洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 天元宠物6.88亿并购淘通科技：传统制造企业跨界电商能否应对 “中年危机”？
    交易并购
    天元宠物6.88亿并购淘通科技：传统制造企业跨界电商能否应对 “中年危机”？
    本次交易作价约6.88亿元，标的公司淘通科技100%股权评估值为7.77亿元。 交易完成后，淘通科技将成为天元宠物控股子公司。 这不仅是今年国内宠物行业颇具影响力的一笔跨界并购，更被视为一家传统制造企业在 “中年危机”边缘，寻求“第二春”的关键一跃。
    晨哨并购
    2025-06-02
    天元宠物
  • 康方港股暴跌10%，什么状况？
    财报业绩
    康方港股暴跌10%，什么状况？
    数据公布后，summit美股股价暴跌30%， 一夜之间市值蒸发超400亿元 。 6月2日开盘后，康方生物股价也出现了超10%的跌幅。 因为要证明一款在研肿瘤药物的疗效， OS指标才是金标准 。
    健识局
    2025-06-02
    肿瘤 中山康方生物医药有限公司
  • 告急！下一个“大BD”药企，站在悬崖边上
    公司动态
    告急！下一个“大BD”药企，站在悬崖边上
    广生堂披露了定向增发，先告一段落。 迈威生物，在一投资者交流纪要中，强烈表达了BD的强预期落地，等同自曝。 ASCO中，其Nectin-4 ADC吸睛一波，很多评论说：他是被低估的科创板Biotech。
    E药资本界
    2025-06-02
    迈威（上海）生物科技股份有限公司 nectin-4
  • 111亿美金！百时美施贵宝与BioNTech全球合作开发BNT327
    公司动态
    111亿美金！百时美施贵宝与BioNTech全球合作开发BNT327
    2025 年 6 月 2 日， BioNTech SE （纳斯达克代码： BNTX ，以下简称 “BioNTech” ）与 Bristol Myers Squibb （纽约证券交易所代码： BMY ，以下简称 “BMS” ）宣布达成全球战略合作协议，共同开发和商业化 BioNTech 的下一代双特异性抗体 BNT327 ，该药物有望用于治疗多种实体瘤。 BNT327 ：创新的双特异性抗体。 BNT327 是 BioNTech 开发的一种新型双特异性抗体，能够同时靶向 PD-L1 和 VEGF-A 两个经过验证的肿瘤治疗靶点。
    一度医药
    2025-06-02
    PD-L1 实体瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA VEGF BioNTech SE
  • Mersana Therapeutics 在 2025 年 ASCO 年会上口头呈报 Emi-Le 的 1 期中期临床数据
    研发注册政策
    Mersana Therapeutics 在 2025 年 ASCO 年会上口头呈报 Emi-Le 的 1 期中期临床数据
    Mersana Therapeutics在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其B7-H4靶向抗体偶联药物Emi-Le（emiltatug ledadotin，XMT-1660）的初步临床试验数据。数据显示，在B7-H4高表达的肿瘤患者中，接受中等剂量Emi-Le治疗的客观缓解率（ORR）为31%，而在既往接受过≤4线治疗的患者亚组中，ORR为44%。此外，在腺样囊性癌1型（ACC-1）患者中，无论剂量和B7-H4表达如何，ORR为56%。Emi-Le的安全性良好，耐受性良好，且在所有受试肿瘤类型中均显示出临床活性。
    GlobeNewswire
    2025-06-02
    B7-H4 Mersana Therapeutics Inc
  • 肿瘤医院儿童肿瘤科多学科诊疗团队成功破解1岁4个月儿童骶尾部巨大恶性生殖细胞肿瘤难题
    前沿研究
    肿瘤医院儿童肿瘤科多学科诊疗团队成功破解1岁4个月儿童骶尾部巨大恶性生殖细胞肿瘤难题
    近日，肿瘤医院多学科诊疗团队成功救治一名罹患骶尾部巨大恶性混合性生殖细胞肿瘤的1岁4月女婴。 该病例肿瘤侵袭范围广、治疗难度高，肿瘤医院儿童肿瘤科多学科诊疗团队通过精准化疗、创新手术、精心协作，最终实现肿瘤成功治疗并帮助患儿恢复健康。 骶尾部肿瘤侵袭骶管，化疗挑战重重。
    天津医科大学
    2025-06-02
    紫杉醇 顺铂 依托泊苷 AFP 异环磷酰胺
  • 2025 ADA，减脂增肌风暴压不住了
    前沿研究
    2025 ADA，减脂增肌风暴压不住了
    2025Q1，十大MNC中的6家业绩都在减重领域进行了重点的描墨，预示着2025年必将是一个减重资产交易井喷和重磅数据读出的大年。 从全球市场风向看，MNC、海外资本对于GLP-1双靶之外的三靶等更多靶点的靶向管线已经有些许脱敏，更多的关注点集中在现有单、双靶GLP-1商业管线的配伍和伴侣的方向，比如胰淀素、ActRII通路等更属于主流关注的方向，另外患者依从性方向，小分子和复方制剂也是市场关注的重点。 ActRII通路减重增肌潜力，被逐步验证。
