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  • 重磅！巨头药企退市！
    公司动态
    重磅！巨头药企退市！
    1 月 20 日，据路透社报道， 阿斯利康 宣布重大上市架构调整 ：公司将从纳斯达克退市 其美国存托凭证（ ADS ）及债务证券， 并于纽约证券交易所直接上市 普通股及债务产品， 相关调整将于 2026 年 1 月 30 日收盘后正式生效。 预计从2月2日起，阿斯利康的普通股和债券将在 纽约证券交易所 开始交易，并保留“AZN”的股票代码。 此举是阿斯利康股东批准的计划的一部分， 旨在统一公司的上市结构，允许投资者在 伦敦证券交易所 、 纳斯达克 斯德哥尔摩交易所和纽约证券交易所交易其普通股。
    医药之梯
    2026-01-21
    利康
  • 思路迪医药，更换CFO！
    公司动态
    思路迪医药，更换CFO！
    2026年1月12日晚间， 港股上市公司思路迪医药股份(01244.HK)发布了的公告显示， 公司董事会宣布张竞女士已正式辞去公司首席财务官职务，陆孝皓先生已获任命为首席财务官。 思路迪医药是一家处于商业化阶段的肿瘤创新药物研发公司，自主研发多款具有全球领先或临床价值的差异化创新候选药物及疫苗产品。 公司现有17条管线中8款进入临床阶段，首个商业化产品恩维达全球首个皮下注射PD-L1单域抗体）上市四年已惠及数万患者。
    医药之梯
    2026-01-21
  • 金赛药业痛风创新药荣膺“年度突破性创新产品之星”，创新性获行业认可
    公司动态
    金赛药业痛风创新药荣膺“年度突破性创新产品之星”，创新性获行业认可
    近日，由中国医药新闻信息协会和行业媒体健识局联合主办，经过临床专家、行业领袖等权威评审共同评选的 “2025第六届论健·年度星榜” 榜单正式揭晓。 该奖项旨在表彰具有全球首创性或技术颠覆性的产品，展现“同类最优”（Best-in-class）潜力、真正解决未满足临床需求的创新力量。 作为中国首个靶向IL-1β的痛风创新药，金蓓欣直接作用于关键的“炎症开关”，从源头精准阻断痛风炎症通路。
    金赛药业
    2026-01-21
    IL-1β 金赛 痛风
  • 生物素酶缺乏症：被忽略的“营养代谢密码”，早发现早治疗！
    前沿研究
    生物素酶缺乏症：被忽略的“营养代谢密码”，早发现早治疗！
    生物素酶缺乏症（Biotinidase Deficiency，BTDD） 正是这样一种“隐匿却可治”的遗传代谢病。 该病于1983年由Wolf等人首次报道，发病率仅约1/60000，我国尚无大规模流行病学数据，属于罕见病范畴。 疾病本质：身体里缺了一个“营养转化员”。
    广西医科大学第一附属医院
    2026-01-21
  • 客户深度解读 | DUF6895蛋白在套索肽翻译后修饰中的功能与催化机制研究
    前沿研究
    客户深度解读 | DUF6895蛋白在套索肽翻译后修饰中的功能与催化机制研究
    套索肽 是一类由核糖体合成并经过翻译后修饰的多肽类天然产物，其N端氨基酸的氨基与第7-9位谷氨酸或天门冬氨酸的侧链羧基形成大环内酰胺，同时将C端尾部包裹在内酰胺环内，形成套索结构，由此得名套索肽。 套索肽的生物合成起始于前体肽基因转录翻译后形成的 前体肽 ，该前体肽在蛋白酶的催化下切除N端的先导肽，保留C端的核心肽，之后核心肽在大环内酰胺合成酶的催化下形成套索结构。 作者在 Streptomyces sp. HP-A2021中发现一种新型的 套索肽基因簇（ shp 基因簇） ，该基因簇含有两种次级翻译后修饰基因 shpE 和 shpF 。
    金斯瑞生物
    2026-01-21
    DUF6895蛋白 套索肽
  • 注意！上海新版药品挂网板块正式上线，部分药品申报挂网及信息变更要求有变化
    招标采购
    注意！上海新版药品挂网板块正式上线，部分药品申报挂网及信息变更要求有变化
    1月20日，上海市药事所连续发布三则服务指南/通知，涉及 国采品种范围外药品的申报挂网、信息变更以及采购模式更新 相关事宜，旨在进一步规范药品招采服务流程，相关医药企业需重点关注。 以下是三则通知的核心要点整合，供大家快速掌握和参考，了解更多详情还请查看官方通知。 国采品种范围外药品的申报挂网。
    医药行业EMBA
    2026-01-21
    挂网
  • 个体化 mRNA 癌症疫苗 5 年复发/死亡风险降低 49%，国内近 20 家 mRNA 疫苗企业
    公司动态
    个体化 mRNA 癌症疫苗 5 年复发/死亡风险降低 49%，国内近 20 家 mRNA 疫苗企业
    研究的主要终点无复发生存期 （RFS） 显示出有临床意义的持续改善，与 Keytruda 单药治疗相比， 联用组将复发或死亡风险降低了 49% （HR=0.510；[95% CI, 0.294-0.887]；p=0.0075） 。 安全性特征与此前报告保持一致。 mRNA-4157 在全球范围内属于领先行列，由 编码 34 个新抗原 的合成 mRNA 构成，其设计与生产基于患者肿瘤 DNA 序列的独特突变特征。
    医麦创新药
    2026-01-21
    癌症
  • 开发糖尿病细胞疗法，诺和诺德携手 Aspect，1 年前完成 1.15 亿美元融资
    医药投融资
    开发糖尿病细胞疗法，诺和诺德携手 Aspect，1 年前完成 1.15 亿美元融资
    自 2023 年起，Aspect 与诺和诺德便开始合作研发细胞药物，旨在替代、修复或补充生物功能，以实现真正的疾病修饰疗法。 此次合作成果推进，加速了双方研发重疾病药物的共同使命。 诺和诺德将向 Aspect 追加股权投资，并提供研究资金，以推动这些潜在治愈性疗法的研发进程。
    医麦创新药
    2026-01-21
    糖尿病 糖尿病细胞疗法 Aspect
  • 迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
    临床研究
    迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
    迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司 ， 宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成首例患者给药 。 该项 I/II 期研究（NCT07216560）是 7MW4911 在美国患者中的首次人体研究，旨在评估其在晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性、药代动力学与有效性。 此前，7MW4911 已在中国获批开展临床并完成首例患者给药。
    迈威生物
    2026-01-21
    结直肠癌 ADC
  • CD19×CD3 TCE 双抗两项 IND 获受理，自免肿瘤双布局
    审批动态
    CD19×CD3 TCE 双抗两项 IND 获受理，自免肿瘤双布局
    通过分子结构优化，YK012 降低了对 T 细胞受体的结合亲和力，具备「高产、长效、低毒」特性。 目前，该候选产品布局的适应症已经涵盖了肿瘤和自免。 值得一提的是，该候选产品是 全球首个针对 pMN 的 TCE 双抗 。
    医麦创新药
    2026-01-21
    肿瘤 CD3
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