分。
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医保支付新方案发布！支付标准更贴近实际治疗花费医保动态国家医保局近日发布 按病种付费 新版分组方案。 9月6日，首都医科大学国家医保研究院执行院长应亚珍介绍， 新版方案将病种分组进一步细化，使医保支付标准与不同疾病的实际治疗成本更加匹配，支付标准更贴近实际治疗花费， 患者的合理就医需求更有保障。 此外，患者就诊时可能还有其他并发症，这些疾病是否增加治疗花费，直接影响医保支付标准。北京晚报2026-09-06医保
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301266，控制权拟变更！收购方刚成立不到10天交易并购停牌一周后，宇邦新材（301266）披露拟筹划控制权变更事项，公司股票将自2026年9月7日（星期一）开市起复牌。 9月6日晚间，宇邦新材公告，公司控股股东苏州聚信源企业管理有限公司（下称“聚信源”）、实际控制人肖锋、林敏与受让方苏州德翎企业管理咨询有限公司（下称“苏州德翎”）于2026年9月4日签署《关于苏州宇邦新型材料股份有限公司之股份转让协议》（下称《股份转让协议》）。 收购人将于要约收购报告书摘要公告后的两个交易日内，将不低于2870.93万元（相当于要约收购所需最高资金总额的20%）存入中登公司指定的银行账户，作为本次要约收购的履约保证金。e公司2026-09-06收购方
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不谈大势，只看15家药企半年报里的技术信号财报业绩上篇 ·A股正式半年报：6家，逐家看技术路线。 赛道 A·重组蛋白：最 “ 老 ” 的技术，最稳的现金流。 从长春高新到特宝生物，两份半年报刚好照见了重组蛋白赛道的两种处境。
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双抗ADC肺癌III期成功：继PD-1之后，谁会是下一个十年肿瘤治疗支柱？临床研究2026年，两条来自 百利天恒 的重磅消息，把 双抗 ADC 正式推到行业聚光灯之下。 一是 伦康依隆妥单抗（宜泽康 ®） 获批鼻咽癌适应症，成为 全球首款正式上市的双抗 ADC药物 ，后续食管鳞癌适应症也顺利获批，完成该技术从 0到1的商业化突破；。 一个是小众实体瘤的全球 first - in - class上市，一个是大癌种肺癌的关键临床闯关。
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三款IVD终止注册审批动态2026年8月31日，国家药监局发布的“医疗器械终止注册审查告知书送达信息”中，有 3 款 IVD领域产品终止注册，具体内容如下：。 1. 幽门螺杆菌空泡毒素抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）。 受理号： CSZ2500337。优咨康2026-09-06IVD
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
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企业
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靶点
企业
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