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中核高能与中珠医疗签署战略合作协议 共促核医疗发展公司动态11月13日，中核高能（天津）装备有限公司（下称“中核高能”）与中珠医疗控股股份有限公司（下称“中珠医疗”）在珠海中珠医疗总部签署战略合作协议。 中国同辐总经理、党委副书记张军旗、董事马晓宇，中珠医疗董事长陈旭、总裁麻华等领导出席见证签约。 未来，双方将在核医疗装备领域、肿瘤诊疗领域展开全方位合作，共同提升放射治疗、核医学影像等领域的技术水平及标准化与信息化建设，共同建设打造核技术临床研究中心和核医疗装备临床应用示范中心，助推核特色医疗产业协同发展，为患者提供更优质解决方案，促进核医疗产业高质量发展。
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守初心赴新约！泰利福外周介入解决方案升维闪耀CEC2025公司动态第十六届中国血管论坛。 BACKGROUND。 亮相第十六届中国血管论坛。
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AMTD集团子公司TGE收购吉隆坡酒店医投速递AMTD集团旗下子公司AMTD IDEA Group、AMTD Digital Inc.及其子公司The Generation Essentials Group（TGE）宣布，TGE已与卖方达成最终协议，收购位于吉隆坡的一家酒店。该交易的完成将遵循常规的交割条件。PRNewswire2025-11-13
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WELL Health Technologies Corp.发布公司更新：WELLSTAR Technologies Corp.业绩强劲，OceanMD eReferral平台取得重大进展交易并购WELL Health Technologies Corp.发布公司更新，其子公司WELLSTAR Technologies Corp.在数字化健康平台领域取得显著进展。OceanMD eReferral平台获得重要合同，将作为省级推荐管理系统，提升WELLSTAR的整体年度经常性收入。WELLSTAR还完成了6200万美元的B轮融资，并签署了收购两个账单资产协议，预计每年可产生约400万美元的年收入。WELLSTAR在第三季度实现了1830万美元的收入，同比增长67%，年度经常性收入增长63%。公司计划通过战略收购进一步扩展其技术套件并推动收入增长。Businesswire2025-11-13WELL Health Technolo
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Regeneron在ASH 2025年会上公布血液学新药数据研发注册政策Regeneron制药公司宣布，在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上，将通过14篇摘要分享其血液学产品组合和管线的新数据和更新。这些数据突出了Lynozyfic™（linvoseltamab-gcpt）在初诊多发性骨髓瘤（MM）中的疗效和安全性，以及odronextamab与化疗联合使用作为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线治疗的数据。此外，还将展示针对其他血液学疾病的研究结果，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症和重型再生障碍性贫血。Regeneron计划于12月10日举办虚拟投资者会议，讨论其多发性骨髓瘤研发计划。
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icotec BlackArmor®技术CMORE® CT系统获FDA批准用于颈椎胸椎脊柱治疗研发注册政策瑞士和波士顿，2025年11月13日 - icotec公司，BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK植入式设备的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CMORE® CT系统用于颈椎胸椎脊柱治疗。CMORE® CT系统是一套增强的仪器和植入物，用于上脊柱的后部稳定。这是世界上首个采用非金属和射线可透的BlackArmor®技术的脊柱植入物，现在能够在辅助肿瘤治疗中提供全面的治疗方法，并增强颈椎胸椎脊柱的术后成像诊断。该系统包括一系列多轴向螺钉、直棒和预成型的棒、轴向和平行连接器，以适应患者解剖和病理学的变化。BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK是一种由icotec开发的连续、高强度碳纤维和PEEK组成的复合材料。结果是具有交织3D纤维结构的植入部件，在所有诊断成像模式（MRI、CT和X射线）中都是射线可透的。icotec首席执行官Christoph Eigenmann表示，FDA对CMORE® CT系统的批准标志着公司在为脊柱肿瘤、感染和复杂病理患者提供护理方面的又一里程碑。通过将BlackArmor®技术扩展到后颈椎脊柱，我们为外科医
