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GE HealthCare与两家美国医疗系统合作开发AI驱动的医院运营软件交易并购GE HealthCare宣布与夏威夷檀香山的皇后医疗系统和北卡罗来纳州达勒姆的杜克健康系统合作,共同推进其新型AI驱动的医院运营软件的开发。两家医疗系统将贡献一线专业知识和临床经验,以协助GE HealthCare开发即将推出的以云为基础的软件即服务解决方案,该解决方案将成为GE HealthCare的CareIntellect应用系列的一部分。GE HealthCare强调用户反馈是其以客户需求为导向的开发方法的核心,新解决方案将利用AI和预测分析来推荐行动,旨在为医院领导者提供实时调整以提供高质量、高效护理的见解和建议。GE HealthCare的新解决方案将借鉴来自全球55,000张床位上的近500家医院和医疗设施使用Command Center所获得的见解,帮助医院领导者预见未来,通过提供包括床位需求、人员和设备在内的推荐行动和预测分析,快速从洞察到行动。
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Noom推出面部扫描和未来我功能,利用AI提供个性化健康洞察和推荐医投速递Noom公司宣布推出两项新的AI功能——面部扫描和未来我,旨在提供个性化的健康洞察和建议,以促进日常行为改变。面部扫描利用智能手机摄像头将自拍转化为实时全面的健康快照,提供包括生物年龄估计、代谢和心脏健康指标、生命体征等在内的个性化健康筛查报告。未来我则通过AI技术展示成员今天的行为习惯如何影响他们的未来外观和健康。这两项功能均可在Noom的免费版本中使用,旨在使先进的预防性健康技术对所有人开放。GlobeNewswire2025-10-21Noom Inc
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快来加入全国高端医药人群!医投速递本文介绍了药闻康策会员群的服务内容,包括每日医药行业热点政策分享、医药行业动态与知识分享、医药直播资讯、线下医药会议、论坛分享、医药行业文件资料研报分享、医药行业热点短视频分享、行业专家交流探讨、日常工作困惑及资料需求沟通、医药招商招聘信息获取、医药行业人脉资源拓展等。会员分为高端会员、超级高端会员和医药私董会会员三种,分别针对不同需求提供不同服务。文章还提供了加入会员群的步骤和条件,包括付费金额、社群人数及收费标准等。微信公众号2025-10-21
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InspireMD公布2025年第三季度财务报告并举行电话会议及网络直播医投速递InspireMD公司,一家专注于开发CGuard® Prime颈动脉支架系统以预防中风的企业,宣布将于2025年11月4日发布其2025年第三季度的财务报告。在此报告发布的同时,公司将于东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播,讨论财务结果和近期亮点。投资者可以通过拨打1-800-579-2543(国内拨打)或1-785-424-1789(国际拨打)参加现场收益电话会议。网络直播可通过访问InspireMD的网站或注册以下链接进行访问。会议结束后,网络直播的回放将很快在网站上提供,并归档保存。InspireMD公司致力于利用其专有的MicroNet™网状技术,通过提供卓越的急性结果和持久的中风无长期结果,使其产品成为颈动脉支架行业的标准。InspireMD的普通股在纳斯达克上市,股票代码为NSPR。公司通常在其网站上发布对投资者可能重要的信息。更多信息请访问www.inspiremd.com。投资者联系:Webb Campbell Gilmartin Group LLC,邮箱Webb@gilmartinir.com,投资者关系邮箱investor-relations@inspiremd.com。
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Tonix公司将在ACR会议上展示TNX-102 SL在纤维肌痛患者中的疼痛缓解和良好耐受性医投速递Tonix制药公司宣布,其产品TNX-102 SL(环苯扎平HCl舌下片)在治疗纤维肌痛患者中的疼痛缓解和良好耐受性研究将在2025年美国风湿病学会(ACR)大会上进行展示。TNX-102 SL是一种非阿片类镇痛药,用于治疗纤维肌痛,这是一种影响数百万成年人的慢性疼痛疾病。Tonix公司专注于中枢神经系统(CNS)疾病、免疫学、免疫肿瘤学、罕见病和传染病等领域的研究和开发。此外,公司还拥有一个先进的中枢神经系统疾病研究设施。
