洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 杨帆教授:以患者为中心,构建肺癌全程管理评价的新维度
    专家观点
    肺癌作为我国发病率与死亡率均居前列的重大疾病,其防治工作已成为提升全民健康水平的关键战场。 随着健康中国2030规划纲要的深入推进,我国医疗体系正经历从“以疾病为中心”向“以患者为中心”的深刻转型。 《肺癌患者围手术期全程管理白皮书》的发布,旨在打破既往碎片化的管理模式,构建起整体、全程且以患者为核心的诊疗体系。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-02
    健康中国 肺癌 杨帆
  • 全球首次机器人乳腺癌保乳手术成功应用!廖宁教授作为第一作者领导外科及AI团队登顶欧洲肿瘤外科杂志《EJSO》
    专家观点
    近日,广东省人民医院廖宁教授团队在国际知名外科期刊 European Journal of Surgical Oncology 发表创新研究成果。 研究首次提出并验证,将超声引导下吲哚菁绿(ICG)肿瘤内注射与机器人手术相结合,可实现乳腺癌病灶的精准定位与切除,为机器人辅助乳腺癌保乳手术提供了新的技术路径。 该技术对于肿瘤位置较深或新辅助治疗后边界模糊的患者具有潜在优势,有望在最大限度保留正常乳腺组织的同时实现乳房表面无痕化,显著提升美学效果和患者满意度。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-02
    乳腺癌 AI
  • 【4044】NEJM重磅:攻克“不可成药”靶点!首款特异性p53再激活剂rezatapopt I期临床结果发布
    临床研究
    全球每年新发癌症患者约2,000万,其中近半数肿瘤患者携带TP53基因突变。 作为人类癌症中最常见的基因变异类型,TP53突变长期被认为是导致肿瘤耐药、复发、高侵袭性及患者预后不良的核心驱动因素。 然而,受p53蛋白特殊结构特征的限制,该靶点在过去数十年间始终被肿瘤学界归为“不可成药”靶点。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-02
    p53 靶点 NEJM
  • POWER INV前沿进展丨赵军教授解析2026年ASCO IV期驱动基因阳性NSCLC指南更新要点
    前沿研究
    近日,美国临床肿瘤学会正式更新并发布了《IV期驱动基因阳性非小细胞肺癌治疗指南》(版本2026.3.0) 1 。 此次更新作为一项动态更新临床实践指南,整合了截至2025年10月的最新随机对照试验证据,对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局做出及时更新,为全球肺癌诊疗提供重要参考。 POWER INV栏目诚邀 北京大学肿瘤医院赵军教授 梳理指南核心更新并撰稿成文,以飨读者。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-02
    非小细胞肺癌 基因阳性NSCLC
  • 90万元!中山大学肿瘤防治中心拟转让一项鼻咽癌治疗效果预测技术
    交易并购
    近日,中山大学肿瘤防治中心发布科技成果转化公示,医院拟将 “鼻咽癌治疗效果预测模型及其应用” 相关专利申请权转让给深圳市巨东生物医学工程有限公司,转让费用为人民币 90万元 。 该技术是中山大学肿瘤防治中心研发的 鼻咽癌免疫治疗效果预测技术 ,核心是通过特定生物标志物构建量化模型,精准预测鼻咽癌患者接受免疫治疗的疗效,同时还能评估患者免疫治疗后的复发、转移风险及生存期等预后情况,为鼻咽癌的个体化免疫治疗提供临床指导依据。 鼻咽癌免疫治疗效果预测面临。
    动脉橙果局
    2026-03-02
    中山大学 鼻咽癌
  • 泽立美国内合作落地获主流媒体集中报道
    公司动态
    近日,泽德曼与济川药业就泽立美乳膏达成中国独家商业化合作,获 人民日报中国经济周刊、南方日报、证券日报、上海电视台 等权威媒体集中报道。 作为全球首个用于儿童特应性皮炎的AhR调节剂,泽立美乳膏印证了AhR靶点的巨大潜力。 泽德曼正基于此靶点,布局白癜风、斑秃等多适应症管线。
    泽德曼
    2026-03-02
    AhR 泽立美国内 美国内
  • 呼吸道“万能疫苗”横空出世!Science|鼻喷 3 剂防护 3 个月,病毒、细菌、过敏原全搞定
    前沿研究
    在医学领域,能抵御多种病原体的通用疫苗长期以来被视为 “圣杯”,既令人向往又难以触及。 而斯坦福医学院的研究团队及其合作者,在这一探索中迈出了突破性一步—— 他们开发的一款鼻喷通用疫苗,在小鼠实验中成功抵御了多种呼吸道病毒、细菌甚至过敏原,提供长达 3 个月的广泛保护。 这款名为 GLA-3M-052-LS+OVA 的疫苗,彻底打破了过去 230 年疫苗学的传统范式。
    生物谷
    2026-03-02
    过敏 鼻喷 呼吸道
  • 华海药业赢了官司,输了市场
    公司动态
    2月28日,华海药业发布公告称:近日收到国际商会仲裁院仲裁庭作出《最终仲裁书》。 仲裁庭裁定,公司无须承担任何违约责任,同时驳回了山德士及其下属两家企业的全部仲裁请求;并要求山德士及其下属两家企业支付本案支出的律师费、仲裁费等合计约700万美元。 该裁决为终局裁决,不得上诉。
    健识局
    2026-03-02