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icotec宣布CMORE® CT系统获FDA批准用于颈椎胸椎脊柱治疗研发注册政策瑞士和波士顿，2025年11月13日 - icotec公司，BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK植入式设备的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CMORE® CT系统用于颈椎胸椎脊柱治疗。CMORE® CT系统是一套增强的器械和植入物，用于上脊柱的后部固定。这是世界上第一个采用非金属和透X线的BlackArmor®技术的脊柱植入物，现在能够为辅助肿瘤治疗提供全面的治疗方法，并增强颈椎胸椎脊柱的术后成像诊断。该系统包括一系列多轴向螺钉、直棒和预成型的棒、轴向和平行连接器，能够适应患者解剖结构和病理变化。BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK是一种由icotec开发的连续高强度碳纤维和PEEK组成的复合材料。这种植入组件具有交织的3D纤维结构，在所有诊断成像模式（MRI、CT和X射线）中都是透X线的。icotec首席执行官Christoph Eigenmann表示，FDA对CMORE® CT系统的批准标志着公司在为脊柱肿瘤、感染和复杂病理患者提供护理方面的又一里程碑。通过将BlackArmor®技术扩展到后颈椎脊柱，icotec为外科
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Venus Concept发布2025年第三季度财务报告交易并购全球医疗美容技术领导者Venus Concept Inc.于2025年11月13日发布2025年第三季度及九个月财务报告。报告显示，第三季度总营收为1380万美元，同比下降8%，主要受毛发恢复业务（Venus Hair Business）销售延迟的影响。第三季度GAAP净亏损为2250万美元，较去年同期的930万美元增加。公司表示，EBD业务显示出稳定迹象，并宣布其下一代多应用平台Venus NOVA获得FDA 510(k)批准。GlobeNewswire2025-11-13Venus Concept Inc
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美国共享医院服务公司发布2025年第三季度财务报告交易并购美国共享医院服务公司（American Shared Hospital Services，简称AMS）发布2025年第三季度财务报告，报告显示，第三季度收入同比增长2.5%，达到720万美元，其中直接患者服务收入增长9.4%，达到400万美元。公司第三季度调整后的EBITDA增长42.3%，达到190万美元。此外，公司签署了与现有医疗系统的10年延长合同，并升级其伽玛刀系统。公司预计，随着新设备在墨西哥瓜达拉哈拉伽玛刀中心的安装，2026年第二季度将带来更多收入。公司还计划在罗德岛布里斯托尔和约翰斯顿建设新的放疗中心，以进一步扩大其业务规模。GlobeNewswire2025-11-13American Shared Hosp
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10 Barrel与Big Buck Hunter合作推出限时版商品和抽奖活动医投速递Tilray Brands旗下的10 Barrel品牌与经典街机游戏Big Buck Hunter合作，推出名为“Cheap Fun Hunting SZN”的限时活动。活动包括独家限量版商品、重新设计的Pub Beer罐装啤酒以及价值超过1万美元的定制版Big Buck Hunter街机抽奖。活动面向21岁以上的合法居民，抽奖截止至2025年11月30日。此外，Pub Beer还推出了限量版的“猎人橙”罐装啤酒，以庆祝狩猎季节。Tilray Brands是一家全球生活方式和消费品公司，业务遍及加拿大、美国、欧洲、澳大利亚和拉丁美洲，致力于通过连接的时刻提升生活品质。GlobeNewswire2025-11-13Tilray Brands Inc
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Adagene与Third Arc Bio达成许可协议，利用SAFEbody技术平台开发新型肿瘤免疫疗法交易并购Adagene公司（纳斯达克：ADAG）和Third Arc Bio公司（Third Arc Bio）于2025年11月13日宣布达成一项许可协议。根据该协议，Third Arc Bio将利用Adagene的SAFEbody技术平台生成针对独特肿瘤相关抗原的掩蔽CD3 T细胞结合剂。Third Arc Bio将获得在全球范围内研究、开发和商业化两种候选分子的权利。Adagene将获得500万美元的预付款，并有权获得最高达8.4亿美元的开发和商业化里程碑奖金（如果所有里程碑和条件均达成）。此外，Adagene还拥有免费开发并在大中华区、新加坡和韩国商业化这些候选分子的选择权。Adagene首席执行官Peter Luo博士表示，SAFEbody技术允许抗体在肿瘤微环境中被激活，从而提高了治疗指数，允许更高的剂量和潜在的更好疗效。Third Arc Bio首席执行官Peter Lebowitz博士表示，与Adagene的合作将使Third Arc Bio能够推进具有优越治疗指数的高度创新分子，并有助于其不断增长的CD3和CD28靶向T细胞结合剂产品组合。Adagene是一家致力于将新型抗体癌症免疫疗法发现和开发商业
