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  • 图解天士力医药2024年度报告
    公司动态
    图解天士力医药2024年度报告
    天士力医药
    2025-02-24
    天士力医药
  • 疗效优异！QX002N治疗强直性脊柱炎的III期临床试验达到主要终点
    临床研究
    疗效优异！QX002N治疗强直性脊柱炎的III期临床试验达到主要终点
    近日，荃信生物（股票代码： 2509.HK）自主研发的QX002N注射液用于治疗强直性脊柱炎（ ankylosing spondylitis, AS）的III期临床试验达到主要终点。 数据显示，QX002N在中重度活动性强直性脊柱炎患者中展出优异的疗效以及良好的安全性和耐受性。 首次分析研究结果显示：。
    荃信生物
    2025-02-24
    ankylosing spondylit III期 脊柱炎
  • 企业资讯丨高博医院以高质量医疗服务体系，架起国际医疗信任之桥
    公司动态
    企业资讯丨高博医院以高质量医疗服务体系，架起国际医疗信任之桥
    近年来，随着中国医疗技术的突破性创新、医疗资源逐渐丰富，中国正从“医疗大国”向“医疗强国”迈进，成为国际疑难重症患者寻求生机的重要目的地。 2024年，中关村生命科学园内临床机构 高博医院 胸部肿瘤科为来自哈萨克斯坦、中东、俄罗斯等国患者提供医疗服务 。 为了进一步提升国际患者的就医体验，科室积极开展多元文化学习以及语言能力提升等相关培训。
    中关村生命科学园公司
    2025-02-24
    高博医院
  • 礼来下重注的新型减重药，首次披露个案数据
    临床研究
    礼来下重注的新型减重药，首次披露个案数据
    2025年2月12日，Nature发表了一篇新闻特稿（News Future）《Dozens of new obesity drugs are coming: these are the ones to watch》。 该文介绍了多款目前处于研发阶段、值得关注的新型减重药物，其中礼来的 Bimagrumab 作为文中提到的唯二的非GLP-1类靶点药物，首次披露了相当鼓舞人心的个案数据。 以Bimagrumab为代表的肌肉靶向疗法，正是瞄准了GLP-1类药物的上述痛点，正在成为下一代减重药物中的热门方向。
    医药投资部落
    2025-02-24
    obesity 新型减重药
  • 华东医药：双靶点长效减重药物获批临床
    审批动态
    华东医药：双靶点长效减重药物获批临床
    2月24日晚间，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。 华东医药表示，HDM1005注射液为多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，GLP-1类产品具有减肥、降糖和心血管获益等作用，是相对成熟和安全的靶点。 本次HDM1005注射液临床试验获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。
    医药投资部落
    2025-02-24
    HD 双靶点长效减重药物
  • 东阳光药基于GAT算法自研AI-PK大鼠PK药代动力学预测模型1.0版（HEC-PK）
    前沿研究
    东阳光药基于GAT算法自研AI-PK大鼠PK药代动力学预测模型1.0版（HEC-PK）
    一款创新药从靶点发现到获批上市平均需要12.8年，研发投入超过26亿美元。 在这条荆棘之路上，临床前研究犹如"死亡之谷"——仅7%的候选药物能通过药代动力学（PK）评估，而传统动物实验不仅需要消耗3000-5000只实验动物，其数据与人体真实反应的匹配度更不足40%。 人工智能辅助的药代动力学（PK）模型通过提高药物研发效率，可以显著减少动物实验次数约30%到50%，并提高临床一期试验的成功率约10%到20%。
    东阳光药
    2025-02-24
    PK
  • 云南白药集团气血康改善血管健康有效性和安全性临床研究重要成果发布
    公司动态
    云南白药集团气血康改善血管健康有效性和安全性临床研究重要成果发布
    近日，云南白药集团气血康改善血管健康有效性和安全性临床研究相关重要成果《Effectiveness and safety of Qixuekang Oral Liquid on vascular health》发表于专注转化医学领域的国际一流期刊《Journal of Translational Internal Medicine》（JTIM）。 在“中国数字心脏和血管健康”研究的大背景下，北京大学和云南白药集团联合启动了国内首个针对中药改善血管健康有效性和安全性的临床研究。 气血康口服液是云南白药集团股份有限公司研发的传统补血方剂创新产品（批准文号：Z53020831）。
    云南白药
    2025-02-24
    血管健康
  • 中药学院课题组发现激活核受体CAR抗衰老作用与机制
    前沿研究
    中药学院课题组发现激活核受体CAR抗衰老作用与机制
    近日，我校中药学院范圣洁、黄诚课题组在 Advanced Science 发表了题为 Activation of nuclear receptor CAR: A pathway to delay aging through enhanced capacity for xenobiotic resistance 的研究论文，揭示靶向核受体CAR的抗衰老机制。 衰老机制与干预手段的研究备受学界关注。 研究结果揭示了CAR激动剂有望通过与衰老信号的相互作用，验证了解毒抗衰老的理论。
    上海中医药大学
    2025-02-24
    Aging 中药学院 CAR
  • 大涨6.88%！MeiraGTx公司AAV基因疗法让11名失明儿童重见光明
    财报业绩
    大涨6.88%！MeiraGTx公司AAV基因疗法让11名失明儿童重见光明