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诺和诺德将于2025年11月14日举行特别股东大会医投速递丹麦巴尔斯瓦德,2025年10月21日——继今日发布的公司公告第28号之后,诺和诺德公司(Novo Nordisk A/S)宣布将于2025年11月14日举行特别股东大会,根据会议议程和附带的会议通知中的提案,选举新的董事会成员。特别股东大会将于2025年11月14日星期五14:00(中欧时间)举行,并将作为一场完全电子化的股东大会进行。因此,股东将通过IT应用程序以虚拟方式参与会议。我们鼓励股东在特别股东大会之前提交代理权或通过信函提前投票。诺和诺德提供股东和其他人通过公司网站上的直播观看特别股东大会。关于特别股东大会的更多详细信息包含在附带的会议通知中。诺和诺德是一家成立于1923年,总部位于丹麦的全球领先医疗保健公司。我们的宗旨是基于我们在糖尿病领域的传统,推动变革以战胜严重的慢性疾病。我们通过开创科学突破,扩大我们药品的获取渠道,并致力于预防和最终治愈疾病来实现这一目标。截至2025年8月,诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约78,400名员工,并在约170个国家销售其产品。诺和诺德的B股在哥本哈根纳斯达克(Novo-B)上市,其美国存托凭证(ADRs)在纽约证券交易所(NVO)上市。更多信息请访问n
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ABIONYX Pharma研究揭示ApoA-I与败血症因果关系交易并购ABIONYX Pharma公司发布了一项突破性研究,该研究发表在《科学报告》上,题为“血浆载脂蛋白A-I是败血症的因果保护因素”。该研究首次提供了遗传证据,证明较高的血浆ApoA-I水平与败血症发病率降低和败血症患者的死亡率降低之间存在因果关系。研究还表明,ApoA-I在降低由细菌毒素脂肽酸引起的革兰氏阳性败血症的死亡率方面也有效。该研究分析了来自英国生物样本库的442,601名参与者,包括11,643例败血症病例,并在两个大型国际队列中验证了这些发现。结果显示,血浆ApoA-I水平每增加一个标准差,败血症发病率降低13%,28天死亡率降低27%。研究人员通过孟德尔随机化确认,这种保护作用是因果性的,并且独立于其他脂质成分(如HDL-C、LDL-C、甘油三酯)。
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APOE4阿尔茨海默病联盟成员Perry S. Chen讨论Dr. Fortea关于阿尔茨海默病根源的开创性研究医投速递2025年10月21日,华盛顿消息,APOE4阿尔茨海默病联盟董事会成员Perry S. Chen在即将举行的APOE4阿尔茨海默病联盟网络研讨会之前,讨论了Dr. Fortea关于阿尔茨海默病根源的开创性研究。Dr. Fortea的研究聚焦于阿尔茨海默病的遗传起源,APOE4基因的研究进展以及预防策略。他提出,APOE4同型纯合子(拥有两个APOE4基因副本的人)可能构成阿尔茨海默病的一种新的遗传形式。尽管这一结论存在争议,但Dr. Fortea的研究对阿尔茨海默病基因影响及其预防的讨论做出了重要贡献。他强调,针对APOE4同型纯合子的研究和治疗应区别对待,并表达了对阿尔茨海默病治疗未来的乐观态度。
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Kenox Pharmaceuticals任命Julianne Berry博士为研发和制造副总裁医投速递Kenox Pharmaceuticals Inc. 宣布任命Julianne Berry博士为公司研发和制造副总裁。Berry博士拥有超过30年的呼吸和特殊产品研发及商业化经验,曾在美国和全球市场成功推出多种疗法,包括定量吸入器、鼻喷剂、干粉吸入器和雾化器。她的加入将推动Kenox在吸入、鼻用和眼科药物-设备组合产品方面的创新和效率。Berry博士在Schering-Plough、Merck、Novel、Lupin、Glenmark和Odin等公司担任过高级领导职位,并因在推进呼吸药物输送技术方面的领导力而受到认可。Kenox Pharmaceuticals是一家专注于吸入、鼻用和眼科疗法的CDMO,提供从概念到临床试验的全方位支持。