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Instil Bio公布2025年第三季度财务报告及公司更新研发注册政策Instil Bio，一家专注于开发新型疗法的临床阶段生物制药公司，于2025年11月13日发布了其2025年第三季度的财务报告和公司更新。主要亮点包括：ImmuneOnco公司在2025年世界肺癌大会上展示了使用‘2510单药治疗复发/难治性鳞状非小细胞肺癌的更新数据；Axion Bio公司开始其‘2510单药治疗复发或难治性实体瘤的1期临床试验。截至2025年9月30日，Instil的现金、现金等价物、受限现金、可交易证券和长期投资总额为8340万美元，相比2024年12月31日的1.151亿美元有所减少。Instil预计其截至2025年9月30日的现金和现金等价物等将能够支持其运营计划至2026年。第三季度2025年的研发费用为910万美元和2120万美元，而2024年同期为60万美元和1070万美元。一般和行政费用为590万美元和2120万美元，而2024年同期为1070万美元和3380万美元。重组和减值损失为0和1660万美元，而2024年同期为240万美元和710万美元。每股净亏损（基本和摊薄）分别为2.01美元和9.53美元，而2024年同期为3.54美元和9.57美元。
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新一代泛门宁抑制剂CHM-029在AML治疗中展现出强大疗效，预计2026年第二季度开始临床试验研发注册政策CHARM Therapeutics公司宣布，其新一代泛门宁抑制剂CHM-029在治疗急性髓系白血病（AML）方面展现出强大的疗效，并计划于2026年第二季度开始进行人体临床试验。CHM-029是通过DragonFold平台发现的，该平台利用深度学习来模拟蛋白质-配体相互作用，并实现基于结构的药物设计。该候选药物能够抵抗所有已知的门宁临床耐药突变，并在野生型和突变型门宁的预临床模型中显示出剂量依赖性的肿瘤消退。此外，在体外强制突变实验中，尚未发现对CHM-029产生耐药性，而第一代门宁抑制剂则迅速出现耐药性。预临床数据支持CHM-029有望提供更优越的安全性、疗效和更持久的治疗反应。
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Tract Bio新实验室开幕，加速癌症和炎症性疾病治疗研究医投速递生物技术公司Tract Bio在北卡罗来纳州夏洛特市正式开幕了其新的实验室，位于Atrium Health的创新区The Pearl内的Connect Labs by Wexford。该实验室配备了先进的实验室基础设施，以支持Tract Bio的增长和研发工作。Tract Bio的联合创始人Frank McKeon博士和Wa Xian博士也加入了Wake Forest大学医学院的癌症生物学系，担任教授。Tract Bio致力于发现和开发针对癌症和炎症性疾病的创新疗法，利用其专有的FAP靶向前药技术和突破性的stemECHO™干细胞发现平台，以改善慢性髓性白血病、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、食管腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、胃癌以及慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、囊性纤维化和克罗恩病的治疗。
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Opus Genetics宣布开始OPGx-BEST1临床试验，为Best病基因疗法迈出重要一步研发注册政策Opus Genetics公司宣布，其针对Best病的基因疗法OPGx-BEST1的临床试验已开始，这是治疗遗传性视网膜疾病的重要里程碑。该疗法通过一次性的视网膜下注射，旨在恢复受BEST1基因突变影响的视网膜色素上皮细胞的功能。该临床试验由Dr. Mark Pennesi领导，预计2026年第一季度将公布初步数据。Best病是一种罕见的遗传性视网膜疾病，由BEST1基因突变引起，导致黄斑变性，进而导致视力逐渐丧失，甚至失明。Opus Genetics致力于开发针对遗传性视网膜疾病的单次基因疗法，以恢复视力并预防失明。
