洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 科兴吸附破伤风疫苗获药品注册批件
    审批动态
    科兴吸附破伤风疫苗通过纳米级佐剂技术与纯化工艺创新,在免疫原性与安全性方面实现双重突破,为破伤风预防提供更优解决方案。 该疫苗采用粒径仅300纳米的氢氧化铝佐剂(传统佐剂为1-10微米),提升抗原吸附效率, 显著增强 制剂稳定性。 通过升级纯化工艺,使破伤风疫苗原液具有更好的免疫原性。
  • 结合PD-L1 ADC数据,分析自免ADC的出路在哪里
    前沿研究
    PD-L1 ADC最早由Seagen开发,在2022年10月就已经开始临床。 没有引起这款药物的内卷的一部分原因可能是大家对其安全性的担忧。 从Seagen披露的体外数据看,没有引起免疫系统毒性的原因 (图1) 是:1. T细胞对药物存在部分依赖于MDR1 (multi-drug resistance 1;多药转运体,帮助药物外排) 的毒素抵抗作用。
    生物制品圈
    2025-08-25
  • 寒武纪上海子公司,增资至27亿
    公司动态
    ZHANG TONG SHE。 法定代表人为王在, 经营范围为计算机软件、计算机科技、信息技术、智能化科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,计算机系统集成,计算机软件开发,计算机软件及辅助设备的销售,从事货物及技术的进出口业务。 股东信息显示,该公司由寒武纪全资持股。
    张通社
    2025-08-25
    寒武纪
  • 信达生物IBI363全球关键III期临床获批开展;和黄医药突发换帅
    临床研究
    氨基观察-创新药组原创出品。 8月25日,信达生物宣布,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)获美国FDA批准,开展治疗鳞状非小细胞肺癌首个全球关键III期临床研究。 执⾏董事兼⾸席财务官郑泽锋先⽣担任代理⾸席执⾏官⼀职,即时⽣效。
  • 临床开发全面提速!维立志博TCE双抗Ⅰ期疗效比肩CAR-T,Ⅱ期首例患者成功用药
    临床研究
    2025年8月25日,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”,股票代码:9887.HK)宣布, 公司自主研发的GPRC5D/CD3双特异性抗体顺利完成Ⅱ期临床研究(CTR20232974)首例患者入组,有望成为首个国产靶向GPRC5D的TCE疗法。 创新设计,彰显同类最佳潜力。 LBL-034是一款全球独创2:1结构设计的GPRC5D/CD3双特异性抗体,通过优化抗CD3亲和力和空间位阻作用,显著降低了对T细胞的非特异性激活的风险,同时保持高效的T细胞条件激活能力,从而 兼具强大抗肿瘤活性和更佳安全性,具备同类最佳潜力。
  • 和黄医药管理层变动
    人事变动
    2025 年 8 月 25 日,和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药”,英文名称 HUTCHMED,于开曼群岛注册成立,股份代号:13)发布正式公告,宣布公司首席执行官(CEO)职位迎来人事调整。 公告显示,现任执行董事、首席执行官苏慰国博士因健康原因,将暂时停止履行 CEO 职责,同时由执行董事兼首席财务官(CFO)郑泽锋先生接任代理 CEO,该任命自公告发布之日起即时生效,以保障公司运营与决策的连续性。 根据公告及公开信息,苏慰国博士在和黄医药任职多年,是公司核心管理与科研团队的关键成员。
    抗体圈
    2025-08-25
  • 多家药企创新药收入占比攀升,最高超八成,释放了什么信号?
