这是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。 与目前标准治疗相比，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)显著延长此类患者的总生存获益。 此前，NMPA已批准芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT) 用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌；并已受理一项芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT) 单药治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变NSCLC患者的补充新药申请 (sNDA) 。

Quest Products, LLC. 宣布收购 Beyond Health, P.A. 的 Doctor Butler's® 品牌痔疮和其他自护理产品，以增强其消化健康平台并巩固其在医疗和消费包装商品行业的领导地位。此次战略收购将扩大 Quest Products 的产品组合，并有望使其年度收入超过1亿美元。Dr. Robert Cutler，Beyond Health 的创始人，产品开发者，拥有30多年的肛门直肠学经验，致力于提供优于其他同类OTC产品的护理方案。Quest Products CEO Michael Brennan 表示，此次收购是推动消化健康平台和巩固公司在医疗和OTC CPG行业的领导地位的关键一步。

疫苗在公共卫生领域至关重要，能够产生记忆 T 细胞、 B 细胞以及产生抗体的浆细胞。 佐剂是疫苗中的关键成分，但其作用机制尚未完全明晰。 储库型佐剂，如铝盐，能够缓慢释放抗原，将免疫细胞募集到注射部位，并增强抗原呈递细胞（ APC ）对抗原的摄取。

此外， 法莫替丁注射液、注射用尼可地尔 均有3家药企迎来过评， 据摩熵医药数据库显示， 注射用尼可地尔 在 2024年 （Q1至Q3季度） 全国院内市场的销售总额超5亿元。 首家过评方面，本次有 阿昔洛韦钠注射用浓溶液、多索茶碱片、硝酸甘油舌下片、盐酸依匹斯汀滴眼液 4款品种。 2025年3月10日过评品种（标红为首家过评）。

3月10日，据NMPA官网最新显示， 四川普锐特药业 提交的4类仿制药 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 获批并视同通过一致性评价，成为该产品国产第2家过评的药企。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 原研来自 葛兰素史克 （GSK）公司的舒利迭，为全球首款支气管扩张剂和皮质激素联用复方吸入制剂，是沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方吸入粉雾剂，上市后快速成为治疗哮喘与慢性阻塞性肺疾病的重要产品。 长期以来，国内吸入制剂市场的大部分份额一直被进口厂商所垄断。

RXRG001是全球首个获FDA许可进入临床试验的环形RNA疗法，同时也是全球唯一获批用于放射性口干症临床研究的环形RNA药物。 本次患者给药实验结果标志着环形RNA药物离临床应用更近一 步。 放射性口干症 是头颈部肿瘤患者在接受放射治疗后常见的后遗症。

高钾血症是临床上常见的电解质紊乱，是一种可能危及生命的状况。 目前国内外指南普遍将 血钾水平超过 5.0 mmol/L 视为高钾血症的标准 。 急性高钾血症「 紧急治疗 」。

不知道成本表怎么填，快来湖南湖南抄作业。 湖南医保局很开放，很open啊，直接公布企业的成本调查表。 你能看出这几个药品的成本吗？

2025年1月6日，国际顶级医学期刊《 Nature Medicine 》发布了一项由BioNTech与罗氏合作研发的个体mRNA新生抗原疫苗Autogene Cevumeran（iNeST）的I期临床研究进展，该疫苗通过激活患者特异性T细胞免疫应答，在晚期实体瘤治疗中展现出显著的安全性及初步抗肿瘤活性，为癌症免疫治疗领域注入新动能。 然而，临床数据表明，CPIs的长期缓解率仍存在局限性，因此迫切需要开发联合策略，以强化其抗癌免疫效应。 个体化mRNA疫苗Autogene Cevumeran（iNeST）由BioNTech与罗氏合作研发，其制备流程如下：首先取患者的肿瘤组织及外周血进行二代测序，借助生物信息学手段预测新生抗原，然后运用甘氨酸-丝氨酸连接子，将最多含有20种编码新生抗原的mRNA分子进行串联，最后将其构建好的mRNA分子封装于脂质复合物（RNA-LPX）中。