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骨解决方案公司获得FDA儿童使用批准,推出Mg OSTEOCRETE和Mg OSTEOINJECT产品研发注册政策骨解决方案公司,一家位于科利维尔的专业从事镁基技术的生物骨科公司,宣布其Mg OSTEOCRETE和Mg OSTEOINJECT产品已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的儿童使用批准。这一批准允许这些技术在六岁及以上的儿童患者中使用。这意味着儿童患者可以接受有效的治疗,并且比传统方法更快地回家。这一扩大适应症突出了骨解决方案公司专有的镁基平台的适应性,特别是在治疗单房性骨囊肿的微创门诊技术——Sclerograft手术中。该手术包括使用多西环素进行囊肿壁的化学刮除,随后注射Mg OSTEOINJECT,一种低粘度的骨移植替代品。Mg OSTEOINJECT旨在填充由肿瘤或囊肿切除、创伤或由于骨关节炎引起的软骨下囊肿变化导致的四肢或骨盆的骨空洞或缺陷。骨解决方案公司的首席执行官Drew Diaz表示,他们很高兴将这一创新、微创的解决方案引入儿科市场。这一批准意味着儿童可以比传统方法更快地接受有效治疗并回家。公司的使命仍然是专注于通过先进的镁基骨科技术提高患者结果。Mg OSTEOCRETE和Mg OSTEOINJECT的镁氧化物基配方与磷酸化合物发生结晶反应,以提供最佳的骨传导性,从而促进成骨细胞活动,包括细Biospace2025-10-21Bone Solutions Inc
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Epiminder任命Mark McLellan为首席财务官医投速递澳大利亚墨尔本和德克萨斯州达拉斯——(商业通讯)——Epiminder Limited,一家开发突破性癫痫监测技术的领先医疗设备公司,今日宣布任命Mark McLellan为首席财务官。McLellan在医疗保健财务和战略领导方面拥有丰富的经验,这将支持Epiminder在最近获得美国食品药品监督管理局(FDA)授权其Minder®植入式连续脑电图(iCEM®)系统后快速增长的步伐。Epiminder首席执行官Rohan Hoare博士表示,欢迎McLellan加入我们的管理团队,在Epiminder发展历程的这个关键时刻,McLellan在引导国际组织通过转型性财务和增长活动以及最近在利用医疗数据构建公司价值方面的经验,使他成为指导我们财务战略的理想领导者。McLellan在加入Epiminder之前,在Beamtree Holdings Ltd的保健财务、rhipe(现为Crayon)的信息技术以及PwC、Ernst & Young和苏格兰皇家银行的战略规划等领域拥有杰出的职业生涯。他的专长包括医疗数据服务商业化、支持高速增长的技术业务和资本市场运营。在Ernst & Young、苏格兰皇家银行和PwC期
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Supernus Pharmaceuticals预计于2025年11月4日公布第三季度财务和业务结果医投速递Supernus Pharmaceuticals公司,一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病治疗产品的开发和商业化的生物制药公司,宣布预计将在2025年11月4日市场收盘后公布2025年第三季度的财务和业务结果。公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于同日晚上4:30(东部时间)主持电话会议,向投资者介绍第三季度的财务和业务结果。会议将包括管理层的陈述、业务结果的讨论,以及随后的问题解答环节。公司投资者关系网站www.supernus.com/investors的“活动与演示”部分将提供实时网络直播。参与者可以在会议开始前注册,注册完成后将获得电话接入号码和个性化会议代码。电话会议结束后,将在公司投资者关系网站上提供录音回放,直播内容将在会议结束后60天内可供访问。Supernus Pharmaceuticals公司专注于治疗ADHD、帕金森病患者的异动症、帕金森病的运动减少、产后抑郁症(PPD)、癫痫、偏头痛、颈肌痉挛和慢性流涎症等中枢神经系统疾病。公司正在开发一系列针对中枢神经系统疾病的新型候选产品。本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述不传达历史信息,而是基于管理层
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Rhythm Pharmaceuticals公布2025年第三季度财务结果及公司更新医投速递Rhythm Pharmaceuticals,一家专注于治疗罕见神经内分泌疾病的全球商业阶段生物制药公司,宣布将于2025年11月4日早上8点(东部时间)举行电话会议和网络直播,报告其2025年第三季度的财务结果并提供公司更新。公司还宣布了即将到来的两场投资者会议,CEO David Meeker博士将参加11月12日在波士顿举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议,CFO Hunter Smith和CSO Alastair Garfield将参加11月12日在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议。