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比利时Azumuta公司获得800万欧元A轮融资，加速数字化制造平台发展医投速递比利时软件公司Azumuta获得800万欧元A轮融资，用于加速其AI支持的数字化工作指导、质量控制和工作人员培训平台的发展。该公司致力于帮助制造商通过数字化和AI技术提高运营效率和质量。Azumuta成立于2016年，目前已有近100家制造商使用其平台，包括Atlas Copco、Toyota和Sioux Technologies等。该轮融资将支持团队扩张、市场拓展和产品创新。PRNewswire2025-11-13
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Innate Pharma发布2025年前九个月业务更新和财务结果交易并购法国马赛，2025年9月30日 - Innate Pharma公司今日宣布了其2025年前九个月的业务更新和财务结果。公司首席执行官Jonathan Dickinson表示，本季度公司在关键项目上表现出色。FDA已批准启动TELLOMAK-3，推进lactumab进入确认性3期临床试验，并可能获得Sezary综合征的加速批准。公司预计将在2026年上半年获得IPH4502（Nectin-4 ADC）的剂量递增数据，随后在2026年下半年公布monalizumab PACIFIC-9的结果。这些里程碑使公司能够为患者和股东创造有意义的价值。公司重点投资于其认为价值最高的临床资产，包括IPH4502、lactumab和monalizumab（与阿斯利康合作），并推进下一代抗体药物偶联物（ADCs）的开发。此外，公司还更新了其产品管线，包括IPH6501、IPH6101、IPH5201和IPH5301。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和金融资产总额为5640万欧元，财务负债为2480万欧元。2025年前九个月的收入为230万欧元（2024年同期为1020万欧元）。
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Virometix完成1500万美元融资，支持V-212疫苗临床开发研发注册政策瑞士生物技术公司Virometix AG近日宣布完成1500万美元融资，资金将支持其主导的血清型无关性肺炎球菌疫苗V-212的临床和开发活动。V-212目前处于I期临床试验阶段。该融资显示了投资者对Virometix使命和平台的持续信心和承诺。V-212是一种基于肽的全合成疫苗，旨在预防肺炎链球菌感染，具有广泛的保护潜力。Virometix的SVLP技术平台结合了理性分子设计和化学合成，能够快速生成具有优越安全性、疗效、制造性和稳定性的疫苗候选物。
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Zealand Pharma 发布2025年前九个月财务报告，重点推进肥胖领域创新药物研发交易并购丹麦生物技术公司 Zealand Pharma A/S（纳斯达克：ZEAL）今日发布2025年前九个月财务报告，并更新了公司业务进展。报告显示，公司在肥胖领域的关键药物petrelintide和survodutide的研发进展顺利，预计将在2026年上半年公布关键数据。此外，公司还计划在12月11日的资本市场日上分享其雄心勃勃的研究战略，旨在引领肥胖领域的下一波创新。财务方面，公司预计2025年净运营费用将在20亿至23亿丹麦克朗之间。
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Ionis Pharmaceuticals完成7亿美元可转换债券发行医投速递Ionis Pharmaceuticals公司宣布已完成7亿美元可转换债券的私募发行，债券将于2030年到期。公司预计将从发行中获得约6.83亿美元净收益，其中约2.68亿美元将用于回购2026年到期的无息可转换债券。此次发行和回购将有助于公司增强财务实力，支持其研发计划。
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enGene Holdings Inc.完成1.305亿美元的股票和认股权证发行医药投融资enGene Holdings Inc.，一家处于临床试验阶段的非病毒基因药物公司，宣布已完成此前宣布的承销公开发行，发行了1255.88万股普通股，每股发行价为8.50美元，以及273.53万股普通股的预先融资认股权证，每股认股权证发行价为8.4999美元。预计从此次发行中获得的总毛收入（扣除承销折扣和佣金以及enGene应付的发行费用）约为1.3亿美元。此次发行的所有证券将由enGene提供。此外，enGene还授予承销商一项30天的期权，以按公开发行价格购买最多229.41万股额外普通股。此次发行预计将在2025年11月14日或之前完成，前提是满足惯常的交割条件。enGene的领先项目是deta-limogene voraplasmid（也称为deta-limogene，之前称为EG-70），用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，该疾病具有高临床负担。deta-limogene正在进行的LEGEND 2期多队列试验中评估，包括一个关键队列，研究deta-limogene在高风险、卡介苗（BCG）无反应的患者中，这些患者有或没有伴随的乳头状病变的原位癌。deta-limogene是使用enGeneBusinesswire2025-11-13enGene Inc