3月10日，爱美客技术发展股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司Imeik（HK）Limited （简称“爱美客香港”）与Aisheng Shourui (HK) Limited（简称“首瑞香港”） 共同设立Imeik International Limited（以下简称“爱美客国际”），拟通过爱美客国际收购注册地址位于韩国大田市的REGEN Biotech,Inc.公司（简称“标的公司”、“韩 国 REGEN Biotech, Inc.”）85%的股权， REGEN Biotech主要从事医用材料、医疗器械及医药等 相关产品的研发、生产与销售。 爱美客国际拟以现金方式支付对价以1.90亿美元（折合人民币约13.86亿元）收购Mount Beacon Holdings Ltd. （简称“Mount Beacon”）、 IRC Limited（简称“IRC”）、MR. KWANG SIK CHOI （简称“Mr.Choi”）持有的标的公司85%的股权。 REGEN Biotech是一家韩国领先的医美产品公司，2000年4月成立于韩国大田。

扩大医疗等领域开放试点、实施健康优先发展战略、优化药品集采政策、制定创新药目录、深化医保支付方式改革…...。 这是3月5日，正式开幕的十四届全国人大三次会议中，国务院李强总理作政府工作报告，提到的2025年政府工作与医药相关的部分重点。 回顾2024，医药行业难言乐观：医药制造业营业收入同比无增长， 利润下降1.1% ；人均医疗保健消费支出增速也低于整体消费增速。

又见一个珍贵的创新药融资窗口期。 值得注意的是，ADC Biotech龙头百利天恒刚刚在2024年快报中创公司纪录，取得了35.55亿的扣非净利润，源于公司核心产品BL-B01D1与BMS基于协议的8亿美元首付款，如今据最新2024年三季报数据显示：百利天恒的货币资金有49.76亿（首付在2024年3月已收到）。 公司融资策略的一些猜想。

最近第十四届全国人大三次会议开幕 ，《政府工作报告》再次点名生物制造。 各地也正在着力打造合成生物制造的创新策源地和产业引领区。 3月7日，2025生命谷合成生物制造创新研讨会在 北京昌平未来科学城 举办，会上， 胶原基生物材料创新联合体 正式启动。

氨基观察-创新药组原创出品。 同源康医药表示喜大普奔，将在近期递交TY-9591上市申请。 TY-9591引起市场关注的另一个焦点在于，其是一款氘代药物，也就是用科学方法“山寨”的奥希替尼。

3月10日，艾伯维宣布，IL-23抑制剂利生奇珠单抗在华获批上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。 华为对于医疗市场虎视眈眈。 日前，华为正式组建医疗卫生军团。

飞地经济对医药产业的特殊价值，主要由医药产业发展的规律特性所决定。 产业飞地的设置就如同一个要素交流的“窗口”，搭建双方不存在单向的一味索取或付出，更多的是一种资源的交换。 01. 高技术 壁垒决定了医药产业对高端人才的需求非常强烈，人才高地往往就意味着创新高地、产业高地，随着创新要素不断被高地“虹吸”，就会出现强者恒强的分配局面，这对于想要发展医药产业的第二梯队、第三梯队区域是非常不利的。

据“医药代表”消息，诺和诺德任命 前任韩国总经理 Sasha Semienchuk 为大中国区市场部企业副总裁， 负责诺和诺德在中国大陆地区的市场活动，并成为诺和诺德大中国区管理团队的成员，任命自 2025 年 4 月 1 日起正式生效。 Sasha Semienchuk 是加拿大人，毕业于麦吉尔大学电气工程专业，后在该校获生物医学工程硕士学位，2006 年，毕业之后，他进入 SCIREQ 科学呼吸设备公司工作，这是一家医疗器械初创公司，他在这里从销售代表做到销售经理。 都看到这了~不如点个关注吧。