    山德士
  • 十亿美元打水漂,默沙东宣布裁员、停产
    公司动态
    2月27日,据多家媒体报道, 默沙东 计划针对美国北卡罗来纳州达勒姆市的疫苗生产基地裁员约150人,并 关停该工厂的HPV疫苗的生产 。 美国裁员数据库显示,默沙东此次裁员计划将在今年5月1日生效。 这是默沙东在美国的核心疫苗工厂之一。
    健识局
    2026-03-02
    HPV
  • 信达生物BTK抑制剂获批新适应症;诺和诺德投资超4亿欧元扩建其爱尔兰生产基地
    医药投融资
    氨基观察-创新药组原创出品。 信达生物BTK抑制剂新收获。 3月2日,信达生物宣布,非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获NMPA批准新增适应症,用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。
    氨基观察
    2026-03-02
    BTK
  • 瑞初医药抗衰老新药获批临床
    审批动态
    近日, 南京瑞初医药有限公司(以下简称“瑞初医药”)宣布重要研发进展:团队自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物—— RC017 ,已正式获得美国食品药品监督管理局( FDA )的新药临床试验( IND )批准。 近年来,抗衰老市场呈现出迅猛的增长势头,年轻人逐渐成为市场的主力军。 数据显示, 全球抗衰老市场规模在2024年已达到惊人的2662亿美元, 预计到2032年将激增至近5000亿美元,年复合增长率高达8%。
    健识局
    2026-03-02
    衰老 抗衰老
  • 当自免CAR-T来到兑现前夜
    审批动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 但正如所有的颠覆性创新一样,一旦它跨过了那个名为“商业化”的临界点,旧的世界秩序便再也回不去了。 2021年,德国Georg Schett教授团队首次使用抗CD19 CAR-T成功治疗了一位难治性系统性红斑狼疮患者,这一里程碑事件如同投入湖面的石子,激起了整个行业的巨大涟漪。
    氨基观察
    2026-03-02
    CAR-T
  • 达晨携手具身智能生态企业走进广西
    公司动态
    3月1日至2日,由广西壮族自治区科学技术厅主办,广西东盟技术转移中心、广西产业技术研究院、达晨财智联合承办的“具身智能企业走进广西”系列活动成功举办。 达晨财智创始合伙人、董事长刘昼带队,携手达晨生态内20家具身智能领域的上市公司与领军企业负责人组团赴桂,通过高层对话、产业对接会及多地市实地考察,以资本为纽带,强力牵引创新要素集聚广西, 共同擘画“北上广研发+广西集成+东盟应用”的具身智能产业发展新蓝图 。 3月1日上午,广西壮族自治区党委书记、自治区人大常委会主任陈刚在南宁会见了达晨财智董事长刘昼等企业家一行。
    达晨财智
    2026-03-02
    达晨 智能生态企业
  • 重磅!Dato-DXd跻身NCCN指南优先推荐,晚期三阴性乳腺癌一线治疗迎来新篇章
    前沿研究
    Dato-DXd升级为晚期三阴性乳腺癌一线治疗优先推荐。 近日,NCCN乳腺癌临床实践指南更新至2026.V2版本, 将靶向TROP2的抗体药物偶联物(ADC)德达博妥单抗(Dato-DXd)从不适合免疫治疗的晚期三阴性乳腺癌(mTNBC)一线治疗的“其他推荐”正式调整为“优先推荐” 。 循证突破:TB-02研究奠定升级核心依据。
    ADC Academy Online
    2026-03-02
    三阴性乳腺癌 NCCN
  • AZ前高管王磊被正式起诉
    人事变动
    近日,阿斯利康发布2025年年报,年报中披露了个人信息侵权、非法贸易等多项诉讼进展。 年报披露信息显示,关于非法贸易指控,2025年10月,阿斯利康(中国)收到深圳海关出具的最终评估意见,告知阿斯利康(中国),未缴纳的进口税款总额为2400万元人民币(约合350万美元)。 此外,2025年11月,深圳市人民检察院完成评估。
    新浪医药
    2026-03-02
    王磊
  • 新一轮裁员开始,涉晖致、默沙东、BMS、葛兰素史克……
    人事变动
    近日,全球制药巨头晖致在2025年启动战略评估后, 宣布最多减员10%, 预计将在未来三年内基本完成。 这也是其合并以来,首次进行大规模人员调整。 晖致预计, 此次减员可节省6亿至7亿美元, 大部分节省的资金将用于改善运营现金流。
    新浪医药
    2026-03-02
    晖致 巨头 BMS
  • 首款间充质干细胞药,2026 年预计净收入超 1 亿美元
    财报业绩
    当地时间 2 月 26 日, Mesoblast 宣布其首个获 FDA 批准上市的间充质干细胞药物 Ryoncil 商业化成功 ,将有力支撑公司加速后续管线布局。 基于此强劲开局,公司预计 2026 年 Ryoncil 全年净收入将达 1.1 亿至 1.2 亿美元 。 截至报告期,Ryoncil 已成功接入 49 家美国移植中心,目标覆盖 64 家核心移植中心 (占美国 94% 的移植手术量) 。
    新浪医药
    2026-03-02
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用