    瞪羚社
    2025-06-02
    GLP-1
  • BMS预付款15亿美元！普米斯卖亏了吗？
    交易并购
    BMS预付款15亿美元！普米斯卖亏了吗？
    辉瑞 之后，又一家MNC入局PD-(L) 1/VEGF双抗。 6月2日，BioNTech与百时美施贵宝（BMS）宣布达成协议，将在全球范围内共同开发和共同商业化 BioNTech在研PD-L1/VEGF-A双抗BNT327，用于多种实体瘤。 将通过50:50 的利润/亏损分配模式开展合作。
    研发客
    2025-06-02
    PD-L1 实体瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA VEGF Bristol-Myers Squibb Co
  • IMUNON 首席执行官回顾了一年来的临床成就和扎实的基础
    研发注册政策
    IMUNON 首席执行官回顾了一年来的临床成就和扎实的基础
    IMUNON公司宣布，其领先候选药物IMNN-001在治疗晚期卵巢癌的III期OVATION 3研究中取得显著进展。该药物在II期OVATION 2研究中表现出强大的生存益处，包括将中位总生存期延长13个月，并在HRD+和BRCA突变患者群体中观察到增加的治疗活性。这些关键发现将在2025年ASCO年会上进行口头报告，并同时在《妇科肿瘤学》杂志上发表。IMUNON公司还强调了其TheraPlas平台在治疗卵巢癌方面的潜力，并计划在多个肿瘤类型中探索IMNN-001的应用。随着III期临床试验的筹备，IMUNON公司正致力于为患者提供新的治疗选择，并为股东创造可持续的价值。
    GlobeNewswire
    2025-06-02
    IMNN-001 Imunon Inc
  • BIAL 宣布在 2025 年 GBA1 会议上进行口头报告
    研发注册政策
    BIAL 宣布在 2025 年 GBA1 会议上进行口头报告
    BIAL公司将在2025年6月5日至7日在加拿大蒙特利尔举行的GBA1会议上就其潜在疾病修饰化合物BIA 28-6156进行口头报告。该化合物针对患有GBA1基因突变的帕金森病患者，旨在通过提高GCase活性来直接改变疾病根本原因。BIAL将展示ACTIVATE研究，这是一项评估BIA 28-6156在GBA-PD患者中疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的II期临床试验。研究已在欧洲和北美85个地点招募了273名遗传确认的GBA-PD患者。BIAL是一家专注于神经科学和罕见病的创新生物制药公司，致力于通过研发创新药物改善全球人们的健康和生活。
    PRNewswire
    2025-06-02
    帕金森病 GBA1
  • IMDELLTRA® 将小细胞肺癌患者的死亡风险显著降低了 40%
    研发注册政策
    IMDELLTRA® 将小细胞肺癌患者的死亡风险显著降低了 40%
    Amgen公司宣布，其全球三期DeLLphi-304临床试验的新中期结果显示，IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）与标准化疗相比，显著降低了小细胞肺癌（SCLC）患者死亡风险，并将中位总生存期（OS）延长了五个月以上。该研究结果将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表，并已发表在《新英格兰医学杂志》上。IMDELLTRA作为一种新型靶向免疫疗法，在SCLC患者中显示出显著的疗效和安全性。该药物有望改变SCLC的治疗模式，为患者带来新的治疗选择。
    PRNewswire
    2025-06-02
    小细胞肺癌
  • TuHURA Biosciences 在 2025 年美国临床肿瘤学会年会上展示 IFx-HU2.0 试验进展海报
    研发注册政策
    TuHURA Biosciences 在 2025 年美国临床肿瘤学会年会上展示 IFx-HU2.0 试验进展海报
    TuHURA Biosciences宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对IFx-2.0三期临床试验的部分临床暂停，允许公司按照与FDA签订的特殊协议评估（SPA）协议进行试验。该试验旨在评估IFx-2.0作为辅助疗法与Keytruda联合用于一线治疗晚期和转移性默克尔细胞癌（MCC）。此外，公司还宣布，该临床暂停的解除标志着其12.5百万美元私募融资的第二阶段资金到位，额外支付了223万美元。TuHURA计划在2025年6月晚些时候开始该试验，预计将在约22至25个美国站点招募118名患者。
    PRNewswire
    2025-06-02
    默克尔细胞癌
  • 一文概括！| 抗体偶联技术的最新进展！
    前沿研究
    一文概括！| 抗体偶联技术的最新进展！
