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  • 优势资本与CBIITA联合体正式签约，共建生物医药产业链创新转化上海基地
    公司动态
    优势资本与CBIITA联合体正式签约，共建生物医药产业链创新转化上海基地
    2025年6月27日，中国生物医药产业链创新转化联合体理事会（扩大会议）暨交易与并购专委会在苏州国际博览中心盛大召开。 CBIITA联合体围绕国家战略需求，组建了25个国家重点支持的创新药械、前沿技术细分领域专委会和1 6 个由源头创新到临床转化与商业化的全链条公共服务平台。 国家级平台授牌， 融通产学研开放创新。
    优势资本股权投资
    2025-07-02
    华领医药技术（上海）有限公司 深圳大学
  • 全球首创！这一创新疫苗进入临床开发阶段
    临床研究
    全球首创！这一创新疫苗进入临床开发阶段
    “生物城造”创新疫苗。 全球首创树突状细胞靶向。 慢性乙肝功能性治愈疫苗。
    成都天府国际生物城
    2025-07-02
    胰腺癌 实体瘤 肝癌 肝硬化 成都迈科康生物科技股份有限公司
  • 助力心脏诊疗新飞跃！霆升科技又一自主研发ICE产品获批
    审批动态
    助力心脏诊疗新飞跃！霆升科技又一自主研发ICE产品获批
    日前，江北新区南京生物医药谷园区企业霆升科技自主研发的重磅新品——心腔内超声（ICE）产品TINGSN Sonic Eyes 10 Eco（注册证号：国械注准20253061164）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 这不仅是对霆升科技创新实力的有力印证，更标志着国产高端心腔内超声产品迈向国际舞台的关键一步。 高性价比心脏诊疗“慧眼”。
    南京生物医药谷
    2025-07-02
    国家药品监督管理局 心脏疾病 江苏霆升科技有限公司
  • 新药时代！刚刚，又有4款新药获批上市！
    审批动态
    新药时代！刚刚，又有4款新药获批上市！
    批准贝达药业股份有限公司申报的 1 类创新药酒石酸泰瑞西利胶囊上市 （商品名：康美纳），该药品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体（ HR ）阳性、人表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。 近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准广州必贝特医药股份有限公司申报的1类创新药注射用盐酸伊吡诺司他上市（商品名：贝特琳），该药品单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    药圈头条
    2025-07-02
    HER2 国家药品监督管理局 氟维司群 广州必贝特医药股份有限公司 伊吡诺司他
  • 医保飞检来袭！医院、药店这些领域将被重点核查
    医保动态
    医保飞检来袭！医院、药店这些领域将被重点核查
    打击药品领域欺诈骗保和违法违规行为的行动，正在全国如火如荼地展开。 6月30日，湖南省医保局下发《关于开展2025年医疗保障基金省级飞行检查的通告》（以下简称《通告》），直指近期医药领域关键问题。 两定机构为本次飞检重点，对医院、药店的检查重点不仅仅是医药费用核查、处方合理性、骗保等问题，还对住院率畸高、集采药只采不用、“回流药”、串换医保药品等近期被曝出重点问题做出了明确要求。
    医药经济报
    2025-07-02
    医保飞检
  • 辉瑞CD47遇挫，莫得纳mRNA流感疫苗数据积极、信诺维推进ADC
    前沿研究
    辉瑞CD47遇挫，莫得纳mRNA流感疫苗数据积极、信诺维推进ADC
    1. 患者招募受阻，辉瑞终止一CD47药物试验。 日前，行业媒体Endpoints News报道，辉瑞宣布终止CD47药物maplirpacept联合化疗药来那度胺用于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的Ⅱ期临床试验。 辉瑞发言人表示，试验终止的原因是“招募困难，并非出于安全性或疗效方面的担忧”。
    医药经济报
    2025-07-02
    Pfizer Inc CD47 来那度胺 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 苏州信诺维医药科技股份有限公司
  • IMM2510/AXN-2510针对复发/难治性实体瘤Ib/II期临床试验申请获FDA批准
    临床研究
    IMM2510/AXN-2510针对复发/难治性实体瘤Ib/II期临床试验申请获FDA批准
    ● 宜明昂科的合作伙伴 Instil Bio 计划于2025年下半年在美国启动IMM2510/AXN-2510的Ib/II期临床试验。 ● 宜明昂科 预计于2025年下半年公布IMM2510/AXN-2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的II期临床试验的初步安全性和有效性结果。 Instil预计将于2025年底前在美国启动IMM2510/AXN-2510单药治疗复发/难治性实体瘤患者的Ib/II期临床试验。
    宜明昂科
    2025-07-02
    恶性肿瘤 非小细胞肺癌 肿瘤 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司 Instil Bio Ltd
  • 研究发现胰腺癌新致病机制；炎症如何加速肌肉衰老 | 热点论文导读
    前沿研究
    研究发现胰腺癌新致病机制；炎症如何加速肌肉衰老 | 热点论文导读
    NRF2-EZH2 表观遗传环路 驱动胰腺癌。 胰腺导管腺癌（PDAC）是最具侵袭性的癌症之一，其发生发展机制一直是研究热点。 在人和小鼠PDAC中，NRF2诱导EZH2基因转录，而EZH2反过来激活NRF2编码基因NFE2L2的表达，形成正反馈循环。
    学术经纬
    2025-07-02
    胰腺癌 NRF2 胰腺导管腺癌 EZH2
  • 痛风新药！金赛药业 IL-1β 单抗获批上市