    论文报告了首批单眼接受rAAV8.hRKp.AIPL1治疗的4名儿童的相关数据。 所有11名先天失明的儿童在治疗眼中均获得了视力改善。 在最近与英国监管机构讨论之后，MeiraGTx公司计划基于这11名儿童的试验结果，无需额外临床数据，提交一份基于 特殊情况的 上市许可申请（MAA）以推进rAAV8.hRKp.AIPL1的上市 。
    医麦客
    2025-02-24
    AIPL1 失明 AAV
  • 全球首个乙肝功能性治愈疗法有望明年上市，国内近百家小核酸企业百舸争流
    审批动态
    全球首个乙肝功能性治愈疗法有望明年上市，国内近百家小核酸企业百舸争流
    这一变革疗法有望终结慢性乙肝患者需终身服药的困境。 临床试验数据表明 ， Bepirovirsen 在慢性乙肝患者中表现出显著的疗效。 在早期的2b期临床试验中，经过24周的治疗，近三分之一的患者实现了 体内乙肝病毒关键标志物【 乙肝表面抗原（HBSA g）和乙肝病毒DNA】的消失，这意味着将大大减少病毒对肝脏的损害。
    医麦客
    2025-02-24
    乙肝病毒 慢性乙肝 小核酸企业
  • 针对基因治疗中的拦路石，AAV抗体2期临床启动
    临床研究
    针对基因治疗中的拦路石，AAV抗体2期临床启动
    近期，Hansa Biopharma和Genethon宣布启动GNT-018-IDES，这是一项针对体内预先存在抗AAV抗体的Crigler-Najjar综合征（Crigler-Najjar syndrome）患者的2期试验。 该试验将评估在用imlifidase（Hansa创新免疫球蛋白G（IgG）抗体裂解酶疗法）进行预处理后，对患有严重Crigler-Najjar综合征和预先存在AAV血清型8（AAV8）抗体的患者单次静脉注射Genethon基因疗法GNT-0003的疗效和安全性。 Genethon首席执行官Frédéric Revah补充道：“这项新的临床试验反映了Genethon致力于追求创新战略，以确保和扩大罕见病患者获得基因治疗的机会。
    罕见病信息网
    2025-02-24
    IgG 基因治疗 AAV
  • 上海：暂停部分药品采购资格
    招标采购
    上海：暂停部分药品采购资格
    日前， 上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》。 关于暂停部分药品采购资格的通知。 各医药机构、各药品生产企业：。
    医药健康资讯
    2025-02-24
    上海
  • 海南发布：首批细胞与基因治疗技术转化应用实施目录公布
    研发注册政策
    海南发布：首批细胞与基因治疗技术转化应用实施目录公布
    近日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局印发公布首批按生物医学技术转化应用的项目名单。 来源：海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。 北京基因启明生物科技有限公司。
    基因启明
    2025-02-24
    北京基因启明生物科技有限公司 细胞与基因治疗技术
  • 免疫组化：显微镜下的“福尔摩斯”，揭秘细胞的“秘密档案”
    前沿研究
    免疫组化：显微镜下的“福尔摩斯”，揭秘细胞的“秘密档案”
    在病理的世界里，有一种神奇的技术，它就像一位超级侦探，专门在显微镜下寻找细胞里的“秘密档案”，它就是免疫组化（Immunohistochemistry，简称IHC）。 今天，就让我们一起走进免疫组化的世界，看看它是如何帮助医生和科学家们破解疾病谜团的。 免疫组化就像是一个超级侦探，它利用一种特殊的工具——抗体作为武器。
    华北理工大学附属医院
    2025-02-24
    福尔摩斯 细胞
  • 脂肪组织中的恒定自然杀伤T细胞（iNKT）对抗饮食诱导的肥胖及代谢紊乱
    前沿研究
    脂肪组织中的恒定自然杀伤T细胞（iNKT）对抗饮食诱导的肥胖及代谢紊乱
    1、本研究从免疫系统的角度入手，深入探讨了iNKT细胞在肥胖中的独特作用，为肥胖研究带来了新的视角和思路。 2、研究不仅关注了iNKT细胞对脂肪代谢的影响，还深入分析了其在炎症反应中的角色，从而全面揭示了iNKT细胞在肥胖中的多重功能。 随着现代生活方式的改变，肥胖及其相关的代谢性疾病，如2型糖尿病、心血管疾病等，已成为全球性的健康问题。
    基因启明
    2025-02-24
    肥胖 iNKT
  • 中宣部的【学习强国】报道基因启明GKL-006注射液
    前沿研究
    中宣部的【学习强国】报道基因启明GKL-006注射液
    2025年2月15日，基因启明生物科技有限公司自主研发的1类创新药GKL-006注射液（iNKT细胞注射液）被中宣部的【学习强国】报道，这一事件在生物医药界引起了广泛关注，这不仅是对基因启明公司创新实力的肯定，更是对生物医药创新领域的一次重要推动。 北京基因启明生物科技有限公司。 北京基因启明生物科技有限公司成立于2015年，位于北京市大兴区中关村(大兴)细胞基因治疗产业园11号楼，是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业；拥有生物医学、免疫学基础研究团队；iNKT细胞基础研究平台；临床研究平台；超规模扩增的细胞培养体系。
    基因启明
    2025-02-24
    中关村 中宣部
  • 2025-2030年阿尔茨海默病(AD)诊断和治疗行业调研及前景趋势预测报告
    前沿研究
    2025-2030年阿尔茨海默病(AD)诊断和治疗行业调研及前景趋势预测报告
    当前，全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 2023 年全球 AD 治疗市场规模约为70 亿美元而到 2030年有望突破 200 亿美元，复合年增长率(CAGR)超过15%。 预测2030年全球痴采患者数量将达到7470万例到 2050 年达到1.3亿例，也就是说基本上每隔20年患者数量将会翻倍。
    E药经理人
    2025-02-24
    阿兹海默症 治疗行业
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