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正雅4.0数字化展厅揭幕，全球专家共同见证智能制造新篇章医投速递正雅齿科在浙江嘉兴的智能自动化矫治器生产基地揭幕了4.0数字化技术展厅，多位国内外正畸专家共同见证了这一里程碑事件。展厅展示了正雅从概念到临床应用的创新历程，包括自主研发技术和数字化正畸领域的深厚积累。正雅嘉兴智能制造基地的参观揭示了其先进的自动化生产线和智能制造实力，包括产能提升、人效提升和质量突破。此次活动展现了正雅在技术研发、智能制造和绿色发展等方面的综合实力，巩固了其在隐形正畸技术及制造领域的领先地位。
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2026年最佳养老院排名发布：全面评估短期康复与长期护理医投速递美国《U.S. News & World Report》发布2026年最佳养老院排名，对近15000家美国养老院进行评估，其中不到19%被评为“最佳养老院”。此次排名采用新的评估方法，对短期康复和长期护理的评估分别增加了17个不同的质量指标，包括急性后护理质量、护士人员稳定性和以患者为中心的成果。自2009年首次推出以来，U.S. News的年度最佳养老院分析已成为家庭寻求短期康复或全面长期护理的关键资源。今年的排名提供了更全面的性能指标，为家庭提供了对短期康复和长期护理质量的更全面评估。PRNewswire2025-11-13
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e.l.f. Beauty推出“善良之声”活动庆祝世界善意日医投速递e.l.f. Beauty为庆祝2025年世界善意日，推出名为“善良之声”的社会首倡活动，旨在通过声音的力量改变社交算法，引导积极情绪，并创造集体善意的运动。该活动与Beekman 1802和慈善研究伙伴Kindness.org合作，邀请社区打破恶性循环，利用基于证据的声音能力提升幸福感并激发善行。研究表明，善良对个人有益，自然和亲社会的音频可以提升情绪健康，降低压力，提升心情，并鼓励亲社会行为。e.l.f. Beauty的所有品牌，包括e.l.f. Cosmetics、e.l.f. SKIN、Well People、Keys Soulcare、Naturium和rhode，以及Beekman 1802和Kindness.org共同创作了独特的视听故事，旨在打断用户社交媒体上的内容。每个“善良之声”资产都带来精心挑选的声音景观，并呼吁人们传递善意，与他人分享这些时刻。Businesswire2025-11-13
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20 年来首个！针对「伊马替尼」治疗失败 III 期成功临床研究近日，Cogent Biosciences, Inc. 公布了 Bezuclastinib 联合舒尼替尼 针对 伊马替尼耐药或不耐受 的胃肠道间质瘤 （GIST） 患者的 III 期试验 PEAK 的积极数据。 新闻稿指出，这是 20 多年来首个 针对二线 GIST 患者的阳性 III 期临床试验结果， Bezuclastinib 联合疗法 有望成为二线 GIST 患者治疗的新标准。 Bezuclastinib 是一种 选择性酪氨酸激酶抑制剂 ，旨在有效抑制 KIT D816V 突变以及 KIT 第 17 号外显子上的其他突变。
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最新进展：百克生物青少年及成人百白破疫苗获批临床试验审批动态11月13日 ，百克生物 发布公告称，公司 近日 收到国家药品监督管理局下发的吸附无细胞百（二组分）白破联合疫苗（成人及青少年用）的《药物临床试验批准通知书》 ，受理号 为 CXSL2500724。 此 次公司获批临床的吸附无细胞百（二组分）白破联合疫苗（成人及青少年用）（以下简称 “青少年及成人百白破疫苗”）是一种可以同时预防青少年及成人百日咳、白喉、破伤风的疫苗。 接种对象为10周岁及以上人群 ，接种后可刺激机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风引起的侵袭性感染。
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11年联姻告吹！艾伯维与谷歌系“抗衰玩家”分手公司动态2025年11月12日，据Stat披露的内部邮件显示，制药巨头艾伯维（AbbVie）将终止与谷歌母公司Alphabet旗下生物科技公司Calico Labs长达11年的合作，约100名相关员工将被裁撤。 这场合作始于2014年，最初以高达15亿美元的研发投入启动，聚焦于神经退行性疾病等与年龄相关的疾病领域。 合作期间，双方推进了多个核心项目：针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的候选药物 fosigotifator ，其作用靶点为eIF2B，该药物还同步开展了治疗重度抑郁症和白质消融性脑白质病的研发；。
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强生/传奇撤回 Carvykti 即将发布的摘要公司动态当地 时间 11 月 12 日，据外媒报道，强生和传奇撤回了计划在下个月的美国血液学会 （ASH） 年会上发表的摘要。 据悉，该摘要旨在 比较 Carvykti 与吉利德/ Arcellx 即将推出的 BCMA CAR-T 疗法 anito-cel 。 Anito-cel 是吉利德与 Arcellx 合作 开发的一款 BCMA CAR-T。
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上百亿押注失败，艾伯维终止一项长达 11 年的合作公司动态当地时间 11 月 12 日，据外媒报道， 艾伯维将终止与 Alphabet 旗下 Calico Labs 长达 11 年的协议 。 根据艾伯维 2024 年报告，从 2013 年到 2022 年，公司已向该项目 投入 17.5 亿美金 。 有相关人士透露，这个项目结束后， 约有 100 名相关员工将收到解雇通知。