    审批动态
    痛风新药！金赛药业 IL-1β 单抗获批上市
    7 月 2 日，NMPA 官网显示，金赛药业申报的 1 类新药 注射用伏欣奇拜单抗 （IL-1β 单抗冻干制剂，曾用名：注射用金纳单抗） 获批上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作 。 如需获取 2025 年更多 新药获批 情报， 扫描文末二维码添加小音，即可免费下载。 伏欣奇拜单抗是金赛药业自主研发的一款抗白介素 1β （IL-1β） 单抗，通过阻断 IL-1β 与 IL-1 受体 I （IL-1RI） 和 IL-1 受体 II （IL-1RII） 结合起到 调节炎症 的作用。
    抗体圈
    2025-07-02
    痛风性关节炎 IL-1β 伏欣奇拜单抗
  • 2025港股狂飙：大健康融资额暴涨300%，IPO创新高
    医药投融资
    2025港股狂飙：大健康融资额暴涨300%，IPO创新高
    7月2日，部分医疗概念港股走强，其中微创医疗以近15%的涨幅领衔，从微观来看，微创医疗刚刚宣布了一系列重磅高管调整及股权激励措施；从宏观来看，2025 上半年 港股IPO融资额超越美股，跃居全球交易所首位。 自港 股18A规则实施以来 ，大健康企业赴港上市的热情持续高涨。 根据Wind的数据，截至2025年6月17日，港股股权融资总额已达2133.01亿港元，同比增长超过300%。
    MedTrend医趋势
    2025-07-02
    IPO
  • 2025国家医保目录谈判正式启动，商保目录申请细则出台
    医保动态
    2025国家医保目录谈判正式启动，商保目录申请细则出台
    7月1日，国家医保局发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿）》。 标志着2025年医保谈判正式启动。 2、商保创新药目录（首次）。
    MedTrend医趋势
    2025-07-02
    医保
  • 胖东来公布上半年销售业绩
    财报业绩
    胖东来公布上半年销售业绩
    2025年上半年，胖东来合计销售117.07亿元。 此外，6月份单月销售额为16.80亿元。 作为胖东来的网红爆款产品，茶叶在今年上半年一共卖出5.09亿元。
    FoodTalks食品资讯
    2025-07-02
    胖东来
  • 复宏汉霖签下2亿美元授权交易，汉康生技由前CEO刘世高创办
    交易并购
    复宏汉霖签下2亿美元授权交易，汉康生技由前CEO刘世高创办
    6月30日，复宏汉霖宣布与HanchorBio Inc.（汉康生技）子公司FBD Biologics Limited 订立许可协议。 根据协议，复宏汉霖将获得由汉康生技自主开发的SIRPα-Fc 融合蛋白HCB101在中国（除台湾地区）、东南亚特定国家及中东和北非地区（MENA）特定国家的开发、生产及商业化独家许可权益，以及在日本市场的优先谈判权。 汉康生技有望获得1000万美元的首付款、共计1.92亿美元的潜在里程碑付款及合作区域销售分成。
    MedTrend医趋势
    2025-07-02
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 汉康生技股份有限公司
  • 588个药品动态调整！附清单
    招标采购
    588个药品动态调整！附清单
    昨日，陕西省公共资源交易中心发布《 关于药品阳光挂网动态调整结果（2025年6月）的公告》 。 公告显示， 根据《药品阳光挂网动态调整实施方案》，经省医保局审定，现将2025年6月份药品阳光挂网动态调整相关产品予以公告。 值得注意的是，上述药品中有 586个药品为 “ 限价挂网” ， 合肥立方制药股份有限公司的 盐酸哌甲酯缓释片 和 盐酸羟考酮缓释片 则显示 “直接挂网” 。
    医药健康资讯
    2025-07-02
    合肥立方制药股份有限公司 羟考酮 盐酸哌甲酯
  • 医保局启动2025年医保谈判和商业健康创新药目录调整工作
    医保动态
    医保局启动2025年医保谈判和商业健康创新药目录调整工作
    No.1 / 武田低IgA含量即用型免疫球蛋白GAMMAGARD LIQUID ERC在美获批。 2025年6月30日， 武田 宣布， GAMMAGARD LIQUID ERC（人免疫球蛋白输注液） 获得 美国食品药品监督管理局（FDA） 批准，作为替代疗法用于治疗 两岁及以上人群 的 原发性免疫缺陷 。 GAMMAGARD LIQUID ERC预计将于2026年在美国商业上市 ，随后将于 2027年在欧盟上市 ；其在欧盟已获得批准，商品名为 DEQSIGA 。
    GBIHealth
    2025-07-02
    医保局
  • 遗传性视网膜营养不良基因治疗最新进展
    前沿研究
    遗传性视网膜营养不良基因治疗最新进展
    还证实，计划中的关键毒理学研究设计将支持欧盟的上市许可申请。 EMA科学建议：对VAR002的积极反馈。 欧洲药品管理局（EMA）提供了科学建议，支持VAR002的非临床开发计划，VAR002是一种针对与CRX突变相关的遗传性视网膜营养不良的腺相关病毒载体基因疗法。
    罕见病信息网
    2025-07-02
    CRX 欧洲药品管理局 遗传性视网膜营养不良
  • 2025年阿尔茨海默病药物研发管线解析
    前沿研究
    2025年阿尔茨海默病药物研发管线解析
    AD领域大咖Jeffrey L.Cummings教授及团队，每年都会发布最新AD药物开发管线报告，回顾过往一年AD药物研发的最新进展。 本文基于 Jeffrey教授近期发表的《 Alzheimer's disease drug development pipeline: 2025 》 综述的核心数据与结论，结合行业热点，为您梳理2025年全球AD药物研发的关键趋势与里程碑。 2024年与2025年阿尔茨海默病（AD）药物研发管线的核心数据对比。
    派真生物PackGene
    2025-07-02
    老年性痴呆 Tau 适应障碍 Aβ 广州派真生物技术有限公司
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