    财报业绩
    8月21日晚间,先声药业(2096.HK)发布2025年中期业绩报告。 上半年,公司总营业收入同比增长15.1%至35.85亿元,其中创新药收入27.76亿元,同比增长26%,占总收入比例首次超过3/4,达77.4%。 先声药业已获批上市有10款创新药,其中5款贡献稳定现金流。
    思齐俱乐部
    2025-08-25
  • 康方生物 IL-4Rα 单抗首个 III 期研究成功,拟报上市
    临床研究
    8 月 25 日,康方生物宣布,其 自主研发的新型人源化 抗 IL-4Rα (白介 素-4受体 α) 单克隆抗体 曼多奇单抗 (研发代号:AK120) ,在 治疗 中重度特应性皮炎 (AD) 的关键注册性 Ⅲ 期 临床研究中取得 阳性结果。 研究的主要终点、关键次要终点及其他预设的多项次要终点全部成功,具有统计学显著性和临床意义的改善。 曼多奇单抗显著改善了患者的皮损状态的同时,在早期瘙痒改善中疗效优异,有望为广大中国 AD 患者提供高效安全的治疗新选择。
  • 卫星化学2025年半年度报告
    临床研究
    来源:卫星化学,转载请标注来源。 转载的稿件版权归原作者和机构所有,如有侵权,请联系我们删除。
    兴园化工园区研究院
    2025-08-25
    星化学
  • if椰子水上半年卖了6.7亿元!IPO后首份财报交出完美答卷
    医药投融资
    财报显示, 2025年上半年,公司实现营收9446.4万美元(折合人民币约6.7亿元),同比增长31.5%,其中椰子水收入为9151万美元,同比增长33.3%, 其他饮料收入也同比增长了约57%。 《快消品》了解到,从区域收益来看, 中国内地市场是IFBH目前收入的主要来源,区域收入在公司总收入中占比超92%,且同比增长约30%。 公司主打产品为 if椰子水,连续五年蝉联中国内地椰子水市场市占率第一(2024年达34%), 同时公司团队仅46人。
    FoodTalks食品资讯
    2025-08-25
    椰子水
  • 8个黄标、2个红标!某省调整多个中成药挂网
    招标采购
    日前,河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于调整我省部分中成药挂网的通知》。 根据河北省药品挂网规则,现将有关事宜通知如下:。 三、不能挂网的中成药企业可降价重新挂网。
    医药健康资讯
    2025-08-25
    中成药挂网
  • 宜明昂科替达派西普(IMM01) Ⅲ期临床研究入选2025年度浦东新区促进生物医药产业高质量发展专项
    临床研究
    近日,上海市浦东新区科技和经济委员会公示了2025年度浦东新区促进生物医药产业高质量发展专项(第三批)拟支持项目名单,宜明昂科生物医药技术 (上海) 股份有限公司 (简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)的注射用 IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗 PD-1 单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究成功入选。 为加快推动新区生物医药产业的高质量发展,上海市浦东新区科技和经济委员会(以下简称“科经委”)根据《浦东新区促进重点优势产业高质量发展若干政策措施》(浦府规〔2022〕5号)组织实施了2025年度浦东新区支持生物医药产业高质量发展专项(以下简称“专项”)。 经片区管理局和街镇的受理、初审与推荐,浦东新区科经委的评审与审核,2025年度生物医药高质量发展政策第三批拟对宜明昂科替达派西普(IMM01)的一项Ⅲ期临床研究给予立项支持,具体为:“注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者的随机、开放、对照、多中心III期临床研究对比产品进入临床I
  • 深度剖析绿巨人(医保局)的多层次医疗保障网
    医保动态
    国家医保局挂牌成立,。 国家医疗保障局的成立是 医保制度顶层设计在体制上的重大变革,是医疗保障制度的职责、职能和功能在组织架构上新的定位。 国家医保局的组织结构。
    风云药谈
    2025-08-25
    医保局
  • 探访中源协和旗下天津市脐带血造血干细胞库
    公司动态
    「生命银行 爱的托付」。 「聚焦精准医疗,探索科技前沿」从建库至今,天津市脐血库以技术质量为根基、以生命健康为使命,用硬核实力点亮了无数家庭的希望。 脐带血是新生儿娩出、脐带结扎并离断后,留存在脐带和胎盘中的血液。
  • 肿瘤类器官临床研究怎么做?香港中文大学最新研究建立了23个肝癌类器官,筛选了100种抗癌药物
    临床研究
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 尽管近年来医学技术不断进步,但肝癌的治疗仍然面临诸多挑战,许多患者在确诊时已处于晚期,治疗选择有限。 香港中文大学Nathalie Wong教授团队一项最新的研究带来了新的希望—— 通过患者来源的 肿瘤类器官(PDTO) 技术,科学家们不仅优化了培养方法,使其 更适合临床应用,还发现了新的药物靶点 ,为肝癌的精准治疗带来了曙光。
    药精通Bio
    2025-08-25
  • “新靶点”越来越少?创新沦为“拥挤的安全感”
    前沿研究
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 最近读一份行业研究,心里“咯噔”一下:整个生物医药行业,管线越做越大,钱也越来越多,可每年进入研发的“新颖靶点”却断崖式下滑。 从过去一年一百个左右,掉到去年只有三十个。
    药精通Bio
    2025-08-25
    创新
  • 丽珠医药新一代抑酸药物申报上市 | 会员动态
    审批动态
    这类酸相关疾病作为高发消化道疾病,长期困扰患者,影响其生活质量。 国内外临床指南均推荐质子泵抑制剂 (PPI) 及钾离子竞争性酸阻滞剂 (P-CAB) 作为一线治疗方案。 控制胃酸分泌的核心靶点在于抑制“质子泵” (H⁺/K⁺-ATP酶) 。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,600
全球在研药物数
476
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资(中国)有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药(南京)集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿(上海)生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
更多信息,请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入市场洞察中心查看