Rhythm的总部位于马萨诸塞州波士顿。Rhythm的领先资产IMCIVREE®(setmelanotide)是一种MC4R激动剂,旨在治疗过度进食和严重肥胖,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于减少体重并长期维持体重减轻,适用于2岁及以上的成人及儿童患者,这些患者因Bardet-Biedl综合征(BBS)或遗传性确认的促黑素细胞激素原(POMC)缺乏而患有综合征性或单基因肥胖。此外,Rhythm正在推进setmelanotide在罕见病治疗中的广泛临床开发计划,以及MC4R激动剂bi
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武田与再鼎医药达成全球合作,共同开发晚期肿瘤药物交易并购日本制药公司武田与再鼎医药达成一项许可和合作协议,共同开发和商业化两款晚期肿瘤药物IBI363和IBI343。IBI363正在评估用于非小细胞肺癌和结直肠癌,显示出治疗其他实体瘤的潜力。IBI343正在评估用于胃癌和胰腺癌。此外,武田还将获得在除大中华区以外的全球范围内独家许可IBI3001的权利,这是一种处于早期研究阶段的药物。根据协议,武田和再鼎医药将共同开发IBI363,并在美国共同商业化。武田将负责除美国以外的全球商业化,并拥有全球制造权。此外,再鼎医药将获得12亿美元的预付款,并可能获得里程碑和版税支付。
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Sotera Health将于2025年11月4日公布第三季度财务报告医投速递Sotera Health公司,全球领先的健康行业关键使命端到端灭菌解决方案、实验室检测和咨询服务提供商,宣布将于2025年11月4日市场开盘前发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。发布后,管理层将于东部夏令时上午9:00举行电话会议,讨论公司的财务报告和业务亮点。电话会议的参与方式为:美国境内免费拨打1-844-481-2916,或从其他地区拨打1-412-317-0709。会议直播可通过此链接或公司网站投资者关系部分“演示与活动”下的Sotera Health部分访问。会议直播的重播将在11月4日当天晚些时候在公司网站上提供。Sotera Health公司通过三个业务部门——Sterigenics、Nordion和Nelson Labs——进行市场销售。公司致力于其使命“保护全球健康”。有关投资者相关事项的最新进展,可以在公司网站投资者关系部分查看。有关环氧乙烷的相关进展,可以在Sotera Health公司的环氧乙烷部分查看。Biospace2025-10-21Sotera Health CO
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阿斯利康宣布FDA优先审评PADCEV联合KEYTRUDA用于肌侵犯性膀胱癌患者的新药申请研发注册政策阿斯利康公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受PADCEV™(enfortumab vedotin-ejfv)联合KEYTRUDA®(pembrolizumab)的新药补充生物制品许可申请(sBLA)的优先审评。该申请旨在将PADCEV作为新辅助治疗(手术前)和辅助治疗(手术后)用于肌侵犯性膀胱癌(MIBC)患者,这些患者不符合顺铂化疗的资格。根据处方药用户费用法案(PDUFA),FDA设定了2026年4月7日的目标行动日期。该sBLA提交基于III期EV-303临床试验(也称为KEYNOTE-905)的结果,该试验评估了PADCEV(一种针对Nectin-4的抗体-药物偶联物)与KEYTRUDA(一种PD-1抑制剂)联合作为新辅助和辅助治疗与单独手术相比的效果。结果显示,联合治疗将复发、进展或死亡的风险降低了60%,死亡风险降低了50%。此外,该联合治疗方案的安全性与之前报道的一致,未发现新的安全信号。
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Biomea Fusion将参加Citi SMID生物技术C级高管圆桌讨论会医投速递Biomea Fusion,一家专注于糖尿病和肥胖治疗的临床阶段药物公司,宣布将于2025年10月23日参加Citi的SMID生物技术C级高管圆桌讨论会。此次讨论会将于美国太平洋时间上午8点/东部时间上午11点举行,并可通过Biomea Fusion官网的投资者与媒体部分进行实时音频网络直播。讨论会的回放将在直播结束后提供。Biomea Fusion致力于开发口服小分子疗法icovamenib和BMF-650,以治疗糖尿病和肥胖,这两种药物针对代谢紊乱,这是一个全球性的健康挑战,影响着近一半的美国人和世界人口的五分之一。Biomea Fusion的使命是为患有糖尿病、肥胖和相关疾病的病人提供变革性的治疗方案。公司官网为biomeafusion.com,可在LinkedIn、X和Facebook上关注公司动态。联系人:Meichiel Jennifer Weiss,高级投资者关系和公司发展总监,邮箱ir@biomeafusion.com。