    近日，一篇名为《Research progress of antibody coupling technique in targeted drug delivery》的文章主要探讨了抗体偶联技术在靶向药物递送中的研究进展。 文章详细介绍了抗体药物偶联物（ADCs）的结构、特点、优势以及面临的挑战和未来发展方向，涵盖了抗体偶联小分子毒素、抗体偶联寡核苷酸、抗体偶联细胞和抗体偶联聚合物等多种技术。 抗体药物偶联物（ADCs）是一种结合了抗体的靶向能力和药物的细胞毒性作用的生物技术，用于精准递送药物至病变部位，尤其在肿瘤和免疫疾病治疗中具有巨大潜力。
    医药速览
    2025-06-02
    肿瘤 免疫疾病
  • 文献速递 ׀ T细胞旁观者激活的机制
    前沿研究
    文献速递 ׀ T细胞旁观者激活的机制
    免疫系统具有区分自身和非自身的能力，即所谓的 免疫耐受或 “ 免疫系统的意识 ” ，这种意识旨在通过消除表达一系列非自身抗原 ( 包括微生物衍生肽段 ) 的细胞来实现宿主保护 。 这种成功的免疫反应伴随着 一系列可溶性介质的分泌，例如细胞因子和趋化因子，它们不仅有助于清除受感染的宿主细胞，还能激活不针对原始特异性抗原的 T 细胞，这种非特异性的 T 细胞激活被称为 “ 旁观者激活 (bystander activation)” 。 虽然已明确这一现象依赖于细胞因子，但文献证据显示，根据 T 细胞亚群 ( 初始 T 细胞与记忆 T 细胞 ) 的不同， 自身肽 /MHC 复合体的识别也参与其中 。
    医药速览
    2025-06-02
    细胞旁观者
  • 上海医保局部署25年Q2工作，第十一批国采即将开始！
    医保动态
    上海医保局部署25年Q2工作，第十一批国采即将开始！
    第十一批国采之前预计 5 月份开始报量，但目前只有业内流传的“进一步优化药品集采政策的方案（征求意见稿）第二稿”，且近日，上海市医保局在 2025 年二季度工作会议上部署工作，重点之一就是“有序组织实施好第十一批国家药品集采”。 第十一批国采即将开始。 根据进一步优化药品集采第二稿显示，价格竞争仍然激烈，但 “综合评分”体系可能优化， 不再 唯低价是取 ，而是兼顾质量、产能、供应稳定性等指标 。
    摩熵医药
    2025-06-02
    国采
  • 中国合成生物产业链企业分析：超90%企业聚焦下游，凯赛生物等布局
    公司动态
    中国合成生物产业链企业分析：超90%企业聚焦下游，凯赛生物等布局
    本文节选自 摩熵咨询 发布的 《合成生物产业发展前景及中国产业链上中下游企业分析》研究报告 ，从产业链角度系统呈现我国合成生物产业企业的整体图景，并详细分析了产业链上游企业的发展现状及产业企业情况，有助于读者清晰把握合成生物产业的整体脉络与发展态势，精准洞察产业蕴含的机遇与挑战。 中国合成生物产业链图谱。 我国合成生物产业上游使能技术与中游集成化平台与国外还有一定的差距。
    摩熵医药
    2025-06-02
    上海凯赛生物技术股份有限公司
  • Sapience Therapeutics 在 2025 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上提供 Lucicebtide 在胶质母细胞瘤患者中的 2 期试验数据更新
    研发注册政策
    Sapience Therapeutics 在 2025 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上提供 Lucicebtide 在胶质母细胞瘤患者中的 2 期试验数据更新
    Sapience Therapeutics公司宣布其针对胶质母细胞瘤（GBM）的Lucicebtide（原名ST101）在一项II期临床试验中显示出积极的临床和生物标志物数据。Lucicebtide是一种C/EBPβ拮抗剂，在此次试验中表现出良好的临床效益和安全性，无论是作为单药治疗还是与标准治疗方案（SOC）联合使用。生物标志物数据显示，Lucicebtide可以降低GBM的间质特征并增加肿瘤微环境（TME）的免疫活性。这些数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。Sapience首席医疗官Dr. Abi Vainstein-Haras强调，这些结果支持Lucicebtide作为单一疗法或与现有治疗方案联合使用的潜力。Lucicebtide已完成针对复发胶质母细胞瘤（rGBM）的II期剂量扩展研究，并正在进行与放疗和替莫唑胺联合使用以及作为单药治疗的研究。此外，Lucicebtide已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对rGBM的快速通道指定和孤儿药指定，以及欧洲委员会针对胶质瘤的孤儿药指定。Sapience Therapeutics专注于发现和开发针对驱动癌症的癌基因和免疫失调的
    PRNewswire
    2025-06-02
    胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 替莫唑胺 胶质瘤 Sapience Therapeutics Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多