3月10日，诺和诺德公布了其下一代减肥药CagriSema的最新临床试验结果，数据显示该药物在68周后帮助患有2型糖尿病的肥胖或超重成年患者体重减轻了15.7%。 然而，这一结果远低于公司此前预期的25%减重目标，也低于市场预期的近20%。 受此影响，诺和诺德股价在美股盘前大跌近7%，最终收盘下跌6%。

Ricks2024年的总薪酬比2023年高出10%，2023年他的薪酬为2660万美元。 单就2024年而言，无论从哪个指标衡量，这都是成功的一年。 礼来公司在文件中指出，公司收入增长32%，达到450亿美元，每股收益增长106%，达到12.99美元。

Icotrokinra的临床表现：疗效显著，安全性良好。 根据J&J公布的消息，Icotrokinra在三期临床试验ICONIC-ADVANCE 1 & 2中的表现不仅优于安慰剂，还在关键指标上超越了BMS的Sotyktu。 这一成果让Icotrokinra有望成为银屑病治疗的新选择。

3月10日，据多家媒体援引泰国方面最新消息，瑞幸诉泰国假瑞幸案胜诉。 近日，瑞幸咖啡在泰国商标维权案中胜诉，法院最新判决不仅确认了瑞幸咖啡的商标权，还判处被告向瑞幸咖啡支付累计约合1000万元人民币的赔偿。 2022年8月，瑞幸咖啡曾发布声明称：泰假！

3月4日，哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科一病房钟镝教授、赵秀丽教授团队，开展全国第三例、东北三省首例CIDP患者应用新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂皮下制剂进行靶向治疗。 患者为77岁男患，患者于2023年5月经临床评估、电生理检查、腰穿脑脊液检查以及周围神经病抗体检测等，临床确诊为CIDP，曾接受激素及人免疫球蛋白（IVIg）等免疫治疗及康复治疗，疾病进展未得到明显控制。 本次因“四肢无力2年余，双下肢疼痛加重2月余”轮椅推入病房入院治疗，通过钟镝教授、赵秀丽教授团队详细临床评估及必要的辅检评估，该患者符合FcRn拮抗剂（皮下注射）治疗指征，给予FcRn拮抗剂1000mg首次皮下注射，该患者应用后未出现副作用，注射后次日自觉四肢无力及双下肢疼痛得到了改善。

2025年3月10日，Protagonist宣布ANTHEM-UC的积极顶线结果，消息一经公布 Protagonis股票大涨近40%。 ANTHEM-UC ( NCT06049017 ) 是一项 2b 期多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围研究，旨在评估 icotrokinra (JNJ-77242113、JNJ-2113) 对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的疗效和安全性 ， 这些患者对常规疗法（例如硫嘌呤或皮质类固醇）、生物制剂（ (TNF antagonists or vedolizumab) ）和/或 奥扎莫德 或已获批准的 JAK抑制剂反应不足或不耐受。 由Protagonist的合作伙伴强生公司开展的这项研究在所有评估的 icotrokinra 剂量组中均达到了其主要临床反应 终点。

从2024年1月1日到今天，一年多时间，富马酸伏诺拉生片已经有122个上市申请受理号，涉及81个企业， 数量上 断层式领先，企业数是第二名的两倍。 如果再算上2024年之前的申请，已经有160个申请号，90个企业。 由于本品的原研专利 要到2026年到期，已上市的仿制药暂时都不能销售，只有原研在售，2023年销售额6亿多元。

3月9日，百利天恒发布公告，计划向特定对象发行股票不超2005万股， 并筹集资金不超39亿元。 百利天恒股权较为集中，实控人朱义持股比例由74.35%降至70.81%， 此次定增不会导致上市公司控制权发生变化。 对于此次募集资金的用途，百利天恒表示将全部用于创新药研发项目，重点投向ADC、创新药多抗、核药三大创新药研发平台。

医药零售行业在2024年经历了一轮调整。 这段时间，“去年全国关闭药店40000家”的消息成为热议话题，标志着医药零售行业正在经历深刻变化。 线上医药零售的迅猛增长对冲了实体药店的式微。

下面就让我们带大家了解一下为什么大部分肺癌患者需要进行基因检测。 肺癌治疗已进入“量体裁衣”时代。 而驱动基因检测正是开启这一精准治疗的钥匙！

最近出现了一个新的肿瘤用药检测指标claudin 18.2，癌度系统汇总一下这个指标的相关信息，并结合一款靶向这款药的临床试验数据看看哪些患者能受益于这款药。 与其他大家常见的基因类似，claudin 18.2也是一个人体细胞的蛋白，这个蛋白功能正常情况下是被严格控制的，过量和少量都会导致一些严重的问题。 claudin 18.2的免疫组化检测。

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2022年11月1日起， 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照，按照法人空间内相关提示自行打印。 今日（3月10日），NMPA官网发布药品批准证明文件待领取信息发布 （共计78个）： 96个 品规 新获批准 （5个治疗用生物制品3.1类、 45个化药3类、45 个化药4类 、1 个 化药5.2类 ）、2个品规过评、4个新增适应症获批、1个增规获批 。 我们一起看看都是 哪些 品规 获批 吧！

2025年2月28日，欧洲药品管理局（EMA）发布了修订版 《急性呼吸窘迫综合征（ARDS）治疗药物临床研究指南》 征求意见稿，征求意见截至2025年5月31日。 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种严重的肺部疾病，通常由系统性炎症反应综合征（SIRS）引发，表现为急性呼吸衰竭和双肺非心源性渗出。 EMA早在2006年就发布了ARDS的临床指南，但多年过去，市场上仍缺乏直接针对ARDS病理生理机制的特效药物。

Emergent BioSolutions宣布以36.5亿美元的价格将其位于巴尔的摩的Bayview制药厂出售给全球领先的合同研究、开发和制造组织Syngene International。Bayview厂区包括生产、实验室、仓储和办公空间，配备多条单克隆抗体（mAbs）生产线。Emergent将保留在Syngene的协助下，为未来增长和应对疫情生产获取制造服务和产能的权利。Emergent将继续运营精简的制造网络，包括位于密歇根州兰辛和加拿大曼尼托巴省温尼伯的设施。Emergent总裁兼首席执行官Joe Papa表示，Bayview的出售是公司多年转型计划的一部分，旨在创建一个以客户为中心、更精简、更灵活的组织，以满足当前和未来的产品需求。Emergent在2024年3月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对Bayview设施的“无行动指示”或NAI状态分类，并承诺继续遵守CGMP要求，为全球社区提供高质量的产品。交易预计将在2025年第一季度完成，前提是满足通常的交割条件。

“医院外配处方上的药名和药店的药是一样的，为什么买不了？” 3月1日，深圳市医保局推出“双通道”药品管理新规， 在全省率先将外配处方从“商品名”流转升级为“通用名”流转，并上线社康外配处方流转服务， 这些曾经困扰广大群众的难题正在得到解决。 “双通道”药品是指临床价值高、患者急需、替代性不强的国家医保谈判药品，目前深圳有600余种。

随着全球气候变化和环境污染的加剧，真菌感染的发生率逐渐增加。 在世界各地的医疗机构中，许多患者被诊断出患有真菌感染疾病，如念珠菌病、肺曲菌病等。 这些疾病带来了不可忽视的健康风险，同时也催生了对抗真菌药需求的增长。