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100%降解！潜在“first-in-class”口服降解剂亮眼数据公布；首次！阿斯利康小分子降解剂一线疗法3期试验结果亮眼……

药明康德药明康德
2025/06/03
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阿贝西利 AstraZeneca PLC 哌柏西利 AZD-9833片 ER

阿斯利康小分子降解剂一线疗法3期试验结果亮眼。 阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，3期临床试验SERENA-6的分析显示，其在研口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant与CDK4/6抑制剂（palbociclib、ribociclib或abemaciclib）联用，在无进展生存期（PFS）方面实现了高度具有统计学意义且临床意义显著的改善。 根据新闻稿， camizestrant是在一线晚期乳腺癌治疗中，与广泛批准使用的CDK4/6抑制剂联合使用时，表现出持续PFS获益的首个新一代口服SERD及雌激素受体完全拮抗剂。

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