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IQVIA首席执行官将在2025年11月11日参加UBS全球医疗保健会议并发表演讲医投速递IQVIA公司,一家全球领先的为生命科学和医疗保健行业提供临床研究服务、商业洞察和医疗保健情报的提供商,宣布其董事长兼首席执行官Ari Bousbib将于2025年11月11日(星期二)中午12:30(东部时间)在UBS全球医疗保健会议上发表演讲。该演讲的现场音频网络直播将在IQVIA投资者关系网站上提供,网址为http://ir.iqvia.com。网络直播的重播将在当天稍后提供。IQVIA提供由IQVIA Connected Intelligence™驱动的解决方案,这些解决方案基于高质量的医疗数据、Healthcare-grade AI®、高级分析、最新技术和广泛的领域专业知识,旨在提供可操作的见解和服务。IQVIA致力于负责任地使用AI,其AI驱动的功能建立在最佳隐私、合规性和患者安全方法的基础上,并按照行业对信任、可扩展性和精确度的要求提供AI。IQVIA在全球范围内保护个人患者隐私方面处于领先地位,公司使用各种隐私增强技术和保障措施来保护个人隐私,同时生成和分析信息,以帮助医疗保健利益相关者识别疾病模式,并与精确的治疗路径和疗法相关联,以实现更好的结果。IQVIA的见解和执行能力帮助生物技术、医疗
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Viemed Healthcare Inc.将于2025年11月6日举行第三季度财报电话会议医投速递美国家庭呼吸护理领域的领导者Viemed Healthcare, Inc.(纳斯达克:VMD)宣布,将于2025年11月6日星期四上午11:00(东部时间)举行第三季度2025年财报电话会议。有兴趣的各方可以通过拨打(877)407-6176(美国免费电话)或+1(201)689-8451(国际)参与会议。会议的实时音频网络直播可通过https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=asCOlSnC访问。电话会议结束后,回放将在公司投资者关系部分的网站上提供,网址为https://www.viemed.com。Viemed是一家在美国提供家庭临床护理服务的公司,提供包括无创呼吸机(NIV)、睡眠治疗、人员配备和其他补充产品及服务在内的后急性呼吸健康护理设备和服务。公司专注于高效、有效的家庭治疗,临床实践者通过高接触和高科技服务在患者家中提供治疗、教育和咨询。更多信息请访问公司网站https://www.viemed.com。如需进一步信息,请联系投资者关系部ir@viemed.com,或联系首席财务官Trae Fitzgerald,电Biospace2025-10-21Viemed Healthcare In
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Exelixis公司将于2025年11月4日发布第三季度财务报告医投速递Exelixis公司宣布,其2025年第三季度的财务报告将于2025年11月4日(美国东部时间下午5:00/太平洋时间下午2:00)市场收盘后发布。当天,公司管理层将举行电话会议和网络直播,讨论财务报告并提供一般业务更新。会议可通过公司网站在线访问。要加入电话会议,请使用提供的链接进行注册,注册后将提供电话接入号码和唯一PIN码。要访问实时网络直播链接,请登录www.exelixis.com,然后在投资者与新闻部分的活动日历页面进行操作。电话会议的网络直播回放也将存档在www.exelixis.com上,为期一年。Exelixis是一家全球性的肿瘤学公司,致力于创新下一代癌症治疗药物和方案。公司凭借卓越的药物发现和开发能力,正在迅速扩展其产品组合,以针对日益扩大的肿瘤类型和适应症。这种全面的方法利用了数十年来对科学和合作伙伴关系的稳健投资,以推进其研究项目,并扩大其旗舰商业产品CABOMETYX(卡博替尼)的影响。Exelixis以大胆的科学追求为动力,致力于创造变革性的治疗方法,为更多患者带来希望。有关公司及其帮助癌症患者恢复更强壮、活得更长的使命的信息,请访问www.exelixis.com,关注@Exe
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