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朗盛青岛莱茵化学生产基地扩产升级，橡胶助剂产能猛增50%公司动态11月11日，德国特殊化学品企业朗盛集团对其位于青岛的莱茵化学生产基地实施 新一轮 扩产升级。 该基地将通过技术改造将加工助剂与预分散母胶粒两大核心产品线的产能分别提升50% ，以应对中国市场对橡胶添加剂日益增长的需求。 据了解，此次扩产涉及V4和V8两条核心生产线。功能与专用化学品2025-11-13莱茵化学
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万华化学成立新公司，MDI二期装置即将停产检修公司动态万华化学MDI二期装置即将停产检修。 2023年11月7日，万华化学公告称，为保障生产装置安全有效运行，依据年度计划安排，其全资子公司万华化学(宁波)有限公司的MDI二期装置（产能100万吨/年）将于2025年11月15日起实施停产检修作业。 本次检修预期持续55天左右，属于计划内的例行性维护流程。兴园化工园区研究院2025-11-13万华化学
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Claritev公司宣布股票公开发行定价医药投融资Claritev公司，一家专注于使医疗保健更具可负担性、透明度和公平性的技术和数据洞察公司，今日宣布了其A类普通股的承销公开发行的定价。发行由Hellman & Friedman的某些关联方进行，每股发行价为51.50美元，共发行150万股。承销商拥有30天期权，可额外购买至多22.5万股。此次发行预计将在2025年11月14日之前完成，具体取决于常规的交割条件。Claritev将不会在此次发行中出售任何A类普通股，也不会从出售的股票中获得任何收益。Barclays、Guggenheim Securities和Wells Fargo Securities将作为此次发行的联合主簿记经理。Claritev已向美国证券交易委员会（SEC）提交了与此次发行相关的注册声明（包括招股说明书）。在投资前，应阅读招股说明书补充文件和招股说明书以及其他Claritev已向SEC提交的文件，以获取关于Claritev和此次发行更完整的信息。Businesswire2025-11-13
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亚马逊广告合作伙伴浩方集团荣膺2025 Amazon Ads Partner Awards，以「Vibe-First」打造新品类出海增长范式医投速递亚马逊广告合作伙伴奖表彰了通过亚马逊广告推动品牌取得突出业务成果的合作伙伴。浩方集团凭借协助AI硬件新锐品牌Plaud.ai在11个月内进入全球11个新站点，重塑新品类全球增长路径，荣获此奖。面对新品类、高定价、快模仿的挑战，浩方集团采用「全球发布，本地精度」的核心战略，通过建立「Vibe Map」和深入挖掘本地化「Vibes」，成功帮助Plaud.ai实现全球扩张，市场份额和品牌声量显著提升。该案例为中国品牌提供了全球化、新品类出海的有价值启示，强调深度本地化、数据驱动和全广告组合策略的重要性。36氪2025-11-13
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Annexon公司完成股票及认股权证发行，预计筹集7500万美元医药投融资Annexon公司，一家专注于神经炎症治疗的生物制药公司，宣布已完成其先前宣布的股票承销公开发售，发行25,096,153股普通股，每股发行价格为2.60美元。此外，公司还向某些投资者提供了购买3,750,000股普通股的预先融资认股权证，认股权证的购买价格为每股2.599美元。此次发行的毛收入预计为7500万美元，在扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后。发行预计将于2025年11月14日完成，前提是满足常规的交割条件。Annexon还授予承销商30天的期权，以额外购买最多4,326,922股普通股。Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities担任本次发行的联合簿记管理人。此次发行的普通股和预先融资认股权证是根据S-3表格的存托凭证进行的，包括基础招股说明书，该存托凭证于2024年3月26日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2024年4月1日获得SEC的生效。GlobeNewswire2025-11-13Annexon Inc
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华曙图灵完成数千万元Pre-A轮融资，泸州航发集团领投医药投融资四川华曙图灵增材制造技术有限责任公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由泸州航发集团领投。本轮融资将用于产品矩阵研发、医疗器械注册申报和市场拓展。华曙图灵是一家专注于医疗3D打印整体解决方案的高新技术企业，致力于探索3D打印在医疗领域的应用。公司开创了持续开发3D打印创新医疗器械产品与建设医学3D打印中心融合相关同步驱动的新型商业模式，并与多所医疗机构和高等院校共建联合研究中心。华曙图灵创始人表示，将继续秉持‘为医生赋能，为患者造福’的使命，加速推动创新产品从实验室到临床应用，致力于成为医学3D打印技术与服务平台的领航者。投资界2025-11-13
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