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Aura生物科学公司公布第三季度财务结果及业务亮点研发注册政策Aura生物科学公司，一家专注于开发针对实体瘤的精准疗法的临床阶段生物技术公司，今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了最新的业务亮点。公司重点介绍了其在全球III期CoMpass试验中针对早期脉络膜黑色素瘤的bel-sar治疗，以及针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的Ib/II期试验。此外，公司还公布了其针对脉络膜转移瘤的II期临床试验，以及针对眼表癌症的I期概念验证试验的进展。公司预计将在2026年完成CoMpass试验的入组，并在2027年第四季度公布15个月主要终点的顶层数据。GlobeNewswire2025-11-13Aura Biosciences Inc
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Neurvati Neurosciences任命Carlos Martin为首席商务官医投速递Neurvati Neurosciences，Blackstone Life Sciences旗下的神经科学开发平台，宣布任命Carlos Martin为首席商务官（CCO）。Martin拥有超过20年的全球生物制药市场领导经验，在建立商业组织、推出变革性疗法和加强基因治疗、放射性药物、肿瘤学、心脏病学和罕见病等创新领域的管线估值方面有着显著记录。他最近在Rocket Pharmaceuticals担任首席商务官，负责监督公司从临床阶段生物技术公司转变为商业准备的组织，在基因治疗领域开发了公司的美国、欧盟和日本商业化战略和市场进入模式。在加入Neurvati之前，Martin在诺华制药担任高级领导职务，并在Advanced Accelerator Applications（诺华公司）和诺华肿瘤学管理了超过10亿美元的资产组合。Neurvati的愿景是将生物技术的重点与顶级生物制药投资的资本实力相结合，为神经科学创新创造一个强大的平台。PRNewswire2025-11-13
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宝洁视光公司发布未来增长计划医投速递宝洁视光公司（Bausch + Lomb）在纽约证券交易所举办投资者日活动，宣布了其未来发展的新篇章。公司过去几年经历了全面的转型，通过简化运营、重建以责任和创新为核心的企业文化，并拥抱人工智能和其他新技术，以实现现在的成功和未来的持续发展。宝洁视光公司计划到2028年实现5-7%的常货币收入复合年增长率，并预计到2028年调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）利润率将达到约23%。公司还宣布了从2026年到2028年实现两位数的调整后每股收益增长、约50%的调整后经营活动现金流到调整后EBITDA的转换率以及到2028年底净杠杆率约为3.5倍的目标。此外，公司还展示了其重建的产品管线，预计管线产品的峰值销售额约为70亿美元。
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卡里隆诊所与Mevion医疗系统合作，将先进质子治疗引入卡里隆塔乌布曼癌症中心交易并购卡里隆诊所，一家位于弗吉尼亚州西部的领先综合医疗系统，与全球紧凑型质子治疗领导者Mevion医疗系统宣布合作，将在罗阿诺克新建的卡里隆塔乌布曼癌症中心引入先进的质子治疗技术。该中心预计于2028年开放，将首次将该地区引入质子治疗，使卡里隆成为弗吉尼亚州仅有的三个提供这种尖端治疗的健康系统之一。质子治疗通过亚毫米级的精确辐射，最大限度地减少对周围健康组织的暴露，减少成人及儿童患者的副作用。新中心将配备MEVION S250i质子治疗系统，这是一种单室解决方案，使世界级的质子治疗对区域癌症项目变得可行和可及。该系统采用HYPERSCAN®铅笔束扫描和自适应孔板多叶准直器，提供最符合的质子剂量，同时其简化设计降低了成本、复杂性和治疗时间。卡里隆诊所和Mevion共同推进了使最精确的癌症治疗更易于患者和区域社区获得的目标。
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Aldeyra Therapeutics扩展RASP平台，专注于治疗炎症相关的中枢神经系统疾病研发注册政策生物技术公司Aldeyra Therapeutics宣布，其RASP（反应性醛类物质）平台将扩展至包括治疗与炎症相关的中枢神经系统疾病的项目。公司总裁兼首席执行官Todd C. Brady表示，这些新发布的前临床研究结果强调了下一代RASP调节剂如ADX-248在治疗多种临床指征中的潜在广泛应用。Aldeyra Therapeutics还计划在未来提供关于ADX-248、reproxalap和其他RASP调节剂的更新。此外，公司将于今日上午举行电话会议，讨论ADX-248在影响中枢神经系统的疾病模型中的新前临床结果，并提供关于reproxalap的临床和制造更新。Aldeyra Therapeutics致力于发现和开发针对免疫介导疾病的创新疗法，其产品候选包括RASP调节剂ADX-248、ADX-246以及相关化合物，用于治疗全身性和视网膜免疫介导疾病。
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